und das schwitzen kommt doch von Cortison , so irre hab ich noch nie geschwitzt https://forum.rheuma-online.de/threads/schwitzen-durch-cortison.48065/
Naja das ist aber nicht die Hitze, sitz im Keller da ist es kühl und mir treibt es den Schweiß nur so raus aber ich hab ja auch Histaminprobleme und das kann auch dazu führen, ich glühe innerlich.
im anderen Thread kann man nicht mehr schreiben Cortison und Haut brennen... es gibt eine Lichtallergie, aber Licht-Sonne ist nicht die Ursache, die Haut reagiert auf Licht und Sonne wenn der Darm-Immunsystem nicht mehr richtig arbeiten, man hat dieses typisch rote Gesicht, und Sonne macht das schlimmer....... aber die Ursache ist ansich nicht das Licht......... wenn ich raus gehe und ich etwas Sonne abbekomme ist das so als ob die Sonnenstrahlen durch die Haut auf die Knochen brennt, und ich werd krebsrot....
Eine Lichtallergie gibt es nicht, wenn dann eine Lichtdermatose. Übrigens kann die Hitze ausgehend vom PC sogar eine Verbrennung am Dekolleté oder im Gesicht hervorrufen. Probier dich einfach mal einige Wochen ohne PC aus, ohne Sonne etc wenns dann immer noch ist dann ist dein Dermatologe der richtige Ansprechpartner.
Nein ich hab Hit und werd da knallrot im Gesicht, bei Belastung-Sonne-Schwitzen dann wird es so schlimm das ich innerlich verbrenne.... meine Ohren werden so heiß und rot das sie weh tun, genau so das Gesicht und die inneren Schleimhäute Zahnfleischbluten-Zungenbluten usw...... Histamin-MCAS das ist mein Problem. Und ein Flachbildschirm hat nicht diese Abstrahlung wie früher die Röhren Monitore....
aber es geht um Cortison auch hier steht das Cortison Hit auslösen kann! genau so Antibiotika................ https://gesund-speisen.de/183-Histaminintoleranz-Lebensmittel-rufen-allergieartige-Symptome-hervor.htm ich war vorgestern beim Immunologen und der sagt das Cortison eher schuld ist als Finasterid, oder eben beides.......
Noch gar nichts der hat mir ne Menge Blut abgenommen, bekomm erst in 14 Tage bescheid irgenwas mit Esophile-Granozyten oder wie das heist und weiteres.... hat nächste Woche Urlaub darum dauert es... ich trief blos noch mir rinnt das Wasser aus sämtlichen Poren.....
ich hab keine Ahnung und die Endos auch nicht bzw.... zeigen Null Intresse... nehmen sie Cortison...... Cortison heilt ja alles billig..........
Ja so ist es eben, ich fühl mich nach wie vor sehr schlecht beraten, weil das ja eine Mehrschichtige Erkrankung ist z.b kommt der Cortisolmangel-Hypophyse-NNS von der Mastzellenerkrankung ? oder weil Hypophyse-NNS nicht mehr richtig arbeiten dadurch "Mastzellenerkrankung" wenig Cortisol führt ja auch zu solchen Problemen. und dann steht man da als Laie und weis nicht bin ich ein hochallergischer Mensch oder eben NNS-Hypophyse erkrankter.
https://www.histaminintoleranz.ch/de/therapie.html#abbau Du solltest dir dringend Hilfe holen. Und zwar vor Ort und nicht hier im Forum wo dir keiner helfen kann.
Und ich stehe als Laie, RHEUMA-Erkrankt, vor Deinen Postings und frage mich: warum schreibt er in einem Rheumaforum wieder und wieder... statt in einem Forum wo er wenigstens den Zuspruch von Menschen bekäme die ähnliche Probleme haben...? Wenn man am ertrinken ist, und statt der Rettung den Bäcker anruft, kann der - falls er schwimmen kann - ein paar Hinweise geben. Aber mehr auch nicht. Irgendwann wir auch der Bäcker sagen: ruf mal die richtigen an... ich bin nur der, der die Brötchen macht! Kati
in erster Linie schreib ich hier wegen eueren Cortisonerfahrungen und egal welche Krankheit man hat ! wie es euch damit geht,Nebenwirkungen usw... 2. mit Hypophysen sind ja auch einige hier, was ich so gelesen habe. ich hab grade meine Endo angerufen, blos erst Ende September wieder einTermin möglich.
So wie ich das bisher sehe hat kaum einer deine Probleme. Ich selbst nehme Cortison schon 20 Jahre. Und deine Erkrankung kann auch andere Gründe haben . Und da würde ich ansetzen .
