Hello everyone,
Ich war heute beim Neurologen.
Also das was ich heute erlebt habe, musste ich einfach mit euch teilen. Ich war 1,5 Std bei ihr im Behandlungsraum. Wir sind ALLES durchgegangen. Jeder Schmerz, jede Praxis in der ich war, jedes Medikament, jede Op...einfach alles. Ich hab mich so wohlgefühlt und sie hat sich soviel Zeit genommen, wie noch niemand bisher. Sie hat mir total viel erklärt ua auch über interne Vorgehensweisen. Ich hab ihr auch offen gesagt, was ich mittlerweile von Ärzten halte. Sie ist sich sicher, dass es eine Rheumatische Erkrankung ist, die eben so nicht im Blut nachweisbar ist oder was ganz seltenes, wo noch keiner dran gedacht hat. Sie findet, die Biopsie leider missglückt, dass wäre eine gute Chance gewesen verschiedenes abzuklären, hat die Hautärztin leider versaut. Da ist zu klären, ob das eventuell nochmal ( woanders ) zu wiederholen wäre. Eine Überlegung ihrerseits war mich in die Charité Mitte einzuweisen, um auf seltene Erkrankungen zu forschen, da musste sie aber zugeben hänge es immer davon ab, bei wem man landet und darauf hat sie keinen Einfluss.
Einen Gefäßarzt aufzusuchen wäre nicht verkehrt, soll ich im Hinterkopf behalten. Augenarztüberweisung mit genauen Hinweisen, was abzuklären ist, hab ich in der Tasche. Ihre Erklärung auch im Auge kann man sich die Gefäße anschauen, vielleicht gibt es dort noch einen Hinweis. Was ein bisschen dagegen spricht, sind die Schwangerschaften ohne Abgang.
Worauf sie besteht ist der Besuch beim Nephrologen. Für sie unverständlich, warum das im Immanuel KH nicht näher untersucht worden ist. Blut im Urin ist immer abzuklären! Hätte ich psychische Probleme bzw würde ich mir das alles einbilden, würde das anders ausschauen. Auch das stündliche Erwachen in der Nacht durch Schmerzen ist nicht hinnehmbar. Zuletzt wollte ich eine Erklärung zum Cortisonstoß. Sie sagte, wenn keine klare Diagnose bestünde, bei der Cortison als Behandlung vorgesehen sei, liegt die reine Verantwortung bei zb ihr oder eben dem Orthopäden. Da alle wissen, dass an meinem Leben noch 5 Kinder hängen, möchte niemand die Verantwortung dafür übernehmen, dass ich eventuell im schlimmsten Fall eine Lungenembolie, Thrombose oder eben durch die von ihr vermutete Glukoseintoleranz Diabetes bekomme. Damit konnte ich zumindest mehr anfangen. Sie selbst, wenn sie ich wäre, würde auch Cortison probieren wollen, aber da wäre ich mit Arcoxia doch etwas besser dran, auch wenn das nicht soo toll ist. Es aber wirkt.
Das Pregabilin löst kein Ameisenlaufen aus, würde es eher wegmachen. Und ich soll es weglassen, vermutlich hab ich eine Allergie dagegen, kann sie aber nicht klar sagen. Zu dem Neurologischen: kein Reflex am unteren Fußbereich( sagte die im KH auch schon) rechts grundsätzlich sehr schwach, links normal. Muss einen Nervenleitgeschw. Test wegen des N.Ulnaris
Ansonsten steht im Bericht Neuralgie und Neuritis, nicht näher bezeichnet. Und noch paar Sachen, die ich kenne.
Sorry wieder lang geworden.
Lg
