schlumpfine65
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Huhu marly,
bei mir haben es sich die Ärzte immer sehr einfach gemacht. Und da war Fibro dann wie ein Brandmal für mich. Da glaubte man froh zu sein endlich eine Diagnose zu haben. Aber danach war es eine Katastrophe bei Ärzten. Vor Allem weil ich ca. vor 2 Jahren begann andere Symptome zu kriegen, die eben nicht zur Fibro passten. Das Problem ist bei mir, dass ich Depressionen und eine Posttraumatische Belastungsstörung habe. Aber alles chronisch und austherapiert. Und so war alles, egal mit was ich zum Ärzt ging"Fibro" . Ich war nur durch Zufall durch die Berentung dann an einen orthopädischen Gutachter geraten, Der mich röntgte. So fand man die Wirbelschäden. Das Gleiche ist mit meinen Händen. Eine Augenkrankheit habe ich auch und muss zur Kontrolle. Der Arzt fand dann auch ein Symptom. So bekam ich dann die Kollagenosediagnose. Aber was ich vorher bei Ärzten erlebte: Kopfschüttel!
Gerade durch dieses Syndrom , was auch die Kollagenose ist, weil eben viele Bereiche betroffen sind, sehen die Ärzte keine Zusammenhänge. Nur ihr Fach. Ein Hautarzt sagte mir, wo ich mit meiner entzündeten Haut hinging, ich solle mir Jemanden Anderen suchen, Der mich verstümmelt!Es ging um eine Hautprobe. Dabei gehört der Lupus zur Kollagenose.Der Orthopäde in meinem Wohnort und Ehemann meiner Hausärztin sagte mir bei Vorlage des HWS Röntgenbildes: O-Ton: Er wäre dafür nicht zuständig! Ich würde ja zum Rheumatologen in Behandlung gehen. Zu dem Zeitpunkt war der Termin aber noch hin und ich hatte diese Ausfälle in den Fingern und stechende Schmerzen. Auf der Überweisung meiner HA stand natürlich drauf als feststehende Diagnose u.a. Fibromyalgie.Seit wann ist ein Orthopäde nicht für Wirbelschäden zuständig? So habe ich warten müssen. Der Rheumatologe nun hat aber ganz schön angesäuert reagiert. Keine Anwendungen. Gar nichts. Hat im Befundscheiben an die Ärztin auch reingeschrieben warum sie mich nicht zum Schmerztherapeuten Dr....ins KH schickt. Wußte gar nicht dass sich unser Anästhesist damit befasst. Da siehste mal, dass man nicht für voll genommen wird. Ich muss auch für meinen Arzt 45 km fahren. Und dabei komme ich aus einem Kurbad und Rheumazentrum. Der einzigste gute Rheumatologe hier ist in der Fürstenhofklinik Dr. Brückle. Er hat ja auch ein Buch über Fibro verfasst. Bei dem war ich mal als Privatpatientin. Kann ich mir leider nicht leisten. Aber der ist gut. Sonst kann ich Euch die Fürstenhofklinik empfehlen.
bei mir haben es sich die Ärzte immer sehr einfach gemacht. Und da war Fibro dann wie ein Brandmal für mich. Da glaubte man froh zu sein endlich eine Diagnose zu haben. Aber danach war es eine Katastrophe bei Ärzten. Vor Allem weil ich ca. vor 2 Jahren begann andere Symptome zu kriegen, die eben nicht zur Fibro passten. Das Problem ist bei mir, dass ich Depressionen und eine Posttraumatische Belastungsstörung habe. Aber alles chronisch und austherapiert. Und so war alles, egal mit was ich zum Ärzt ging"Fibro" . Ich war nur durch Zufall durch die Berentung dann an einen orthopädischen Gutachter geraten, Der mich röntgte. So fand man die Wirbelschäden. Das Gleiche ist mit meinen Händen. Eine Augenkrankheit habe ich auch und muss zur Kontrolle. Der Arzt fand dann auch ein Symptom. So bekam ich dann die Kollagenosediagnose. Aber was ich vorher bei Ärzten erlebte: Kopfschüttel!


War der früher mal im BathildisKH?
, aber der Name sagt mir trotzdem was. Hmm, vielleicht löst mein Hirn den Knoten noch.