Secukinumab (Cosentyx) Erfahrung??

Bei zeigt Cosentyx nach nur 3 Monaten nun leider keine Wirkung mehr :(
Nun geht's mit Xeljanz weiter, weil bei mir die Gelenkbeschwerden im Vordergrund stehen. Die Schuppenflechte ist ziemlich ruhig und bei mir ohnehin nur schwach vorhanden.
 
Guten Morgen Ihr ,

auch ich gehöre nun zu den Cosentyx Absetzern nach nur 3 Monaten. Mein Rheumadoc hat gestern gesagt,dass es mir nicht hilft und wir nun auf Humira umsteigen. Wir müssen ja vorsichtig sein wegen meines Infarkte im April unter Einnahme von Cimzia.
Das Cosentyx hat überhaupt nicht gewirkt.
Ich hätte einfach das Simponi weiternehmen sollen,auch wenn die Wirkung etwas nachgelassen hat.
Unter Cosentyx hatte ich den schlimmsten Rheumaschub überhaupt,welcher jetzt mit sehr hoher Prednisolongabe und CBD Öl endlich besser geworden ist.
Jetzt habe ich eine Frage. Ich habe hier irgendwo gelesen,dass man nicht zurück tauschen kann von Interleukin auf TNF Blocker. Weiss das jemand? Mein Rheumadoc meinte,dass das geht.
Nun bin ich auf Humira gespannt.
Alles Liebe für Euch
Sigi
 
Sigi ich würde in der Uniklinik auch von Cosentyx auf Enbrel eingestellt.
Mir hat es auch nur mäßig geholfen, entwickelte dann aber einen irren Hautausschlag.
Vor Cosentyx hatte ich Humira
 
Danke,liebes Norchen,

ich bin gespannt,ob es wirkt und bitte ohne krasse Nebenwirkungen. Irgendwie hab ich dieses Jahr davon die Nase voll,auch wenn es keiner genau untersucht hat,ob es am Cimzia lag, auch wenn es danach aufgehört hat.
Liebe Grüße, Sigrun
 
Zuletzt bearbeitet:
Ich bekomme ab morgen auch Cosentyx. Bin s ehr gespannt... ich hatte bereits Humira, Simponi (was lange gut half) und dann kurzzeitig xeljanz was toll half aber einen schlimmen metallischen Geschmack im Mund machte und nicht auszuhalten war.... wenn ich hier so lese hat Cosentyx hier fast niemandem geholfen.... ich hoffe mal das beste...
 
Sigi schrieb:
Guten Morgen Ihr ,

auch ich gehöre nun zu den Cosentyx Absetzern nach nur 3 Monaten. Mein Rheumadoc hat gestern gesagt,dass es mir nicht hilft und wir nun auf Humira umsteigen. Wir müssen ja vorsichtig sein wegen meines Infarkte im April unter Einnahme von Cimzia.
Das Cosentyx hat überhaupt nicht gewirkt.
Ich hätte einfach das Simponi weiternehmen sollen,auch wenn die Wirkung etwas nachgelassen hat.
Unter Cosentyx hatte ich den schlimmsten Rheumaschub überhaupt,welcher jetzt mit sehr hoher Prednisolongabe und CBD Öl endlich besser geworden ist.
Jetzt habe ich eine Frage. Ich habe hier irgendwo gelesen,dass man nicht zurück tauschen kann von Interleukin auf TNF Blocker. Weiss das jemand? Mein Rheumadoc meinte,dass das geht.
Nun bin ich auf Humira gespannt.
Alles Liebe für Euch
Sigi
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Hi Sigi, ich hatte unter Humira einen schweren Herzinfarkt.....wenn Du also schon einen hattest würde ich Humira auf keinen Fall nehmen!!

Bei mir wirkt nach 4 Biological der JAK 1/2 Hemmer Olumiant wirklich fantastisch. Dauert zwar gute 8 Wochen aber dann wurde es signifikant besser.

Vielleicht besprichst Du das mal mit Deinem Rheumatologen?!

