Hypophyseninsuffizienz -Hypocortisolismus

Begründung sie sehn in den Befunden keinen Hinweis auf eine "seltene Erkrankung"
ja klar Uni Regensburg hat ja alles ausgeschlossen, und nur das beste reingeschrieben
kein Wort von den Schwellungen usw.. es war nichts ersichtlich hies es da, und ich hatte
Ödeme unter den Augen-Lippen geschwollen-Gesicht voll aufgeblasen, und einen dicken Nesselausschlag
um den Hals wie Gürtelrose! da war ich stationär!!
Bild!
mittlerweile hab ich die Erfahrung ,die wissen nicht weiter und man wird mit einem geschönten Brief entlassen
" Wir entlassen Herrn XX bei bester Gesundheit" so ungefähr steht dann in den Arzt Briefen.
es wird nur reingeschrieben was gut ist für die Klinik, aber was wirklich da abläuft ist Horror!

ich hatte z.b einen Termin als ich stationär war in der Dermatologie, ich soll um 8 Uhr unten sein der Oberarzt
wartet schon auf mich,ich war um 7.45 unten, ich saß dann bis 11 Uhr auf der Wartebank,konnte nicht mehr sitzen
wäre beinahe von der Bank geflogen, dann bin ich rein zur Schwester und gesagt ich geh wieder ins Zimmer hoch
ich kann nicht mehr.
Dann stand im Entlassungsbericht der Patient ist abgehauen bevor der Oberarzt ihn behandeln konnte!
das haben sie groß breit getreten im Befundbericht!
aber von Nesseln-Ödeme-Gesichtsschwellung keine Spur im Bericht- nichts ersichtlich........

ist doch zum kotzen oder.
 

Anhänge

  • Ausschlag.jpeg
    Ausschlag.jpeg
    199,1 KB · Aufrufe: 20
  • Gesicht1.jpg
    Gesicht1.jpg
    353,4 KB · Aufrufe: 18
Schwitzt ihr auch so bei Cortisolmangel? (abgesehn jetzt von den Temperaturen)
oder kommt das schwitzen durch Cortison? mir läuft aus jeder Pore das Wasser ,auch im Winter.
kann auch Histamin bedingt sein.
 
Zuletzt bearbeitet:
Franz53 schrieb:
mir reicht die Dosierung überhaupt nicht aus, da ich zu meiner Rente einen Nebenjob mache wo ich körperlich
ziemlich beansprucht werde, mähe Wiesen-Gärten mit Motorsense-Rasenmäher da bin ich oft 5 Studen voll am mähen
die Anstrengung läßt viel Cortisol verbrauchen, ich komm dann so matt nachhause das ich mich kaum mehr
auf den Beinen halten kann,mein ganzer Körper schmerzt.
muß dann min. 20mg mehr nehmen das mir wieder besser geht, auch wenn ich vorher schon 10-10-5 genommen hab!
ich mähe meist Abends weil ich die Sonne schlecht vertrage(wegen Histamin).
Zum Vergrößern anklicken....
Da verstehe ich dich nun überhaupt nicht! Warum machst du das, wenn du es gar nicht verträgst und es dir davon so schlecht geht?!? :kopfpatsch:
Einerseits in Rente, aber andererseits 'nebenbei' die Gesundheit ruinieren.... Ich weiß jetzt wirklich nicht ob das so ein Männerding ist, oder was das soll. Lass den Job sein und such dir, wenn du wirklich einen brauchst, irgendwas anderes.
 
Heike, vielleicht haben wir es hier mit typisch männlicher Logik zu tun. Die versteht frau nicht immer ...
 
Wobei ich mich auch frage, warum dann eine Berentung (dauerhaft? befristet?) erfolgte, wenn derartige Leistungen noch möglich sind.
 
Warum ich das mache? weil das Geld hinten und vorne fehlt! ich bin ja auf der suche nach was leichterem aber nichts gefunden bis jetzt!

und warum 5 Stunden ganz einfach das ich nicht mehr Sprit verfahre, als ich dann verdiene, kann ja nicht wegen dieser Wiese
Etappenweise hinfahren ist 30km weg, drum mach ich die fertig und lecke dann meine Wunden wieder!

von nichts kommt nichts......
ich muß noch einen Kredit abbezahlen, und das ist mit der Rente allein nicht drin!
meine Frau hat ab morgen wieder Arbeit dann wird es wieder leichter.

und das Männerdings ist, das ich schaun mußte wo das Geld herkam bis jetzt !
 
