Tipps für Neugierige

[Nachtigall]

Hallo idefixa,
herzlich willkommen hier!
Die höllische Angst vor der Diagnose Rheuma brauchst du nicht zu haben, denn es gibt heute so gute Medikamente, die die Schmerzen in Schach halten können. Wenn du die Diagnose hast, dann freunde dich mit ihr an, versuch, so viel wie möglich über sie zu erfahren. Angst hat man vor etwas, was man nicht kennt. Wenn du dich informierst, schwinden die Gründe für die Angst. Du tust auch gut daran, hier mitzumachen, denn man kann hier viel von anderen lernen und bekommt immer Hilfe, und wenn es "nur" ein Zuspruch ist.
Altenpflege ist nicht gerade der Traumberuf für Rheumatiker. Ich komme auch aus der Altenpflege und bin vor 3 Jahren in ein Wohnheim für Menschen mit geistigen und mehrfachen Behinderungen gewechselt. Da hat man einen besseren Personalschlüssel und es ist auch eine schöne Arbeit. Nicht bedauern, was man alles nicht mehr kann, sondern zuversichtlich in die Zukunft schauen und die noch vorhandenen Ressourcen ausschöpfen. Es gibt immer andere Möglichkeiten. :vb_cool:

 

[idefixa]

hallo nachtigall,viele dank für die tips. ich werde diese artig befolgen und hoffe sie werden mir helfen,danke sehr

 

[Moni0909]

Hallo.Ich bin eine ganz Neugierige.Alles was Du nieder geschrieben hast,trifft auf mich zu.Bin im Juli2012 an Sariodose erkrankt.Nun habe ich Bescheid und fahre am 12.02. nach Aachen-Burscheid in die Rheumaklinik.Hat jemand Erfahrung mit der Klinik
Gruss Moni

 

[Andi1603]

Enbrel, Morbus Bechterew und Lungensarkoidose

Hallo.

Hat jemand Erfahrung mit Enbrel,Bechterew und Lungensarkoidose? Ich habe seid 2007 Morbus Bechterew und vor kurzem auch Sarkoidose bekommen meine Frage ist jetzt ob mann Enbrel weiter nehmen kann? wegen der Lungen Sarkoidose? habt Ihr Erfahrung? Enbrel nehme ich seid 1Jahr.

 

[Ninifee]

Bin auch neu hier

Hallo alle, ich bin neu und möchte mich auch kurz vorstellen.
Ich hatte wohl Glück - meine Diagnose wurde innerhalb einer Woche gestellt..(wenn ich so lese das manche jahrelang fehldiagnostiziert wurden oder garkeine Diagnose hatten)
aus dem nichts heraus schwollen meine Füssen an - unten oben überall tat (tut) es höllisch weh - das hab ich 4 Tage betrachtet - dann bin ich zum Hausarzt gegangen - Blutabnahmen etc.
Hashimoto Autoimun Thyreoiditis, alle Rheumafaktoren + Entzündungsparameterhoch - da wird jetzt aber noch was nachbestimmt, und verdacht auf Hepatitis.
Ich habe heute zum ersten mal L- Thyroxin genommen, und habe Ibu 600 gegen die Schmerzen.
Jetzt warte ich auf einen Termin beim Rheumatologen und bin sehr gespannt was da noch so nachkommt Ich habe schon ein wenig im Forum gestöbert und danke allen für die Infos von denen wir neue profitieren können
Liebe und neugierige Grüße
Ninifee

 

[mymy]

Sind deine anti ccp auch positiv?

 

[Ninifee]

Sind deine anti ccp auch positiv?

Hallo, das weiß ich garnicht, aber ich lasse mir nächste Woche die Befunde kopieren. Sie hat wohl erst die Routine abgenommen und nachdem verschiedene Werte so schlecht waren jetzt noch mal andere Werte nachgefordert. Sie sagt das die spezielle Rheumadiagnosik seht teuer ist und die mit ihrem labor budgetiert sind. Dienstag hab ich nochmal ein Gespräch, auch wegen der hohen Leberwerte

 

[Lisan]

weichteilrheuma?!

Hallo ihr lieben,

leider habe ich erst am 05.09 meinen Rheumatologen Termin, aber mein Hausarzt vermutet weichteilrheuma...gestern z.B war ich 7 geschlagenen stunden in der Aufnahme weil ich unerträgliche Schmerzen in der Leistengegend hatte bzw. hab zudem noch. extremes brennen in den unterarmen und Oberschenkel. Weder Blutergebnisse noch Röntgenbilder haben was ergeben. Fusionen mit Buscopan,Novalgin und Dipi haben nicht im geringsten geholfen. Weitere Symptome begleiten mich seit Monaten:
- gelenkschmerzen und steifigkeit morgens oder nach langen ruhen
- Reizdarm
- schweißausbrueche
- kalte Hände und Füsse
- brennen in Armen und Beinen
- Schwindel
Schlafstoerungen
- Konzentrationsschwierigkeiten / vergesslichkeit
- ständig müde und kaum belastbar

kennt ihr das!?

