Huhu marly, bei mir haben es sich die Ärzte immer sehr einfach gemacht. Und da war Fibro dann wie ein Brandmal für mich. Da glaubte man froh zu sein endlich eine Diagnose zu haben. Aber danach war es eine Katastrophe bei Ärzten. Vor Allem weil ich ca. vor 2 Jahren begann andere Symptome zu kriegen, die eben nicht zur Fibro passten. Das Problem ist bei mir, dass ich Depressionen und eine Posttraumatische Belastungsstörung habe. Aber alles chronisch und austherapiert. Und so war alles, egal mit was ich zum Ärzt ging"Fibro" . Ich war nur durch Zufall durch die Berentung dann an einen orthopädischen Gutachter geraten, Der mich röntgte. So fand man die Wirbelschäden. Das Gleiche ist mit meinen Händen. Eine Augenkrankheit habe ich auch und muss zur Kontrolle. Der Arzt fand dann auch ein Symptom. So bekam ich dann die Kollagenosediagnose. Aber was ich vorher bei Ärzten erlebte: Kopfschüttel! Gerade durch dieses Syndrom , was auch die Kollagenose ist, weil eben viele Bereiche betroffen sind, sehen die Ärzte keine Zusammenhänge. Nur ihr Fach. Ein Hautarzt sagte mir, wo ich mit meiner entzündeten Haut hinging, ich solle mir Jemanden Anderen suchen, Der mich verstümmelt!Es ging um eine Hautprobe. Dabei gehört der Lupus zur Kollagenose.Der Orthopäde in meinem Wohnort und Ehemann meiner Hausärztin sagte mir bei Vorlage des HWS Röntgenbildes: O-Ton: Er wäre dafür nicht zuständig! Ich würde ja zum Rheumatologen in Behandlung gehen. Zu dem Zeitpunkt war der Termin aber noch hin und ich hatte diese Ausfälle in den Fingern und stechende Schmerzen. Auf der Überweisung meiner HA stand natürlich drauf als feststehende Diagnose u.a. Fibromyalgie.Seit wann ist ein Orthopäde nicht für Wirbelschäden zuständig? So habe ich warten müssen. Der Rheumatologe nun hat aber ganz schön angesäuert reagiert. Keine Anwendungen. Gar nichts. Hat im Befundscheiben an die Ärztin auch reingeschrieben warum sie mich nicht zum Schmerztherapeuten Dr....ins KH schickt. Wußte gar nicht dass sich unser Anästhesist damit befasst. Da siehste mal, dass man nicht für voll genommen wird. Ich muss auch für meinen Arzt 45 km fahren. Und dabei komme ich aus einem Kurbad und Rheumazentrum. Der einzigste gute Rheumatologe hier ist in der Fürstenhofklinik Dr. Brückle. Er hat ja auch ein Buch über Fibro verfasst. Bei dem war ich mal als Privatpatientin. Kann ich mir leider nicht leisten. Aber der ist gut. Sonst kann ich Euch die Fürstenhofklinik empfehlen.
Der Name sagt mir was. Aber irgendwie hab ich im Hinterkopf ein negatives Gefühl War der früher mal im BathildisKH? Was deine Erfahrungen mit den anderen Ärzten angeht - kenn ich auch.Liegt das an der Gegend hier oder haben wir die gleichen Docs?
huhu Maggy, also Brückle ist schon lange Chef in der Reha Fürstenhof. Unser Bathildis hatte noch keine Rheumaabteilung. http://www.klinik-der-fuerstenhof.de/die-klinik_medizinisches-konzept_psoriasis-neurodermitis Ich fahre ja zu Dr. Meier nach Rinteln. Thiel hat ja aufgehört. Waren wir nicht Beide da? Meyer-Olsen in der M&I war oberflächlich. So bin ich dann damals durch Empfehlung nach Rinteln gekommen. Bereue ich nicht.
huhu, hier ist mal Brückle befragt worden von Focus. Er hat aber wenigstens eine gesunde Meinung zu Fibrokranken und deren Ursachen. Weil er sieht nun mehrer Ursachen im Zusammenhang. Vor Allem auch das Vorkommen bei jungen Menschen und Männern. Das finde ich persönlich ganz gut von ihm. http://www.focus.de/gesundheit/news/gesundheit-bei-fibromyalgie-hilft-nur-ganzheitliche-behandlung_aid_537777.html
Hallo Stine, ich denke mindestens die Hälfte der Menschheit läuft mit einer posttraumatischen Belastungsstörung herum. jedenfalls kenne ich wirklich viele Leute. Ich habe mehrere davon und auch jahrelang therapiert und ich glaube nicht, dass ich deswegen Fibro habe denn ich habe es von meiner Mutter geerbt und im nachhinein ist uns klar, dass ihre Mutter es den Symptomen nach auch gehabt haben müßte.....damals gabs die Krankheit bloß noch nicht. Mein Vater hatte Sjörgren, was auch viele Ähnlichkeiten mit Fibro hat. Was ich auch habe ist eine Hochsensibilät von Geburt an, meine Tochter hat sie auch von Geburt an und ich glaube, dass das eher damit zusammen hängen könnte. .....aber das ist Marlytheorie
Bathildis hat keine Rheuma, das weiß ich. Kann ja sein, dass er da mal internistisch tätig war, oder so . Wahrscheinlich verwechsel ich da auch was , aber der Name sagt mir trotzdem was. Hmm, vielleicht löst mein Hirn den Knoten noch. Bei Thiel war ich insgesamt 2x. Das erste Mal hat er die Diagnose Fibro gestellt und beim 2. mal hat er mich angepflaumt, wie ich denn drauf käme, Fibro zu haben. Aber er war jedes Mal stark bemüht, mich in die psychologische Praxis seiner Madame zu kriegen . Meine Meinung: taugte nix. Ich fahr jetzt immer nach Hildesheim. Ist zwar auch nicht jedes Mal der Hit, aber insgesamt das Beste, was mir an Rheumatologen bis jetzt untergekommen ist.
bis auf das sjörgen von deinem mann hast du jetzt aber von mir gesprochen? also PtBS, fibro und HSP ? also marlytheorie bestreite ich jetzt mal... zumindest alleinige marlytheorie
Moin, hab heute auch die Antwort von "Visite" bekommen, steht nichts anderes drin wie schon bei den anderen. LG jule.
wie? steht nix anderes drin, als wie bei den andern? bin ich nun blind? ich hab hier noch nirgends gelesen, was in den Antwortschreiben drinnen steht.
Maggy, ich bin ja jetzt mal gespannt, ob du auch die gleiche oder ähnliche Standartantwort bekommst, berichte mal, wenn du eine Antwort hast, bin gespannt.
huhu, ich habe heute auch das Antwortschreiben erhalten, inhaltlich entsprechend dem geposteten. Es wäre schon interessant, wie viel Post dort aufgelaufen ist... LG bine
es tut mir echt sehr leid. und ich will echt keinen ver... aber ich finde hier in diesem thread beim besten Willen nicht den Wortlaut des AntwortSchreibens.
Schau mal nach, was Stine am 10. 7. kopiert hat. Da kommt erst der Brief an den NDR sowie deren Antwort. Die scheint an alle gleich zu sein. LG Bine
