Wer hat Erfahrung mit Tocilizumab (RoActemra)

Frage an diejenigen, die RoActemra-Infusion bekommen

Mein Mann bekommt seit Juli 2012 die RoActemra-Infusion. Er konnte seine Schmerzmittel ganz absetzen und das Cortison auf 2 mg reduzieren. Kürzlich hatte er auch mal nur 1 mg genommen, musste aber wieder erhöhen, weil die Gelenke "zwickten". Er nahm kurz 10 mg und reduzierte wieder bis 2 mg. Seit ca. zwei Monaten klagt er wieder mehr über Abgeschlagenheit und Morgensteifigkeit sowie Gelenkschmerzen in den Fingern. Das ist natürlich kein Vergleich zu den Schüben von früher. Lange Zeit war er bei 5 mg, bis er dann weiter auf 2 mg reduzierte.
Meine Frage ist nun: Kann es sein, dass jetzt nach 3 Jahren Infusion das Medikament in der Wirkung nachlässt? Oder ist es einfach so, dass man von dem Cortison nicht wegkommt und eine Dosierung von ca. 5 mg notwendig ist?
Wäre eine Umstellung auf die RoActemra-Spritze möglich?

LG Charlotte
 
Hmm, ich Komme auch nicht ohne corti aus, selbst in besten Zeiten bleiben mir 5 mg. Roactemra kann er auch als Spritzen haben! Meine Freundin konnte problemlos wechseln, ich habe direkt mit Spritzen angefangen. Finde ich einfach praktischer, wenn man schon die Wahl hat
 
Bevor mein Mann die Infusion bekam, hatte er Humira und Enbrel. Die Spritzen sind natürlich einfacher. Man ist unabhängig und kann sie überall mit hinnehmen. Jetzt mit der Infusion muss er jedesmal ca. 40 km in die Rheumapraxis fahren. Andererseits bekommt er jedesmal Blut abgenommen und ist so ständig unter Kontrolle. Es hat halt alles seine Vor- und Nachteile. Auf alle Fälle ist RoActemra das, was bisher bei ihm am längsten und besten wirkt.
LG Charlotte
 
Das klingt echt gut! Hoffe auch auf eine gute Wirkung! Humira hat bei mir leider nicht lange gewirkt... Ich Geh immer Zum Hausarzt zum Blut abnehmen. Der arbeitet da ganz gut mit dem Rheumatologen zusammen. Meiner ist nämlich 2 Stunden von mir . Da bin ich dankbar für die Spritzen. Aber wenn es hilft, fährt man gerne
 
Hab RoActemra mit s.c Injektion 1 mal pro Woche. Habe es am Montag das 2.Mal gespritzt. Eigentlich ohne Nebenwirkungen, vielleicht leichte müdigkeit sonst nichts. Meine Gelenkssteifigkeit hat schon abgenommen. Schmerzen sind auch leichter.
 
Hallo manuelah1984,
super das du gut klar kommst mit dem Tocilizu und wünsche dir, dass das auch so bleibt.:top:

Ich habe zu Zeit ja keine Entzündungen und deswegen haben meine RheumaDoc und ich heute beschlossen, die Spritzen ganz langsam auf einen 10 tägigen Zyklus runter zu fahren. Ganz absetzen kommt für sie gar nicht in Frage.

Auch das Corti hab ich ganz langsam ganz rausgeschlichen... leider kommt jetzt die Migräne wieder. Die war ja, warum auch immer, durch das Corti fast ganz verschwunden.
Naja - irgendwas ist ja immer....

euch allen schöne und schmerzfrei Tage - ganz lieb geknuddelt
Tusch
 
Hallo ihr lieben,
Ich spitze jetzt seit 1 Wochet dieses Medikament mein Problem ist das ich mit meinen kaputten Fingern den Auslöser kaum drücken kann Gibt es da eine Lösung?
Ich bin so happy das ich keine Nebenwirkungen habe und ich es super vertrage endlich ein Medikament das mein Körper akzeptiert☺️
 
Annii schrieb:
Hallo ihr lieben,
Ich spitze jetzt seit 1 Wochet dieses Medikament mein Problem ist das ich mit meinen kaputten Fingern den Auslöser kaum drücken kann Gibt es da eine Lösung?
Ich bin so happy das ich keine Nebenwirkungen habe und ich es super vertrage endlich ein Medikament das mein Körper akzeptiert☺️
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Annii,

es gibt davon leider (noch) keine PEN-Ausführung.
Eine Lösung könnte sein, dass Du jemanden bittest, die Injektion für Dich zu übernehmen (das ist ja nicht schwer, wenn die Motorik nicht wie bei Dir eingeschränkt ist).
Die Alternative wäre die Umstellung auf die vierwöchentlichen Infusionen; diese werden allerdings nicht überall durchgeführt (vermutlich vorwiegend aus logistischen Gründen), aber fragen kostet ja nichts ;)
 
Was soll ich sagen, ich habe 1 mal gespritzt und seit dem bin ich nur am Husten und kränkel so vor mich hin Ich bin so genervt! Darf nicht spritzen und werde meinen Husten nicht los ich soll mir morgen beim Hausarzt Blut entnehmen und dann Mittwoch wieder nach Lübeck fahren um zu schauen ob ich spritzen darf mir tuen die Knochen so weh vor allem die Hände und dann darf ich nicht Spritzen.. Und nichts was mir Hilft es nervt mich so dieses Rheuma!
 
Annii schrieb:
Was soll ich sagen, ich habe 1 mal gespritzt und seit dem bin ich nur am Husten und kränkel so vor mich hin Ich bin so genervt! Darf nicht spritzen und werde meinen Husten nicht los ich soll mir morgen beim Hausarzt Blut entnehmen und dann Mittwoch wieder nach Lübeck fahren um zu schauen ob ich spritzen darf mir tuen die Knochen so weh vor allem die Hände und dann darf ich nicht Spritzen.. Und nichts was mir Hilft es nervt mich so dieses Rheuma!
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Hallo Annie
Man soll nicht spritzen wenn man erkältet o den husten hat
Mir hat roactemra auch gut geholfen hatte kaum entzündungswerte und konnte sogar den ganzen Sommer über gut laufen
Bin jeden morgen mit dem Hund eine grosse runde gegangen so ca.1 Std
Das war schon lange für mich
Aber bei mir traten schwerwiegende Nebenwirkungen auf deshalb wurde roactemra ab gesetzt
Jetzt habe ich seit gut einer Woche wieder Probleme mit meinen sprunggelenken
Kann wieder sehr schlecht laufen
Ich bekomme ein neues basismittel

Lg anne
 
Ann
Ich kann dich voll verstehen immer diese ständigen schmerzen
Man steht mit den schmerzen auf sie begleiten uns den ganzen tag u man geht mit ihnen ins Bett
Und der nächste Tag geht genauso weiter
Das leben zieht an einem vorbei man ist eingeschränkt

Ich gebe aber die Hoffnung nicht auf das es besser wird

Darf ich mal fragen wo du her kommst?
 
Hallo ihr lieben, komme gerade aus der Uniklinik Lübeck Ich durfte heute spritzen☺️ Wie sehr man sich auf eine Spritze freuen kann echt verrückt aber dieses Medikament gibt mir Hoffnung.
Ich muss aufpassen das ich kein fieber bekomme. Mein Blutbild hat sich deutlich verbessert das macht mich auch glücklich die letzen beiden waren schon arg schlimm:/
Ich wünsche euch allen einen schönen Mittwoch
 
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