Tipps für Neugierige

Hallo Reni, hallo Barbara,
ich möchte mich hier nun auch in das Gespräch einklinken. Nachdem ich damals auch durch Arava einen sehr hohen Blutdruck bekommen habe, bekam ich ebenfalls Enbrel. Dieses Medikament habe ich jetzt seit über 3 Jahren, und mir geht es fantastisch!!! Man sieht mir absolut nichts an, und ich kann eigentlich jede Sportart betreiben, die ich will. Ich gehe gleich joggen - und wenn ich euch verrate, dass mir schon vor einigen Jahren der Rollstuhl durch erhebliche Knieprobleme empfohlen wurde, klingt das doch ziemlich verrückt, oder? Ich bin mit dieser Krankheit aufgewachsen und habe mich recht schnell damit abgefunden, nicht alles tun zu können, was ich vielleicht gerne mal machen würde. Aber man muss sich an den Dingen erfreuen, die noch gehen! Ich möchte hier allen Mut machen, auch bei mir war es ein seeeeehr langer Weg zum richtigen Medikament.

Eine Frage hätt ich noch: ist der Blutdruck nach dem Absetzen von Arava wieder runtergegangen? Bei mir nämlich nicht - muss seit 3 Jahren nun extrem aufpassen (160 zu 110) und sucher derzeit noch ein passendes Medikament.
 
Ein sonniges SERVUS aus Bayern...

Erst mal wünsche Ich allen hier einen wunderschönen sonnigen guten morgen. Ich weiss nicht recht, ob ich hier überhaupt richtig bin, denn mir steht der Ersttermin beim Rheumadoc erst noch bevor, morgen um 8 Uhr.:confused:
Gott sei Dank habe ich sofort einen Termin bekommen und weiss hoffentlich bald bescheid, was mit mir los ist.

Vor ca. 3 Wochen konnte ich plötzlich nach dem Aufstehen meine Knie abwärts und aufwärts nicht mehr bewegen. Ich hatte solche Schmerzen in den Beinen um die Kniegelenke herum, dass ich nur noch gelegen bin.

Eine Woche später dann gings im Mittelfinger los: konnte mein Buch nicht mehr halten, die Kaffeetasse war zu schwer...dann langsam aber sicher alle Finger beider Hände. Konnte nicht mehr arbeiten und war am Montag vor ner Woche beim Hausarzt.
Finger mittlerweile ganz dick:eek: Blut ok! Diclo half nix! Also 4mg Cortison gespritzt!

Am Do dann Ergebnis CCP+CRP: ohne Befund!:a_smil08:

Dachte mir ok Überanstrengung, habe eh eine Woche frei, kannst dich ja erholen. Vergangenen Samstag gings dann wieder los: dicke Finger, konnte Hände kaum noch nutzen.
Sonntag abend in die Rheumaambulanz, muss stationär bleiben, kann nicht bin alleinerziehend, habe ein Schulkind!

Bin dann Montag früh erneut zum Hausarzt gefahren, wieder Cortison.:(

SO, bin mal gespannt auf morgen.

Habe übrigens seit Jahren Psoriasis...ja Prost Mahlzeit:o

...ich hoffe das war nicht zu lang...servus
 
hallihallo, das klingt leider alles ziemlich bekannt....
Hast auch Schuppenflechte?
Tja, haste das eine bekommste das andere..... echt blöd, aber da gibts leider auch Zusammenhänge. Die Wahrscheinlichkeit ist immer groß, beides zu haben/zu bekommen. Hatte bis vor einigen Jahren "nur" Rheuma, und dann kam jetzt der Stress mit meiner Haut hinzu. Zum Glück schlagen viele Medikamente dann aber auch 2 Fliegen mit einer Klappe. Ich wünsche dir auf jeden Fall viel Glück, dass da jetzt nichts allzu schlimmes bei rum kommt.
 
Auch ich, wünsche dir limra alles gute.
Auf das dein Besuch beim Arzt erfolgreich war. Im besten Sinne natürlich.
Alles alles gute. Drücke dir beide Däumis.
lg Ewigkeit ( Barbara)
 
vielen dank für eure aufmunterungen. habe heute morgen etwas länger geschlafen und als ich aufgewacht bin, hatte ich einen ziemlich krummen rechten mittelfinger mit einem dicken knubbel dran. schmerzt ziemlich...:(
 
Metex Fertigspritzen

Hallo bin neu hier, meine Ärztin hat mich von Tabletten auf Metex- Fertigspritzen umgestellt. In der Gebrauchsanleitung steht nix über die Luftblasen entfernen bei diesen Spritzen. Kann ich die so verwenden oder müssen die Blasen raus ?
 
fertigspritzen

hallo clio,

hab dir zwei pn geschickt, schau sie dir an!

lg sauri, der liebe dino:a_smil08:
 
geschafft...

