Ich bin auch wieder hier

  • Ersteller Ersteller Scary
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Scary schrieb:
Ich kann mich doch nicht komplett mit Schmerzmittel zuknallen.
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Huch, so habe ich das jetzt aber gar nicht gemeint. Ich weiß grad nicht, wie du da jetzt drauf kommst. Aber ich hatte schon mal eine begrenzte Zeit wo ich durchgehend, auch nachts alle paar Stunden Schmerzmittel nehmen sollte und auch genommen habe und das war auch gut so und hatte seinen Grund.
 
@Aida2 ich darf kein IBU wegen allergischer Reaktion darauf und wegen dem Gerinnungshemmer.
Ich habe heute eigentlich garnichts gemacht was die Schmerzen wieder verstärkt haben könnte.Aber das gehört wohl zur Krankheit dazu.
Ein szändiges auf und ab.Nur in den Kopf reinbekommen muss man es.

Wie sagt mein 13 jähriger heute abend.Er ist im Wachstum hat Knochenschmerzen und ist def Meinung er hätte auch Rheuma.
Mama so O-Ton meine Schmerzen möchtest du nicht haben.Er hat schon sehr viel erlebt mit seinen 13 jahren hatte schon mehrere OP s aber zur Zeit projeziert er meine Beschwerden auf sich.
 
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Hallo Scary,

wie geht es dir heute, sind die Schmerzen besser geworden ?
Wie sagt mein 13 jähriger heute abend.Er ist im Wachstum hat Knochenschmerzen und ist def Meinung er hätte auch Rheuma.
Mama so O-Ton meine Schmerzen möchtest du nicht haben.Er hat schon sehr viel erlebt mit seinen 13 jahren hatte schon mehrere OP s aber zur Zeit projeziert er meine Beschwerden auf sich.
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Wenn dein Sohn häufiger über Knochen oder Gelenkschmerzen klagt, dann würde ich ihn schonmal einem Rheumatologen vorstellen, man weiß ja nie und leider können ja auch Kinder Rheuma bekommen.
Ich hatte meinen jüngsten Sohn wegen Beschwerden die er äußerte, als er etwa 14 Jahre alt war mal mit zu meinem Rheumatologen genommen und er untersuchte ihn. Bei meinem Sohn wurde damals ein erhöhter CCP AK festgestellt.

Aber ich wünsche euch das es wirklich nur vom Wachstum kommt und bald vergeht.
 
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Hallo Lagune

Der Rücken schmerzt unverändert.Da hilft nur nachher eine weitere Schmerztablette einzuwerfen und wieder mit Schmerzöl zu behandeln.Es zieht mittlerweile in die Beine hinein.

Also mein Sohn klagt das ihm die Muskeln schmerzen.Er jammert es schmerzt aber wenn ich ihn genauer befrage komme ich nicht auf Gelenkschmerzen da bei.Wenn ihm die Fingergrundgelenke nebst den Fingern die Zehengrundgelenke ,der Rücken usw schmerzen würden wären bei mir schon sämtliche Alarmsirenen angegangen.Aber durch die lange Homeschooling Zeit keinem Sportunterricht und relativ wenig Bewegung ist er bequem geworden.
Ihm braucht im Volksmund gesagt nur ein Pups querzusitzen dann jammert er schon.
Ich nehme ihn schon ernst schätze aber auch das er zur Zeit einfach sehr übertreibt.
Zum HA muss er eh wegen dem Impfen dann spreche ich das ganze an.
 
Scary, nicht bei jeder entzündlich rheumatischen Erkrankung stehen Gelenkschmerzen im Vordergrund. Auch die Muskulatur kann betroffen sein.
Ich drücke die Daumen, dass die Schmerzen bei deinem Sohn eher vom Bewegungsmangel herrühren. Das würde im Moment ja näher liegen.
 
Ich habe da sowieso ein Auge drauf und abklären will ich es auch.Das lasse ich nicht schleifen.
Aber wie schon geschrieben er ist sehr wehleidig .Nur ein Beispiel er hatte Gleichgewichtsstörungen wir waren beim HNO er wurde durchgescheckt musste sogar zum MRT wo nichts schlimmeres bei heraus kam.Dann hat er wieder übertrieben wir waren notfallmässig beim Arzt und ich musste mich von dem Arzt abkanzeln lassen weil Sohnemann es übertrieben hat.
Die HÄ schickt uns zum Neurologen aber sämtliche Ärzte hier in MD nehmen entweder keine Kinder unter 18 oder machen die Untersuchung einfach nicht.
Der junge Mann nimmt zu wenig Flüssigkeit zu sich ,jeder Arzt sagt es ihm hören tut er aber trotzdem nicht.
Bewegen ist auch nicht er hängt zur Zeit nach der Schule nur am Handy.
 
