sklerodermie

Hallo! Wegen meines ausgeprägten Raynaud-Syndroms in Fingern und Zehen überlege ich mir ein Paraffinbad für zu Hause zu kaufen - am besten eines, in dem auch mein Fuß reinpasst. Hat jemand damit Erfahrung? Lohnt sich das? Wie oft muß man Paraffin nachkaufen? Auf Reha hat mir das Paraffinbad sehr...

Hallo zusammen, ich bin neu hier im Forum. Bei mir steht aktuell die Verdachtsdiagnose Sklerodermie-Myositis-Overlap im Raum. Mir geht es körperlich und seelisch sehr schlecht – ich habe bereits einen Myositis-Schub hinter mir und bekomme täglich neue Hautsymptome, die sich teils wie Fibrose...

Hallo liebe Leute! Ich bin neu hier im Forum. Bin Männlich und 25 Jahre jung. Habe seit 3 Jahren immer mal wieder Petechien gehabt die immer wieder verschwanden. Es wurden ANA screens gemacht. Es war das AC2 Muster mit DSF70 AK (Titer 1:640) die danach bestätigt worden. Eine...

Hallo an alle! Beim letzten Rheumatologenbesuch habe ich dem Arzt Hautstellen gezeigt, die mir aufgefallen sind. Er meinte, dass wären Verhärtungen der Haut und das wohl Anzeichen für systemische Sklerodermie ist. Ich habe übrigens die Diagnose Sharpsyndrom / Mischkollagenose. Mein Rheumatologe...

Hallo zusammen, ich bin männlich und 38 Jahre alt. Zurzeit habe ich als einziges Symptom eine brennende Zunge. HNO und Zahnarzt sagen, dass alles unauffällig ist. Mein Neurolge nahm Blut ab und es kam ein ANA Titer von 1:160 mit nukleolärem Fluoreszensmuster heraus. Er und mein Hausarzt meinten...

Hallo zusammen, ich bin 50 Jahre alt und habe seit Geburt eine Kälteallergie mit Quincke Ödemen, (Diagnose: Mastzellaktivierung). 2012 hatte ich dann ein plötzlichen Krankheitsausbruch mit Raynaud Syndrom, geschwollenen brennenden Fingern, Fatigue, Muskelschwäche, -atrophie, starke...

Für Interessierte ein längerer Bericht der DGRh zur Lungenbeteiligung bei entzündlich rheumatischen Erkrankungen. Quelle: https://dgrh.de/Start/DGRh/Presse/Pressemitteilungen/Pressemitteilungen/2022/Pressemitteilung-Nr.-11-2022.html

Hallo ihr lieben, ich bin so dankbar gerade, dass es dieses Forum hier gibt, ich halte meine Gedanken gar nicht mehr allein aus und bin so verunsichert. Ich war beim Rheumadoc, von meiner Hausärztin hingeschickt, weil meine Hände nicht gesund aussehen & ich entzündete Haut an den Zehen hatte...

Hallo. Ich habe eine KU-positive nekrotisierende Myopathie und eine Kollagenose. Dazu Hashimoto, Sklerodermie und bin Konduktorin für Hämophilie A. Ich werde mit MTX, Rituximab und Immunglobuline behandelt. Durch die Corona Pandemie wurden mein MTX und das Rituximab abgesetzt bzw pausiert...

Hallo liebe Forenmitglieder, ich lese hier schon eine ganze Weile immer mal wieder mit, da ich Anfang 2015 einige Symptome hatte, die nach Arthritis oder Morbus Bechterew aussahen (leichte Fingerschwellungen und Schmerzen, tiefe Rückenbeschwerden, etc.). Einige Diagnostik damals...

Leide seit 20 Jahren unter Gelenkschmerzen, Doppelbildern, Konzentrationsmangel, trockene Augen/Mund. 2004 wurden die ANA getestet. 1:1280. Von da an MTX 15mg wöchentlich. Jeweils nach Sommerurlauben im südlichen Ausland litt ich unter Hüftkopfnekrosen(Endoprothesen 2005 und 2009.) Außerdem...

Jetzt festgestellt, dast leidet mein Mann schon über 2 Jahre. Erst weigerte er sich zum Doc zu gehen. Nahm nur Morphium. Jedoch haben wir jetzt festgestellt, das seine Fingerkuppen extrem hart werden : Sklerodermie??? Wer kennt einen guten Facharzt im Bereich Unna-Schwerte-Dortmund? Denn jetzt...

ERSTES CRESTliga TREFFEN AM 1.8.09 IN FRANKFURT a.M. Ich möchte am Samstag den 1. August gegen 14 Uhr das erste CRESTliga Treffen ind Frankfurt a.M. oder Umgebung versuchen auf die Beine zu stellen. Dazu würde ich mich freuen, wenn Ihr Euch Gedanken macht, ob Ihr daran teilnehmen könnt und mir...

Mein Mann hat die Diagnose Sklerodermie bekommen, habt ihr damit auch Erfahrungen? Womit gibt es gute Erfahrungen in der Therapie wenn es die überhaupt gibt. Kennt jemand eine hilfreiche Literatur, gute Behandlungszentren, tausend Fragen hätte ich noch, die Kollagenosen Geschichte in Berlin...