Moin moin,
bin 51 Jahre alt und leide seit Wochen unter zeitweise starken Schmerzen in der Steissgegend. Bin dann zum Doc und er hat bei mir die Verdachtsdiagnose einer Spondylolitis zukommen lassen. Bin natürlich nicht erfreut.
Würde mich sehr freuen, von Betroffenen davon zu hören.

Grüße
 
Bin neu

Hallo,

ich bekam vor ca. 4 Monaten die Diagnose Sakroiliitis (nach ca. 5 Jahren von einem Arzt zum anderen rennen )von meinem Rheumatologen zu hören.
Hab mich mal im Netz erkundigt, was das eigentlich bedeutet, bin aber noch nicht wirklich schlau daraus geworden.
Gehen die Schmerzen wirklich nie wieder weg? Muss ich jetzt mein Leben lang Tabletten nehmen?
Ich bin wirklich verzweifelt, meine Eltern nehmen die Diagnose auch nicht so ernst, ich bekomm von denen nur zu hören, dass ich mich nicht so anstellen soll.
Aber was soll ich machen? Mir ist oft sogar schon das Staubsaugen zu viel, hab dann so starke Schmerzen dass ich mich hinlegen muss, nur davon werden die Schmerzen nur noch schlimmer.
Mein Hobby kann ich auch nicht mehr so ausüben wie sonst, bekomm oft nicht den Sattel auf mein Pferd rauf.

Ich hoffe dass ich von euch etwas Unterstützung bekomme, könnt ich wirklich gut brauchen:o

lg Daniela
 
Hallo,
"Eineiern" kannst du im übertragenen Sinn sehen, viele haben morgens Anlaufschwierigkeiten und laufen wie "auf Eiern". Daher kommt dieser Ausdruck. Man muss sich also erstmal einlaufen.

Gruß Kuki
 
Lerne zu Leben ohne die Hoffnung zu verlieren

Hallo ,

nachdem ich seit einer Woche auf RO gestossen bin, lese ich täglich mit und muß sagen es tut mir gut.
Wie lange ich schon Rheuma habe weiß ich nicht wirklich.
1998 hat es meine Hausärztin festgestellt. Es war für Sie einfach nicht nachvollziehbar dass ich ständig meine Hände nicht bewegen konnte.
Jahrelang habe ich mich dann relativ beschwerdefrei über Wasser gehalten mit Medikamenten wie Sulfasalazin.:)

Vor 4 Jahren wurden die Medikamente dann geändert nachdem sich meine Knochen etwas unsanft zu Wort gemeldet haben.

Medikamente und Physio sind seither Alltag. Bis November 2010 hatte ich Diclo, Prednisolon , Enbrel.
Inzwischen bin ich wegen anhaltendem Rheumaschub (Knie , Hände , Füsse..) bei folgender Medikation:
Tocilizumab, Prednisolon 20mg,Diclo, Arcoxia 90mg, MTX 15mg

Besserung im Moment eher weniger. Aber mein Arzt hat an meine Geduld appelliert.
leider ist Geduld nicht gerade meine Stärke und auf Arbeit kann ich seit Wochen nicht mehr.
Durch euer online Forum geht es mir besser. Ich fühle mich jetzt nicht mehr so allein.
meine Familie steht voll hinter mir, aber Gleichgesinnte sind irgendwie besser.
Danke Ilona :a_smil08:
 
Kurklinik gesucht

Hallo Colana,

jetzt endlich habe ich es geschafft, die neu-Seite zu lesen. Danke für die Tipps, einiges ist mir so mit Rheuma noch gar nicht aufgefallen wie z.B. das Schleiersehen. Danke, werde mich darum kümmern.

Ich suche eine Kurklinik in der Nähe von Bonn, kann mir jemand helfen mit einer Adresse?

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miramara
 
Hallo, bin neu hier,
Habe ähnliche Symtome wie Ihr. Knochenschmerzen, alles tut weh,am meisten der Rücken, die Finger, die Füße . Morgen Arzttermin. Mal schauen, was da
kommt.

