Ich kann deine Rheuma Betreuung nicht beurteilen. Mich schock aber schon und ich meine ja nicht das bei dir so ist,auch wenn es sich erst so anhörte, so Schilderungen wie ich schon mehrfach gehört habe, Versicherungskarte wird zum Rheumatologen geschickt und kommt mit Rezept zurück und das nicht nur als Ausnahme. So sollte es nicht aussehen.
Ich bin ja so das ich vorher Plane und vorher nachschaue welche Medikamente ich brauche um das es bis zum nächsten Termin reicht. Grade um sowas wie ich jetzt hatte, nicht zu haben. Aber das kam durch den verschoben Termin.
Ich finde auch nicht in Ordnung das es Fachärzte gibt, die trotz alle 3 Monate Termine die Verschreiben und auf die HA abwälzen. da muss ich die in Schutz nehmen. In ausmahne ok, aber sonst? Da kam ich auch ein gutes bsp. nennen.
Muss ja alles 3 Monate zur Lungenärztin und hatte jetzt gesehen das, es nur für 2 Monate das Spray reicht.Das Spray kosten fast 70€ und gibt auch im 2 Pack.Da sehe ich schon eine Absicht (war auch nicht das erste mal). Aber passt ganz gut, habe im gleichen Gebäude Anfang Juni beim Augenarzt ein Termin, bis dahin reicht es und werde wohl ein gleichen Abstecher machen und mir ein neues Rezept hohlen.
Aber das ist was ich gut finde,, ich weiß, wenn jetzt wirklich mit der Lunge Richtig Probleme gibt, auch geht das ich da ohne Termin aufkreuze und dran komme. und würde ich ehr machen, als wieder zur HÄ. Aber eben nur wenn wirklich damit not am man ist.
Aber zum Budget. Damit fing die HÄ bei der Blutuntersuchung an und meinte, das mein Rheumadoc ja auch die SD Werte machen könnte. Das war das erste mal das da eine gemacht werden sollte, bei der HÄ und sowas finde ich nicht gut, das man dann noch Diskussionen hat.
Mit meiner SD werte ich das nächste mal, also wohl erst nächsten Jahr, wahrscheinlich mal nach 8 Jahren wieder zum Endokrinologen. gehen.Ultraschall ist Vll. nach der zeit auch nicht schlecht und dann werde die wohl ohne Diskussionen gemacht.
Aber ich wollte zu was anderen noch schreiben, das kam glaub ich falsch rüber. Ich bin mit meiner Rheuma Betreuung eigentlich zufrieden. Klar gab es auch Differenzen, es bei mir auch einiges wirklich sehr schwierig und auch der Arzt kommt tlw. bei mir an seine Grenzen(was aber auch bei Uniklinken war). aber man war bei mir immer sehr bemüht immer eine Lösung zufinden und hatte bei mir auch nicht aufgeben, wo so gut wie alle anderen aufgeben hätten.Das weiß ich auch zu schätzten. Es war im letzten Quartal und auch davor nicht einfach. Letzten Quartal war ich gut 8 mal da, jetzt nicht von mir aus, sondern ich hatte die Termine so bekommen, aber 4 Termine waren ja auch wegen den Infusionen. Aber mir ist schon klar, das auf sowas die meisten kein Bock haben und auch schon alle, wegen der Aufwenigkeit ein in KH geschickt hätten. Und auch die kosten gescheut haben. Wir reden von 17.000€ in 5 Monaten.
Aber deshalb kam mir das jetzt schon auch komisch vor und Vll.die Angst das der doch bei mir die Schnauze voll hat, dann habe ich wirklich ein Problem, ich habe nicht wirklich eine alternative, ich weiß wie es vorher war.
Mir kam jetzt eben komisch vor, das ich sonst so oft hin sollte und beim letzten Termine war es auch nicht so toll. Ok 4,5 Wochen war ja ok, aber mit der Verschiebung sind es 7 Wochen. ich finde es schon unverständlich. Aber wahrscheinlich mache ich mir unnötig verrückt. Ich weiß ja schon das es in der Praxis Probleme gibt. Es waren vorher 3 Ärzte und seit ein Monat nur noch 2. Wahrscheinlich hat es damit zutun. Und mir kam am Telefon auch so vor, das es gar nicht vom Arzt kam, das der Termin verschoben wurde, sondern von den Arzthelferin.
Aber es ist bei mir eben so, das eigentlich alle bereiche Medizinisch versorgt werden. Rheuma ist, Lunge auch, SD würde auch 1mal im Jahr Endo gehen.
Sehe echt keine(außer eben den Überweisung Irrsinn) kein Notwendigkeit mehr wegen HA. Als ich mich ende letztes Jahr am Fuss verletzt hatte,wurde am Telefon auch gesagt ich soll damit zur Notaufnahme(obwohl ein Chirurg in der Praxis ist). Also selbst für Verletzung nicht.
Ich hatte zu dem Thema sehr lange nachgedacht, ob ich mal was hatte wo ich beim HA Hilfe fand, es sinn hatte und ich wirklich mal ein braucht. Ich meine nicht seit meiner Rheuma Erkrankung, sondern von Kind auf an, wo ich mich erinnern konnte. AU und Überweisungen lasse ich mal weg. Mir viel nur eigentlich eine Mandelentzündung und Mittelohrentzündung als Kind ein(und da hätte ich auch zum HNO Arzt gehen können). 2 Finger als Kind gebrochen und damit wäre Wahrscheinlich meine Mutter besser zum KH mit mir gegangen und hätten es ein gegipst als zum HA. Die Finger sind leicht Schief.
Sonst hätte eigentlich HA sparen können. Mir fällt wirklich nichts ein. ich hatte schon was gehabt was behandelt werden musst und bin damit auch zum HA, aber von da aus eben zum FA und da wurde erst geholfen, tlw.mit langer Wartezeit. Termine waren dadurch nicht früher und auch Fachrichtung wäre mir selber klar gewesen. Also Ha dabei unnütz.
Mit Anfang meiner Rheuma Erkrankung, war HA auch mehr negativ als Positiv.
Er waren ja schon Ärzte bei die Kontraktiv waren, aber das waren FA. wo ich selber auf die Idee gekommen bin, da hinzu gehen..
Also bei mir kann ich schon sagen, das FA mir öfters geholfen hat als ein HA. Mir fällt wirklich nichts Groß Positives ein. Und ich hatte früher nicht diese Einstellung dazu, daran lag es nicht und eben auch nicht das ich mit allen gleich zum FA bin. Meine Mutter hatte ja auch die Einstellung, so ungefähr, man muss sich vorher die "Genehmigung" vom HA hohlen
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