 

[Barbara2003]

Mhm ich war gerade in der Rheumaklinik Herne und dort bekam ich eine Schulung
über die Fibro,Deine Beschreibung hört sich genauso an.
Mache Dich mal darüber schlau.Solche Schmerzen kenne ich auch,wenn es Fibro
sein sollte helfen keine Schmerzmittel und auch nicht das Cortison,sagte die Klinik.
Auch die Symtome die Du beschreibst gehören dazu.
Liebe Grüsse Bärbel!

 

[Dieben]

Hallo ihr lieben,

leider habe ich erst am 05.09 meinen Rheumatologen Termin, aber mein Hausarzt vermutet weichteilrheuma...gestern z.B war ich 7 geschlagenen stunden in der Aufnahme weil ich unerträgliche Schmerzen in der Leistengegend hatte
- gelenkschmerzen und steifigkeit morgens oder nach langen ruhen
- Reizdarm
- schweißausbrueche
Schlafstoerungen
- Konzentrationsschwierigkeiten / vergesslichkeit
- ständig müde und kaum belastbar

kennt ihr das!?

Hi Lisan

Habe zwar kein Weichteil-Rheuma sondern R.A. ( chronische Polyarthritis )
aber so einige Dinge kann ich dir absolut nachfühlen. Hast du den noch keine Therapie? oder ist das dein erster Besuch beim Rheumatologen?

Seid dem ich eine Basistherapie mache , Syntestan 5mg 1xtäglich 1x wöch Lantarel ( MTX ) wird es langsam bessser.
Ich sehe du kommst aus Essen, wo hast du den deinen Termin, bei welchem Rheumatologen?
Ich bin bei Dr. Währisch in Altenessen er ist Internistischer Rheumatologe, und ich kann nur sagen das ich da sehr gut aufgehoben bin.

Lg Dieben

 

[Lisan]

Danke für deine Antwort

und was sollst du dann gegen die schmerzen machen???

und wie lange hat es bei Dir gedauert bis du die diagnose bekommen hast???

lg Bibi

 

[Lisan]

Hallo Dieben

das ist mein erster Termin...

habe aber auch schon etliche andere untersuchungen durch...
Habe den Termin bei Dr. Lautermann in Ruettenscheid.
Mein arzt hat mir den empfohlen. Hoffe der taugt was

 

[Dieben]

Danke für deine Antwort

und was sollst du dann gegen die schmerzen machen???

und wie lange hat es bei Dir gedauert bis du die diagnose bekommen hast???

lg Bibi

Hi Bibi

Habe von März 2013 bis zum 15.Juli 2013 Cortison und Diclofenac bekommen, es wurden diverse Blutuntersuchungen gemacht, da wurde dann seropositive & CCP positive R.A . diagnostiziert.Dann wurde sofort eine Basistherapie eingeleitet,also alles in allem recht schnell, ich hatte aber auch noch von meinem Hausarzt Tilidin 100/8 mg retard verschrieben bekommen damit waren die Schmerzen so einigermaßen erträglich. Heute hab ich nur gelegendlich Schmerzen und da greif ich dann auf mein Tilidin zurück. Die Basistherapie mit MTX kann dauern bis das alles so richtig wirkt. Aber Kopf hoch,wenn du bei deinem Rheumatologen bist wird dir bestimmt geholfen, wenn es gar nicht mehr geht in Werden ist eine Rheumatische Klinik laß dich doch von deinem H.A. dort als Akutfall einweisen.

Lg Dieben

 

[Lisan]

uiiiiii

Hi Bibi

Habe von März 2013 bis zum 15.Juli 2013 Cortison und Diclofenac bekommen, es wurden diverse Blutuntersuchungen gemacht, da wurde dann seropositive & CCP positive R.A . diagnostiziert.Dann wurde sofort eine Basistherapie eingeleitet,also alles in allem recht schnell, ich hatte aber auch noch von meinem Hausarzt Tilidin 100/8 mg retard verschrieben bekommen damit waren die Schmerzen so einigermaßen erträglich. Heute hab ich nur gelegendlich Schmerzen und da greif ich dann auf mein Tilidin zurück. Die Basistherapie mit MTX kann dauern bis das alles so richtig wirkt. Aber Kopf hoch,wenn du bei deinem Rheumatologen bist wird dir bestimmt geholfen, wenn es gar nicht mehr geht in Werden ist eine Rheumatische Klinik laß dich doch von deinem H.A. dort als Akutfall einweisen.