Liebe Grüße :)

​
 
Ein liebes Hallo

Freue mich euch gefunden zu haben. Hatte gestern einen ganz schlimmen Tag,ganz dolle Schmerzen in den Beinen und besonders an und in den Fersen.
Ich konnte nur noch mit weichen Kissen gelagert liegen .
Habe mich dann mit dem Laptop beschäftigt und bin auf Rheuma-online gestossen.
Ich habe mich durch fast alle Foren gelesen und war wunderbar abgelenkt.
Tut mir echt leid, dass es euch zum Teil so schwer erwischt hat.:(
So nun kommt noch eine Kurzbeschreibung.
Ich bin 51 Jahre alt, verheiratet, Mutter von3 erwachsenen Kindern, Frauchen von 2 Hunden und 1 Katze
Meinen Beruf als MTA musste ich schon an den Nagel hängen, bin voll berentet.

Meine Weh-Wehchen:
Fibromyalgie
Neurodermitis
Schilddrüsenunterfunktion, Hashimoto
Diabetes, Typ 2
Bluthochdruck
Depressionen
Spondylarthrosen im LW-Bereich
Ansonsten gehts mir gut.....:vb_zunge:
Wünsche euch einen schönen Tag und keine Schmerzen.
Liebe Grüsse Olivia

 
Zuletzt bearbeitet:
Hallo zusammen!

Allen Neulingen ein dickes

"Herzlich Willkommen"

und viel Erfolg auf Eurer Info- Suche!

LG von Juliane.
 
Bin neu hier

Hallo alle miteinander, ich bin neu hier!
Bin aber kein Rheuma-Neuling. Seit ca. 10 Jahren habe ich Beschwerden, vor ca. 7 Jahren wurde diagnostiziert: Seronegative Spondylarthritis mit peripherer Gelenkbeteiligung.
In den Jahren danach bekam ich noch entzündliches Weichteilrheuma dazu, nebenbei habe ich auch noch Arthrosen Grad 1 und Bandscheibenschäden sowie eine chron. Gastritis.
Trotz guter Medikation stetige Verschlechterung. Näheres in meiner Krankheitsvita.

Es dauert seine Zeit, bis man sich mit einer Autoimmunerkrankung anfreunden kann. Und es ist besser, sich damit anzufreunden als sie abzulehnen, besser, sie als - wenn auch lästigen - Begleiter zu sehen, nicht als Feind.
 
HILFE!!!! wie schreibe ich denn nun ein neues Thema?

Ich habe mich gerade angemeldet und ich weiß echt nicht wie und wo oder was ich machen muss um ein eigenes Thema zu starten denn ich sitze jetzt schon um die 3 Stunden und weiß nicht wie das geht.

Ich habe echt sehr viele Fragen über meine gesundheitliche Large aber ich weiß ja nicht wie ich ein Beitrag veröffentlichen kann. Bitte helft mir :S



Danke, liebe Grüße,


Eyley
 
hallo guten morgen,
ich lese mich hier so nach und nach durch,einfach auch ein paar infos zu sammeln.wie ich ja schon erwähnt habe,bin ich neu und habe aber noch keine amtl. diagnose,aber es spricht viel dafür das ich doch betroffen bin :-( was ich aber hier gelesen hab,hat die konzentrationsschwäche auch was mit rheuma zu tun??hmm ich kann mich seit längerer zeit,länger auf etwas konzenrtieren.meist dauert es nur minuten.bei gesprächen ist das oft sehr unangenehm,da ich ganz plötzlich den "faden" verliere.
wenn ich von zu hause bis zur bushaltestelle schneller laufe (und das sind nur 3min gehweg) dann bekomme ich in den schienbeinen wie so ne art krämpfe,dies allerdings habe ich auf unsportlichkeit geführt.dann komme ich auch sehr schnell außer atem und habe seit jahren asthmaspray (verdacht schwache bronchien nach mehrere male bronchitis) und und und....versteht mich bitte nicht falsch,aber ich habe einfach nur höllische angst,weil meine großtante hatte rheuma und hat oft vor schmerzen geschrien(kurze info dazu:es war nicht meine leibliche großtante).
auch ist fraglich ob ich meinen beruf weiter ausüben kann,der eh schon aufgrund meines rückenleidens auf der kippe steht(altenpflege).nächste woche wird mir nichts anderes übrig bleiben,als erneut die doc's aufzusuchen und die rennerei geht wieder von vorne los :-( .warum ich nicht heute schon gehe? bin zur zeit bis einschl. morgen nachmittag noch in reha(wegen rücken) und daher nicht möglich.
so bin nun fertig,vielleicht kann mir der ein oder andere noch ein paar gute tips geben,
grüße idefixa
 
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