Mia
Diagnosen:
Morbus Wegener (GPA) seit 12/2006 (keine Vorerkrankungen)
im HNO Bereich. Vorrangig in den Ohren: Innenohrschwerhörigkeit 57%li. 25%re. mit Schallleitungsstörungen, Flüssigkeitsansammlung in den Siebbeinzellen und im Oberkiefer,(bis heute) Kehlkopf - bei jedem Schub kann ich nur mit Schmerzen sprechen.
Morbus Ormond (RPF) seit 4/2012 mit Harnstauungsniere bei Ureterstenose re. mit Doppel-J-Anlage, Periaortitis, 4 Etagen TVT re. bei Vena cava Einengung.
OPs: Mastoidektomie re.(plus Paukenröhrchen re. u.li.) CTS; 5/2009 re. Auge und 6/2010 li. Auge Enfernung eines Lidtumores, 11/2013 TEP re Hüfte, 1/15 TEP li. Knie
Medikamente bei Beginn: Endoxan 150 mg in Tablettenform 6 Mon. , Kortison 80mg, Urometixan 50, Fosamax 70, Nexium mups 20, Calcium plus Vit. D,
nach 6 Monaten umgestellt auf:
MTX 20mg/1x wöchentl.
Cortison wechselnde Dosis
Focur 4 Tage je 5 mg beginnend am Tag nach MTX.
RR-Tabl und diverses für die Gelenke, den Magen und der Blase.
In der Zeit zwischen 2011 und 2014: Endoxan Inf., Azathioprin, Kortison in verschiedenen Dosierungen, jede Menge Antibiotika, starke Schmerzmittel u.a. auch Morphine.
Zur Zeit (8/17) in Teil Remission, Medis: Rituximab Inf. 1000mg alle 4 Mon., Kortison
5 mg, RR-Tbl, Pantoprazol, Thyronajod.
Zusatzdiagnosen (auch medikamenten bedingt):wechselnden Gelenkschmerzen, Arthrosen: in den Hüften, Schultern und Knien. Facettengelenksarthrose im LWS Bereich, Fersensporn und schmerzhafte Reizung der Achillessehnen. Hypertonie, Retinopathie und grauen Star.
Makro- / Mikrohämaturie mit häufigen Harnwegsinfektionen. Fatique-Syndrom, 8/2017 Gürtelrose in der Kopfregion,
Reha: 12/2013
GdB: 60 unbefristet