...und noch eine
Hallo ookpik!
Ich hab jetzt mal hier im Forum die ganzen Beiträge zu dir gelesen: echt hammermäßig, aber... leider die Regel. Ich glaube die allermeisten User hier können solche Geschichten erzählen. Als ich nach der Geburt meines Sohnes, 1988, erstmals mit Schmerzen im HWS-Bereich anfing und einen tauben Arm bekam ging ich 3 Mon. später zu einem Internist, der Sportmediziner und Chiropraktiker war. Er "renkte" mich ein und gab mir was zum muskelentspannen. Es blieb nicht bei dem einen Mal und nicht bei der HWS. Es kam letztendlich, wie bei Vielen hier, bald der ganze Bewegungsapparat dazu und, genau wie bei dir, diese extreme Wetterfühligkeit. Da wir in Deutschland ja dauernd wechselndes Wetter haben hatte ich ständig Schmerzen und nach entsp. Nachfragen sagte er ich hätte Tendomyophatie ( heute Fibro genannt) und die würde ich mein Leben lang behalten und sie würde eher noch schlimmer. Er nahm das ganz selbstverständlich an und versuchte zu helfen. Nur, es half außer Muskelrelax. und ganz starken Schmerzmitteln halt nichts. Leider ist er in Rente. Vor drei Jahren, nach einer bakt. Durchfallerkr. wurde dann alles viel schlimmer und ich lernte viele Ärzte kennen. Einer lachte mich aus und sagte ich hätte keine Fibro, dazu sei ich zu gut gelaunt und zu sportlich,
ein Orthopäde meinte, der Rheumadoc hätte gelacht weil es ja gar keine Fibro gäbe, der nächste Rheumadoc untersuchte mich so wie dein erster und seine erste Frage war ob ich Kinder hätte und Probleme mit ihnen. Bei ihm hatte ich dann weder Fibro noch was entzündl.. Der nächste Orthopäde hatte dann Verdacht auf RA, diagn. Polyarthrose und eine Tennisellenbogen und Golferellenbogen an beiden Armen, aber ich bekamm keine Behandlung, ein Chirurg wollte mich an den Armen nicht oper. da er meinte er würde alles nur noch schlimmer machen, ich hätte was rheum., konnte aber selbst nichts machen und hielt eine Uniklinik zur Abklärung einer Neuroborreliose und überhaupt für notwendig, der HA meinte nein.
Zwischendrinn war noch der Aufenthalt in einer Rheumaorthopädie, die Fibro als sekund. und gesichert feststellten aber sonst nichts und immer wieder HA, der auch regelmäßige 1/2 jährl. Kontrollen durchführte, aber nie was fand und mich jetzt in eine Schmerzambulanz schicken will, weil das so ja mit meinem Schmerzmittelkonsum nicht weitergehen kann.
Eine Neurologin untersuchte mich wegen der Arme und stellte alle mögliche Nervenengpasssyndrome an beiden Armen fest und meinte die Schmerzen kämen nicht von den Syndromen sondern die Syndrome von etwas das die Schmerzen verursacht. Sie hätte Patienten die 10-15 Jahre Beschwerden hätten und dann würde man erst was am Blut feststellen. Na Prost!
Der Augenarzt stellte schon mehrmals Bindehautentzündung fest, die mit Cortisontropfen behandelt wurden. Aber nicht einer sah mal einen Zusammenhang
! Keinem sagte es etwas das mir jetzt IBU und Voltaren helfen, die vorher nichts brachten, oder das immer was Neues hinzu kam was Veränderungen an meinem Körper machte. Dreimal hatte ich eine kleine Zehe, die zweimal so dick war wie normal und rot leuchtete, geschwollene Ellenbogen und Knie etc. etc. Jetzt erst hat aml ein Rheumaarzt mir zugehört und alles in Zusammenhang gebracht und auch mal alles untersucht, nicht nur die ganz normalen Werte und obwohl ich es schlimm finde sich über eine Diagnose zu freuen, ich tu es! Ich hab endlich für vieles eine Erklärung und jetzt muss ich auch hoffentlich nicht mehr die
unfreundlichen Bemerkungen über psychische Probleme und Fibro und simmulieren und hohen Schmerzmittelkonsum und zusammenreisen und so hören. Aber ich glaube ich brauche Jahre um über die vielen Enttäuschungen und Kränkungen hinwegzukommen und mein Vertrauen zu der Ärzteschaft ist glaube ich für immer dahin. Selbst diesem neuen Rheumadoc, der wirklich sehr nett ist und zuhört und
alles mitkriegt weil er nicht noch zwischendurch dreimal das Zimmer wechselt und dich dann im Bericht mit nem anderen Patienten verwechselt, stehe ich sehr distanzier und kritisch gegenüber.
Du siehst, solche Geschichten sind gang und gäbe. Belieb trotzdem am Ball.
Schmerzen fühlt man wirklich, sie sind keine Einbildung und die Psyche verändert keine Finger und schwillt nicht an!
Ich drück dir die Daumen, nicht fürs Kranksein, sondern für eine vernünftige Diagnose, damit man dir endlich helfen kann. Vielleicht hast du ja Glück und deine Blutwerte zeigen etwas her an dem sich die Blutfetischisten festhalten können
oder du triffst auf nen Arzt der auch Mensch ist und soviel Phantasie hat das er sich unter deinen ganzen Symtomen was vorstellen kann indem er Verknüfungen anstellt!
Ich gruesse dich herzlich
Mummi
Doofer Spruch ich weiß!
. Nein ohne Käse es ist oft entwürdigend. 
... (dem ersten Rheumatologen war ich noch zu fett! Dem zweiten nicht! Wenn man Normalgewicht hat, ist das für manche echt schon zu viel. Ärzte!!!)