Raynaud

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  • Sekundär Raynaud

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  • Umfrageteilnehmer
    2
Status
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Moin,
da hast Du wirklich grosses Glück gehabt, Kuddel!
Also ich habe überhaupt keine erhöhten Rheumawerte, sondern fast alles sehr gute Werte. Dagegen habe ich eine hohe ANA und die entsprechenden Antikörper (Centromer). Eisenmangel habe ich grundsätzlich, wenn ich keine Medizin dafür nehme.
Und bei mir fing das mit den weissen Fingern bereits Mitte der 80ziger Jahre an!
 
Vielleicht habe ich mich so verzweifelt am Telefon angehört… gerade bin ich dabei einen Termin beim Neurologen zu bekommen.
Nur wenn sie mir keine Überweisung gibt bringt mir der Termin nichts. Nur mit Überweisung darf ich kommen
 

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Hallo Kuddel,
schön, wenn Du so bald einen Termin hast. Egal was sich heraus stellt oder auch nicht, habe keine Angst. Es kommt alles wie es kommen soll und ist manchmal auch für was anderes gut.

Ich persönlich habe seit 1996 eine diagnostizierte Kollagenose und ein Raynaud-Syndrom. Keines von beiden kann bisher näher bezeichnet werden. Alle Ärzte geben sich Mühe aber können es nicht einsortieren. Manchmal ist es halt nicht so einfach. Ärzte studieren nicht umsonst so lange und müssen obendrein noch Facharztausbildungen ablegen.

Am Anfang wurde bei mir auch keine Nagelfalzuntersuchung gemacht. Sie sahen es schon so. Es wurde allerdings auch immer mal wieder an den Diagnosen gezweifelt, jedoch bis auf einen Arzt, der echt seinen Beruf anscheinend verfehlt hatte, recht schnell bestätigt.
Erst Anfang dieses Jahres wurde noch einmal genau geschaut und dieses Mal mit Nagelfalzuntersuchung. Vorab dachte die Chefärztin da auch, ach da ist bestimmt nichts. Ein kurzer Blick langte aber und sie sahen, dass es eben nicht ok ist. Aber wie für mich typisch, führte es zu einer Ärztekonferenz dort und diese Ärzte konnten oder wollten sich nicht einigen. Ganz nach dem Motto 5 Ärzte 5 Meinungen. So einfach ist es dann also doch nicht.
Bei mir sind die Blutwerte übrigens auch kaum auffällig. Ich habe teils recht hohe ANA Werte, weg sind sie nie. Entzündungen zeige ich gar nicht im Blut an. Die sieht man bei mir im MRT, bei Spiegelungen oder OP'S einfach so.

Das Raynaud-Syndrom oder auch die Kollagenose haben mich aber seit den 25 Jahren nicht am Leben gehindert. Im Gegenteil, ich weiß mein Leben dadurch denke besser zu schätzen und lebe viel intensiver.

Ich hoffe Du bekommst bald die Hilfe, die Du brauchst und kannst Dein Leben dann ohne große Ängste genießen.
 
Kuddel82 schrieb:
gestern war ich noch beruhigt. Heute geht es weiter…! Habe mir für den 16.12 einen Termin beim Rheumatologen geholt. Noch habe ich zwar keine Überweisung aber ich warte ja eh noch auf die Rheuma Marker. Dann spreche ich mit meiner HÄ. Irgendwie traue ich dem Braten nicht so ganz und untersuche meine Hände wie eine wahnsinnige.
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Darf ich fragen warum du deine Hände untersuchst "wie eine wahnsinnige"?
 
Lagune schrieb:
Kenne ich so nur für Notfallpatienten, dafür haben die internistischen Rheumatologen dann Notfalltermine, aber oft gibt es die dann auch nur wenn der Hausarzt das dringlich macht.
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Eben..

Aber wenn Patient behauptet eine Überweisung zu haben geht Praxe erstmal von Rheumaverdacht aus.

Bis jetzt gibt es aber ausser Vasospasmus des kleinen Fingers nix. Ergo wird unnötig vervespert, was anderweitig dringend nötiger sein könnte.
 
Hallo general,
ich untersuche meine Hände ob Veränderungen da sind.
Wie gesagt, ich bin der letzte der einen Termin unnötig blockiert und noch könnte es ja durchaus sein das die Rheuma Werte erhöht sind. In den letzten Tagen ist jeweils 1 Finger an der linken oder rechten Hand weiß geworden, aber nicht blau. LG
 
Ich würde auch solange medizinische Hilfe suchen, wie ich denke zu benötigen, solange keine einwandfreie Doagnose gestellt und keine entsprechende Behandlung erfolgt ist.
Dafür sind Ärzte da.
 
Sag mal, wo wohnst denn Du?
Auch beim Neurologen dauert es ein paar Monate... jedenfalls hier.
Da kann man Dir wirklich nur gratulieren.
 
Sicher ists unterschiedlich. Hier bekommt man auch innerhalb von 2-3 Wochen einen Facharzttermin, wenn man bereit ist zu suchen und auch mal 30-40 km zu fahren und sich nicht auf einen bestimmten Arzt versteift.
Raum Offenbach-Gelnhausen und drumherum.
 
Ich wohne in NRW in der Nähe von Düsseldorf. Meine HÄ meine Gerade nochmal ich solle ruhig bleiben. Noch steht keine Diagnose. Wenn etwas erhöht sein sollte, kriege ich die Überweisung zum Rheumatologen.
 
Ja gut, 30-40 km fahren..... leider nix mehr für mich. Fahre nur noch hier im Ort und Nachbarort. Dafür fühle ich mich noch fit genug, aber.....
 
ok, alleine würde ich auch nicht mehr fahren, seit ich diese komischen Stress-Wattekopf-Anfälle hatte.
Das erschwert natürlich die Situation.
 
PiRi schrieb:
Neu Sag mal, wo wohnst denn Du?
Auch beim Neurologen dauert es ein paar Monate... jedenfalls hier.
Da kann man Dir wirklich nur gratulieren.
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Vielleicht hat es damit zu tun, dass der Ehemann selbst Arzt ist? Da geht es mit Beziehungen unter Kollegen schon schneller... Oder eventuell Privat-versichert?
Aber ist ja auch egal, ich hoffe, dir kann in jeder Hinsicht geholfen werden @Kuddel82...

Alles Gute
 
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