Liebe Grüße

Fliwa
 
fliwatuet schrieb:
Hi Sigi, ich hatte unter Humira einen schweren Herzinfarkt.....wenn Du also schon einen hattest würde ich Humira auf keinen Fall nehmen!!
Vielleicht besprichst Du das mal mit Deinem Rheumatologen?!
/QUOTE]

Ups,Fliwa,

gut,dass ich grad mal nachgeguckt habe,wegen Schlaflosigkeit. Mein Doc hat mir das Nachahmermedikament ,Imraldi, verschrieben und das wirkt nun endlich. Bisher hab ich noch keine Nebenwirkungen,obwohl,bei den vielen Tabletten weiß ich eh nicht,was von welchem kommt.
Werde ihn das nächste Mal drauf ansprechen. Danke Dir. Geht es Dir denn nun besser?
Ich bin nun schon fast 4Monate nicht mehr im Krankenhaus gewesen. Bin ganz stolz und seit 2Wochen tobt auch mein Mitbewohner,das Rheuma ,nicht mehr so lautstark und nur noch die Arthrose in den Händen tobt sich aus.
Vielen lieben Dank,Fliwa und nun schöne Träume, Sigrun
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Ich habe mit Cosentyx gute Erfahrungen gemacht - machte mir lang nicht soviele Nebenwirkungen wie Humira (davon bekam ich immer tierische Kopfschmerzen). Ich nutze allerdings die spritzen, da ich mit den Pens nicht klarkomme. Ich habe eine bestimmte Stelle am Bein, wo ich spritze, die etwas taub ist und auch wenig blutet - da kommt der Pen nicht richtig in die Haut, weil ich ihn nicht gut aufsetzen kann. Wenn es denn mal klappt, ist am nächsten Tag alles blau. Daher verschreibt mir mein Doc immer die Fertigspritzen. Cortison komm ich gar nicht mit klar. Im Schub kann ich nur mein Tilidin hochsetzen, Ibu und Co geht mir auf den Magen.
 
Ja, dem Cosentyx trauere ich immer noch hinterher... das war bisher das erste womit esr mir richtig gut ging und ohne gravierende Nebenwirkungen. Leider war der Spaß nach 3 Monaten schon wieder vorbei :(
 
Bei mir zanken sich jetzt der Gastro und der Rheumadoc darüber, ob Cosentyx gut für mein Morbus Crohn ist oder nicht - es gibt da wohl ein paar Fälle, wo der Crohn dadurch schlimmer wurde - ich merk da zwar nix von, aber wer weiß auf was für Ideen mein Rheumadoc dann kommt...
 
Nourani Gamal schrieb:
Bei mir zanken sich jetzt der Gastro und der Rheumadoc darüber, ob Cosentyx gut für mein Morbus Crohn ist oder nicht - es gibt da wohl ein paar Fälle, wo der Crohn dadurch schlimmer wurde - ich merk da zwar nix von, aber wer weiß auf was für Ideen mein Rheumadoc dann kommt...
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Schau mal bitte hier (Fachinfo) auf der ersten Seite in der dritten Spalte ;)
Die Diskussion ist also nicht ganz grundlos....

https://www.fachinfo.de/pdf/020598
 
Nourani Gamal schrieb:
Bei mir zanken sich jetzt der Gastro und der Rheumadoc darüber, ob Cosentyx gut für mein Morbus Crohn ist oder nicht - es gibt da wohl ein paar Fälle, wo der Crohn dadurch schlimmer wurde - ich merk da zwar nix von, aber wer weiß auf was für Ideen mein Rheumadoc dann kommt...
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Hallo,
ich spritze Cosentyx seit 1 1/2 Jahren, ich habe auch einen Crohn. Tatsächlich habe ich das Gefühl, dass mein Crohn sehr viel unruhiger geworden ist :-( Dass es am Cosentyx liegen könnte, daran hab ich noch nicht gedacht. Werde das beim nächsten Arztbesuch auf jeden Fall ansprechen.
 
Nehme jetzt seit dem 11.02. Cosentyx. Die 5 x 5 Spritzen im Abstand von einer Woche habe ich hinter mir, am 13.4. ist dann das erste mal die 4-wöchentliche Erhaltungsdosis dran. Bisher merke ich leider nichts... Mein Rheuma ist zwar grade auch nicht aktiv, aber die Schuppenflechte geht einfach nicht weg. Habe Pso. Arthiritis seit MTX vor 15 Jahren bei mir eine Schuppenflechte ausgelöst hat, die immer mal besser und mal wieder schlechter wurde, aber glücklicherweise nur am Kopf ist... trotzdem sehr unangenehm und schmerzhaft. Unter simponi war sie jahrelang weg, dann verlor simponi die wirkung und die pso kam wieder.. hab dann kurz xeljanz bekommen was schnell richtig super half aber als Nebenwirkung so einen starken metallischen Gechmack im Mund hinterließ, das es abgesetzt werden musste. Nun nehme ich Cosentyx fast 2 Monate und nichts tut sich... hab leider die Befürchtung, dass da auch nichts mehr kommt... Das nächste wäre dann Cimzia... mal gucken was der Rheuma doc im Mai sagt...
 
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