Ich habe ja PsA. Diagnose kam im Mai letzten Jahres, aber Beschwerden in Form von Schmerzen und Entzündungen in Gelenken, Sehnen und Muskeln hatte ich da schon seit ca. 6 Jahren und die Hauterscheinungen kamen erst im Dezember 2016 hinzu.
Bis auf eine dreifach erhöhte BSG war immer alles unauffällig im Blut, sowohl Antikörper und RF als auch Entzündungswerte.
Selbst bei meiner entzündeten Hüfte + Daumengrundgelenk im Juni letzten Jahres haben sich die Entzündungswerte null geregt . Cortison hat's dann gerichtet und die Entzündungen vertrieben.
Gerade eine PsA ohne Hauterscheinungen oder bei der die Gelenkbeschwerden den Hauterscheinungen voraus gehen ist eher seltener, deshalb denken da viele Ärzte nicht an eine PsA. Eine ausführliche Familienanamnese kann da Abhilfe schaffen.
Die Pustulosa habe ich auch manchmal an den Handinnenflächen und äußert sich exakt wie von schnurrie beschrieben. Da hilft mir immer Handcreme mit mindestens 5% Urea (Handsan - Rewe Eigenmarke? - hat sich bei mir bewährt). Bei meiner PSO auf dem Kopf funktioniert das Anti-Schuppenshampoo von Balea mit Wasserminze und Bambus sehr gut und die war wirklich im Dezember so arg, dass der Juckreiz kaum mehr auszuhalten war und die Kopfhaut mehr offen als intakt war. Kürzlich hatte ich einen PSO Schub an den Fußsohlen und auch da half das Eincremen mit einer BL mit Urea ganz gut.
Wenn du bezüglich PsA Fragen hast kannst du mich auch gern per PN anschreiben
Bis auf eine dreifach erhöhte BSG war immer alles unauffällig im Blut, sowohl Antikörper und RF als auch Entzündungswerte.
Selbst bei meiner entzündeten Hüfte + Daumengrundgelenk im Juni letzten Jahres haben sich die Entzündungswerte null geregt . Cortison hat's dann gerichtet und die Entzündungen vertrieben.
Gerade eine PsA ohne Hauterscheinungen oder bei der die Gelenkbeschwerden den Hauterscheinungen voraus gehen ist eher seltener, deshalb denken da viele Ärzte nicht an eine PsA. Eine ausführliche Familienanamnese kann da Abhilfe schaffen.
Die Pustulosa habe ich auch manchmal an den Handinnenflächen und äußert sich exakt wie von schnurrie beschrieben. Da hilft mir immer Handcreme mit mindestens 5% Urea (Handsan - Rewe Eigenmarke? - hat sich bei mir bewährt). Bei meiner PSO auf dem Kopf funktioniert das Anti-Schuppenshampoo von Balea mit Wasserminze und Bambus sehr gut und die war wirklich im Dezember so arg, dass der Juckreiz kaum mehr auszuhalten war und die Kopfhaut mehr offen als intakt war. Kürzlich hatte ich einen PSO Schub an den Fußsohlen und auch da half das Eincremen mit einer BL mit Urea ganz gut.
Wenn du bezüglich PsA Fragen hast kannst du mich auch gern per PN anschreiben