Lg Dieben

na ich bin ja ein optimistischer Mensch und hoffe allles geht seine wege... danke für die antworten... Es tut gut zu wissen das man nicht allein da steht mit dem mist

 

[Barbara2003]

Ich kenne Dr.Währisch bin dort auch Patient.
Gehe einfach Morgens bis 10 Uhr hin,bis dahin ist
die Notfallstunde.
Bei Dr.Lautermann war ich auch schon,bin aber nicht so zufrieden.
Dr.Währisch ist ab Morgen wieder da.

 

[Margi]

CCP-Antikörper positiv

Hallo zusammen bin hier Neu und verzweifelt. Heiße Margi u bin 31Jahre alt und weiß seit 2 Wo das ich rheumatoide Arthtritis habe....alles angefangen mit einem Insektenstich August 2012... War jetzt bei 2 Rheumatologen der eine sagt das die CCP Werte hoch sind mit 33 ccp Antikörper. Der andere sagt ich hätte eine reaktive Arthtritis da die CRP Werte über 100 waren. Borrelien- Antikörper zeigten sich negativ. Momentan nehme ich seit 3 Tagen Cortison doch schmerzen hab ich immernoch...betroffen sind meine Hüfte, Beine, Füße schleichend meine Hände, Schulter, Rûcken und sobald es kalt ist bekomm ich richtige schübe, bin total verzweifelt u hab jetzt in einer Klinik angerufen die spezialisiert sind um eine 3 Meinung einzuholen. Danke an das Forum um Infos einzuholen. LG Margi

 

[gabi0]

weichteilrheuma ich bin ga

Hallo ihr lieben,

leider habe ich erst am 05.09 meinen Rheumatologen Termin, aber mein Hausarzt vermutet weichteilrheuma...gestern z.B war ich 7 geschlagenen stunden in der Aufnahme weil ich unerträgliche Schmerzen in der Leistengegend hatte bzw. hab zudem noch. extremes brennen in den unterarmen und Oberschenkel. Weder Blutergebnisse noch Röntgenbilder haben was ergeben. Fusionen mit Buscopan,Novalgin und Dipi haben nicht im geringsten geholfen. Weitere Symptome begleiten mich seit Monaten:
- gelenkschmerzen und steifigkeit morgens oder nach langen ruhen
- Reizdarm
- schweißausbrueche
- kalte Hände und Füsse
- brennen in Armen und Beinen
- Schwindel
Schlafstoerungen
- Konzentrationsschwierigkeiten / vergesslichkeit
- ständig müde und kaum belastbar

kennt ihr das!?

hallo lisan.ich bin gabi0 hast du mal einen boreliose test machen lassen. gute besserung. lg. gabi0

 

[Lisan]

hallo gabi

nein wurde noch nicht gemacht. mein Hausarzt hat zu diesem thema gesagt das ich auf den Befund vom Rheuma doc warten muss... der macht das wohl direkt mit

 

[gabi0]

nein wurde noch nicht gemacht. mein Hausarzt hat zu diesem thema gesagt das ich auf den Befund vom Rheuma doc warten muss... der macht das wohl direkt mit

hallo lisan . frag deinen rheumatologen lieber,den test machen sie nicht immer gleich mit . war bei meiner tochter so . zwei jahre hat sie sich rumgequält.frag antje1973 ihr hab ich auch den tip gegeben.lg. gabi

 

[Ritchy]

Psoriasis Arthritis, Sjögren und Raynaud seit 2005

Hallo Rheumis,

will mich mal kurz vorstellen. Habe seit 2005 die Diagnose Psoriasis Arthritis incl. Sjögren und Raynaud. Ich kann die Krankheit nur durch intensive medikamentöse Therapien unter Kontrolle halten. Zur Zeit nehme ich 20 mg. Arava tgl. sowie einmal wöchentlich Enbrel. Zusätzlich Novalmin sowie NSA-Medikamente.
Inzwischen haben sich meine Probleme jedoch erweitert. Ich habe große Probleme mit Infekten, so schleppe ich bereits seit dem 2. Weihnachtstage eine dicke Bronchitis mit mir herum. Meine gesamte Mund- und Rachenschleimhaut ist immer wieder entzündet (Bläschenbildung) und ich habe ständig Bauchschmerzen, Sodbrennen und Darmprobleme. Ich hab inzwischen echt die Nase voll. Wisst ihr, ob eine Psoriasis Arthritis sich auch auf die Organe auswirken kann? Wäre euch echt dankbar für eine Antwort.

Grüsse Ritchy