Ja ich hab viele Nahrungsmittelintoleranzen-Hit blos ist das die Folge von Cortisolmangel?? so steht das hier https://www.frauenaerztin-burmester.de/symptome und ich hab noch keinen Arzt gefunden der mir das erklärt oder Diagnostiziert was kommt von was? Histaminerkrankte haben alle einen niedrigen Cortsiolspiegel! darum die Frage hab ich die Intoleranzen wegen zu wenig Cortisol oder zu wenig Cortisol wegen der Allergischen Erkrankung ! das möchte ich eben abklären, blos scheinbar gibt es keinen Arzt der da durchblickt !
Naja, Franz, eine Frauenärztin ist da und besonders für Dich eher nicht die ideale Adresse. Und was den "Durchblick" angeht: das kann auch mal daran liegen, dass die Dinge einfach undurchsichtig SIND
Frauenärztin ja aber Cortisolmangel ist ja bei M-W ja das selbe mit den gleichen Folgen... und ja Undurchsichtig blos man kann es ja testen, ob die HIT den Cortisolmangel macht, aber die Dermatologien wo ich jetzt immer war, die glänzen im Nichtstun...... Man kann die Histaminabbaustörung testen-HNMT-MAO usw.... aber die geben nur ein Rezept für Antiallergika und Tests.... Fehlanzeige für eine Uniklinik sehr schwach.
das ist ein gutes Buch dazu, und genau so wie da beschrieben 80% der Ärzte haben Null Plan oder völliges Desintresse.... hoffe man kann den Link öffnen https://books.google.de/books?id=SyQLDAAAQBAJ&pg=PA86&lpg=PA86&dq=Uniklinik+T%C3%BCbingen+Histamin&source=bl&ots=__-7vthAPW&sig=Bn3N0I8od-3ebwLe9MmlEplBJzc&hl=de&sa=X&ved=2ahUKEwi66eGVi8_cAhXSGuwKHfytCQUQ6AEwBnoECAQQAQ#v=onepage&q=Uniklinik%20T%C3%BCbingen%20Histamin&f=false
Glaub ich nicht, keine Krankheit wird so wenig Ernst genommen wie Histamin-Mastzellen..... dabei geht es bei den betroffenen oft ums nackte Leben ! und diese Krankheit ist wie Rheuma, Gelenkschmerzen das man kaum laufen kann entzündete Gelenke.... bei Rheuma kennen sich ja viele aus, aber mit dieser Krankheit gibt es kaum jemanden, viele Betroffene haben eine Odysee hinter sich, viele geben auf einen Arzt zu suchen, weil ihnen der Psychodeckel drauf geknallt wurde. man sieht es auch hier wie die Reaktionen sind, genau so reagieren Ärzte....... View: https://www.youtube.com/watch?v=_9l3es8HdAU
Franz was Du schreibst - und die Belege, die Du bringst - sind nicht gerade wissenschaftlich. Mach Dich auf die Suche nach einem Endokrinologen oder Allergologen. Die haben die Sache studiert. Und das ist mehr als was Du ohne Vorwissen und im Internet schaffen kannst. Lass Dich auf eine Therapie ein, ohne Vorwissen kund zu tun, und ohne besser bescheid zu wissen als die, die Fachleute sind. Wenns nicht klappt (aber warte und leide ein paar Tage... ne Wunderwaffe hat niemand), kehrst Du dem Arzt zurück. Gib einem Arzt eine Chance. Und zwar nicht auf den ersten Schlag. Wenn Du Deine Haare durch eine Alopecia verlierst, dann wird - zumindest bei uns - mit den Patienten ein über Monate laufendes Programm durchgemacht. Die Haar wachsen aber nicht nach der ersten Woche wieder, bei den meisten dauert es Monate bis die richtige Therapie gefunden wird. So wie bisher kommst Du sicher nicht weiter... im übrigen ist der Stress den Du Dir machst wirklich kontraproduktiv. Du scheinst den ganzen Tag nix anderes zu machen als um Deine Krankheit zu kreisen und versuchst wie hier im Forum "Türen" einzuschlagen, hinter denen Du keine Hilfe finden kannst. Du weißt schon, dass Du Deine vermuteten oder echten Probleme durch Stress (denk an das Cortisol) nur verstärkst? Wünsche Dir alles Gute und verabschiede mich hier - auch weil das Durcheinander sogar mich als Allergikerin total kirre macht. Kati
Du ich bin bei Allergologen-Dermatologen aber glaub mir alle Null Plan von Histamin und Maszellen und Null Ahnung wie man das Diagnostiziert... hab ich doch in 8 Jahren alles durch! ich bin mit vielen verzweifelten in Kontakt, die waren auch in Bonn-Aachen selbst die sagen Maszellenerkrankungen sind sehr schwer zu diagnostizieren, soagr der Prof gibt nur noch Verdacht "auf" MCAS aus, weil es noch keinen zuverlässigen Test gibt.(Bonn) das ist ja das schlimme das man ins leere läuft,jedenfalls bei uns hier in Niederbayern. und normale Krankenhäuser haben gar keine Ahnung davon, das haben sie mir mehrfach gesagt ich soll in eine Spezialklinik gehn, ja wie den hab die mehrfach angeschrieben-Termine wenn man überhaupt einen bekommt 1 Jahr Wartezeit oder länger, oder es kommt eine Ablehnung weil sie hoffnungslos überfüllt sind mit Anfragen! Der einzige der mir hilft ist mein alte Hausarzt von dem bekomm ich wengistens alle Medikamente die ich brauche.
Dann mach doch einen Termin in 1 Jahr, du bist dich auch schon (unter anderem nick) seit 2012 auf der Suche. Das hättest du also schon längst machen können.
ich wußte das ja nicht das ich HIT-MCAS habe, weil ja alles ohne Befund läuft die letzten Jahre........ "wir sehn das aber wir können ihnen nicht helfen" das bekomm ich dauernd zu hören! und letztendlich hilft mir wahrscheinlich Bonn auch nicht mehr, als AH nehmen und Cortison die können mir auch keinen Neuen Darm einbauen. wie gesagt bin mit einigen in Kontakt die in Bonn waren, konnten letztendlich auch nicht mehr tun als das. Blos man hat dann event. endlich eine Diagnose... oder auch nicht. hatte vor kurzem einen Histamin belastungstest mir gings schrecklich........ und das bei einer kleinen Praxis ,und da muß ich wieder auf so Unikliniken schimpfen wo ich 8 Jahre immer wieder dort war, das die so was einfaches nicht gemacht haben, stattdessen teuere Untersuchungen die sie vorher schon zig mal gemacht haben, wo ich von Haus aus schon wußte das ist wieder sinnlos und völlig vorbei von meinem Leiden.
Kuki, weißt Du, was Rudeltanz ist? Ach nee, ich meinte doch Redundanz.....das ist die saisonale Wiederkehr des Murmeltiers!
wenn man so ausschaut wie auf den Bildern und man bekommt die Diagnose Hypochonder und ich bilde mir alles ein! und die Empfehlung in die Klappse zu gehn....... und im Befund stand es war nichts ersichtlich obwohl ich stationär so schlimm aussah! Blos weil die Null Peilung heben?? und genau das machen viele mit Intoleranzen mit....... http://www.bilder-upload.eu/show.php?file=d736c9-1533828083.jpg