Genau so ist es.
Mein grosser war schon ein Fall für sich hat mich fertig gemacht das ganze teilweise schlimmer wie ein Mädchen .Aber der kleine toppt ihn um längen.

Und im Moment habe ich bei ihm das Gefühl er will sich wichtig machen.Ich habe Rheuma das kann er nicht so stehen lassen.Er ist wichtiger als mein Rheuma.
Und dafür nutzt er alles aus was geht.

Beim letzten Blutabnehmen hat er die Ärztin gehauen.Sie hat sich dann geweigert ihn weiter zu behandeln.Und du als Mutter stehst da und schämst dich für dein Kind.
 
Das ist ja dann ein kleines Biest oder? Wie alt ist er?
Nimm es mir nicht übel, ich hatte nie welche, hab aber bei meiner Freundin, sie hat 3, sowas nicht mitgekriegt. Da ist der Älteste aber auch schon über 50, also eine andere Generation.
 
die Jugendlichen, mit denen ich viele Jahre arbeiten durfte, haben mir gezeigt, dass sie phasenweise viel Liebe oder Aufmerksamkeit brauchen.
Und sie verwenden als Signal das, was sie Zuhause gelernt haben.
Manche haben Zuhause gelernt, dass man für Schmerzen Aufmerksamkeit und Trost bekommt. Ich glaube nicht an Biester - eher an unbewußtes Nachahmen, ohne böse Absicht.
 
Als meine Tochter 13 wurde, hatte sie ähnliche Probleme. Keiner hat was gefunden. Mit 16 kam raus Lupus und Psoriasis. Da waren wir bei meinem Rheumi. Sie hat wie ich ebenfalls zusätzlich Fibromyalgie. Und nein, Vorwürfe mach ich mir nicht, wir waren ja bei den Ärzten. Vielleicht gibt es in eurer Gegend Jugendtreffs mit Pädagogen, dass hatte uns wahnsinnig geholfen. Jugendliche brauchen gerade bei kranken Elternteilen, einen Ort wo sie sich ausk. können.
LG
Savi
 
So heute war der nächste Termin beim Rheumatologen.Er hat die Röntgenergebnisse noch nicht und mir für weitere 2 Wochen noch einmal das Cortison erhöht.
Letztlich soll es aber runterdosiert werden ganz weg aber nicht.
Dafür steht mir dann MTX ins Haus.Entscheiden darf ich nur darüber ob Spritze,Pen oder Tablette.
Spritze definitiv nicht ich habe zulange Heparin gespritzt.Jedes Mal eine immense Überwindung.

Nachdem er schon beim letzten mal so getan hat als würde er nicht an die Nebenwirkungen von Cortison glauben ,hat er es heute sogar noch einmal bekräftigt das er das nicht glaubt das es vom Cortison war.
Ja ich habe mir die starken Magenschmerzen doch nicht eingebildet und das die nach der Cortison Einnahme kamen auch nicht.
 
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Und je mehr ich lese über das MTX um so unwohler wird mir bei dem Gedanken daran.
Noch habe ich keine Ahnung wieviel mg ich nehmen muss das erfahre ich spätestens beim nächsten Termin .Das ich diesen Aufschub den noch nicht vorliegenden Röntgenbildern zu verdanken habe weis ich.

Ich habe seit gestern sehr viel über das MTX gelesen aber richtig schlauer geworden bin ich davon nicht.Vielleicht kann ja jemand von euch erzählen wie es bei ihm war oder ist.
 
Da werde ich mich auch für entscheiden.Wie kommst du denn zurecht?
In dem Thread habe ich gestern und heute schon sehr viel gelesen.
 
Ich würde dir empfehlen, es einfach auf dich zukommen zu lassen. MTX ist ein Medikament, das schon sehr lange erfolgreich auf dem Markt ist. Die meisten vertragen es nach einer Eingewöhnungsphase gut.
Du wirst am Anfang engmaschig kontrolliert und der PEN ist einfach in der Anwendung. Gegen die eventuelle Übelkeit gibt es hier einige Tipps.
Letztendlich musst du es selber testen, ob es dein Medikament ist.

Liebe Grüße,
Sumsemann
 
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