Franz ich verstehe, dass wir Cortison benutzten... aber ich frage mich die ganze Zeit - ohne Dich wegschicken zu wollen (steht mir nicht zu und will ich nicht) - ob Du nicht in einem Forum, das Deine Probleme bespricht, besser dran wärst. Da hättest Du wenigstens Leute, die Erfahrung haben. Die will ich hier niemanden absprechen... aber Dir helfen!

Kati
 
Franz53 schrieb:
Naja das Forum ist ja richtig, ich hab ja diese Diagnose Hypophyse-NNS zwar kein Rheuma
Zum Vergrößern anklicken....

Hallo Franz,
ich schließe mich da Kati an. Zwar wird bei Rheuma-Erkrankungen auch Cortison eingenommen. Und für sich betrachtet sind Deine Überlegungen zu Deinem Problem sicher nicht falsch. Doch sind die mit Rheuma verbundenen Beschwerden ganz andere, als Du wahrscheinlich vermutest. Somit ist auch ein Erfahrungsaustausch bei nicht unmittelbar zusammengehörenden Diagnosen, -hier: Deine 'Hypophyse -NNS gegenüber Rheuma-, sehr begrenzt bis unmöglich.

Vielleicht hilft Dir zu Deinem Problem folgendes weiter (evtl. schon genannt?):
https://www.adrenal-fatigue.de/
LG o-häsin
 
Ich hab mit Prof Faßnacht Endo in Würzburg gesprochen und der sagt eine Adrenal Fatigue gibt es nicht
es wird nur sehr viel Geld damit gemacht !
aber ich weis auch das viele Schulmediziner vieles ausschließen obwohl es das gibt.
 
Letztendlich ist es doch egal, ob die Bezeichnung adrenal-fatigue richtig oder falsch ist -oder ob jemand diese Bezeichnung anerkennt oder nicht? Hauptsache ist doch, ob Du Dich in diesen Beschreibungen wiederfindest. Ich denke halt, dass Dich diese Inforimationen weiterbringen können. Denn dabei geht es um NNS.
 
Ja da find ich mich wieder,hab schon viel in diese Richtung gesucht ,ich werd mal in München Bogenhausen
in die Tagesklinik gehn, die checken einem den ganzen Tag durch (Endomäsig)
 
Franz53 schrieb:
Mir gehts so schlecht weil ich soviele Allergien habe, das ich mich nicht mehr retten kann, ....
und statt einer Antwort bekommt man hier nur Gegenfragen, das hilft mir bestimmt nicht.
Zum Vergrößern anklicken....

das ist jetzt wirklich frech!
wie viele antworten auf deine sich dauernd wiederholenden bzw sich dauernd widersprechenden fragen dazu
brauchst und erwartest du denn? offensichtlich fängst du hier alles von vorne an..... du weißt genau,
was ich meine!

marie
 
das ist nicht frech, schau dir doch die Antworten durch........ (nicht alle)
aber die meisten laufen drauf raus das ich ein..... bin.

ich leide ja auch an einer Autoimmunerkrankung, es ist nicht einfach für mich, hab grade mit
Erlangen telefoniert ob ich bei Prof Raithl einen Termin bekomme, nur noch Privat Patienten
und Selbszahler.
ich hab ja alles versucht was möglich ist, aber scheinbar gibt es für sowas kaum eine Klinik.
 
und du meinst ernsthaft ich meine diesen thread, bzw deine fragen seit deiner anmeldung als "franz53" ?

marie
 
Nein ich weis das du das alte meinst unter Foxi

aber ich mein jetzt diesen Thread!

und ich wußte damals noch nicht was los ist,und es hat 8 Jahre gedauert bis ich eine Diagnose bekam
und auch blos weil ich durch Zufall im Schweizer Forum gelesen habe, das Menschen mit Autoimmunerkrankungen
meist einen sehr tiefen Cortisolspiegel haben, dann bin ich zum Endo!
und ich war in den 8 Jahren zig mal in Unikliniken und Krankenhäusern und die kamen nicht drauf, da frag ich mich schon
muß man seine Diagnose bzw. seine Krankheit selber rausfinden, weil Oberärzte-Professoren nichts drauf haben?
bzw. lieber den schnellen Weg gehn "alles Psychisch"??
ich war ja auch bei der Hypophysen e.v wenn ich deren Geschichten höre was die mit Ärzten durchgemacht haben.....
und dann wird man als Laie schon sauer, wenn man 8 Jahre vergeudet hat.
 
O-Häsinin Danke

ja geht wieder in die Richtung ertappt-schon mal dagewesen ich verrate dich.....
wie die kleinen Kinder ich weis was.........
und mir ist jede Antwort in allen Richtungen lieber als dieses zusätzliche drauf treten
lieber laß ich das hier im Forum.
 
Du musst dich einloggen oder registrieren, um hier zu antworten.
Zurück
Oben