mmmh, nicht nur ich hab das falsch verstanden. ich weiß auch nicht was man an diesem satz falsch verstehen kann... vielleicht solltest du etwas genauer über deine sätze nachdenken. sonst kommt es nur zu verunsicherungen. das forum ist da, um sich gegenseitig auszutauschen, klar. aber du musst auch verstehen, dass falsche infos richtig gestellt werden müssen. und es war ja jetzt in deinem fall schon zum 3. mal so. ich hab nicht gesagt dass du nichts mehr schreiben sollst!! nur definitiv falsche infos verunsichern nur die anderen user. das muss ja nicht sein. jeder kann mal was falsches schreiben, aber bei dir ist es mir (leider) jetzt gehäuft aufgefallen. gegen eine richtigstellung wirst du ja nichts haben!?
Vielen lieben Dank für deine Tipps Colana, das ziehe ich mir auch gleich schnell noch, muss morgen wieder zum Doc und vergesse immer die Hälfte und dann ärgere ich mich hinterher tierisch.
Hallo OOkpik, das kommt mir alles sehr bekannt vor. Ging mir nicht anderst. Weder mein HA noch mein Rheumadoc wollten darüber ne Diagnose machen. Erst in der Reha haben die dann ne Diagnose gestellt. FIBROMYALGIE. Jetzt hab ich die Diagnose und komme mir wenigstens nicht mehr so vor als wenn der Doc denkt das ich simuliere würde,wenn ich mal wieder zum Doc muss.Macht schon imens was aus wenn dei Krankheit einen Namen hat und man endlich nicht nur damit abgespeist wird das sowieso alles PSYCHISCH ist. Ich drücke dir die Daumen das man auch bei dir erkennt was du hast.Es ist unheimlich frustrierend udn amcht letztendlich Depressiv. Ganz liebe Grüße und viel Erfolg wünshct dir Geli
Man muss sich nur ärgern! Kürzlich hatte ich von dem Rheumatologen, bei dem ich war, meine Unterlagen der Blutwerte, die mein Hausarzt mir mitgab, angefordert, da er sie einfach für sich behalten hat. Dies tat ich per E-mail. Ich habe ihm mitgeteilt, dass ich sie für meine Unterlagen bräuchte, da ich weitere Arztbesuche habe, da er mir ja nicht weiterhalf. Gestern rief er mich an und meinte plötzlich dass es ja schlecht wäre, dass ich immer diese Schmerzen hätte. Er tat auf einmal so, als würde er sich für mich interessieren. Wahrscheinlich war ihm meine E-mail unangenehm. Als ich bei ihm war bekam ich nur blöde Sprüche zu hören! Da interessierte es ihn auch nicht, dass ich Schmerzen habe. Dieser Arzt ist wohl sowas von oberflächlich. Ich ärgere mich immer noch.
Hallo ookpik, da hat er sich wohl im Nachhinein echt ein paar Gedanken gemacht. Bzw. hat er denn überhaupt einen Lösungsvorschlag gebracht? Ich mein, es hilft ja nicht viel, wenn er jetzt kapiert hat, daß Du Schmerzen hast, oder? Aber trotzdem, wenn Du kein Vertrauen zu ihm hast - dann wechsel. Hat doch keinen Sinn. LG Candela
Auf einmal geht's doch... Ja, jetzt auf einmal meinte er, dass eine Szintigraphie sehr wichtig wäre. Komisch, jetzt plötzlich. Damals hatter er nicht einmal Röntgenbilder gemacht, ich musste ihm nur 2 Minuten etwas vorturnen und dann ging's auch schon zur Blutentnahme. Er meinte gestern, es sei ja seltsam, dass ich auch im Sommer Schmerzen habe! Er hält mich wohl für dumm oder sowas ähnliches. Ich hab ihm gesagt, dass ich von ihm nichts mehr wissen will, da ich weiß, dass ich von ihm keine Hilfe zu erwarten habe. Er wirkte dann schon etwas nervös! Ich denke, er hat schon kapiert, dass ich sauer bin. Na ja, selber schuld, wieder eine Patientin weg!
Kann ich gut verstehen, dass du sauer bist. Manchmal scheint es wirklich Jahre zu dauern bis man mal den richtigen Doc gefunden hat. Und bekommt man schon mal eine Diagnose, kann man sich ja zu den Glücklichen zählen. Ich denke, es gibt nichts schlimmeres als einfach nicht ernst genommen zu werden. Ich hoffe, dass du bald einen besseren Arzt findest.
mal was dazumuhen hallo, ookpik! Ja, natürlich gibt es auch Schmerzen ohne daß man eine Ursache findet. Das nennt man dann "psychosomatisch" oder "Hm. Der Patient somatisiert." ABER (jetzt kommts)!!.: muß man zuerst definitv per Untersuchungen UNBEDINGT eine faßbare körperliche Ursache ausschließen!!! und: Patienten, die "somatisieren", sagen in der Regel nicht Sätze wie: "ich glaube ich bilde mir das ein", sondern eher "Waaaaas, ich???? Unverschämtheit! Auch wenn 342 teuere Untersuchungen gemacht wurden, ddie ohne ERgebnis sind, da MUSSS was sein! Unverschämtheit! Wollen Sie sagen, ich bin verrückt! Ich will SOFORT meinen Anwalt sprechen!" Denn: Alles was den Stempel "Psycho" trägt, ist in unserer Gesellschaft stigmatisiert, hat einen schlechten Ruf, und macht Angst, weil man es nicht sehen kann. Denn: "Somatisieren" ist nicht "Einbildung". Diese Menschen sind wirklich krank und zwar richtig. Ihnen muß geholfen werden und sie müssen unbedingt Schmerzmittel kriegen, damit sie kein Schmerzgedächtnis entwickeln und dann auf dem Auafilm hängen bleiben!!!! Zu Schmerzmitteln gibt es dann oft Antidepressiva und immer Psychotherapie. Aber: bevor man diese Diagnose "Somatisierungsstörung" stellen darf, muß man alles andere ausschließen. Deshalb: laß dich untersuchen. Richtig. Rundum. Wenn was gefunden wird, weißt du wo du dran bist, und du wirst ruhiger und keine Selbstzweifel mehr haben. Das ist wichtig Gute Besserung wüscht kälble
Psycho wäre für mich OK, wenn es eine Begründung gäbe... Hallo Kälble, mir ist das schon klar, dass es das gibt. Normalerweise hätte mich dann aber der Arzt zum Psychologen schicken müssen usw...(Logik!) das wäre ja kein Problem für mich. Hat er aber nicht getan. Wenn er Psycho meint, sollte er auch Gründe dafür nennen können und mir eine Lösung anbieten. Aber es ist nix passiert! Ich hab leider in der Zwischenzeit extreme Schwellungen an den Fingern, die den Rheuma-Verdacht natürlich erhärten. Ich habe oft Schwierigkeiten beim Schreiben und Tippen. Meine Hausärztin meinte, dass es auf jeden Fall für mich besser ist, mich in er Rheumaambulanz richtig untersuchen zu lassen, denn das ist ja beim 5 min-Termin beim Rheumatologen nicht passiert. Was mir wirklich an die Psyche geht, sind die ständigen Schmerzen!
zum rheumatologen huhu, also rheumaambulanz ist auf jeden Fall ne Maßnahme faßbare Schwellungen sprechen wirklich für was entzündlich rheumatisches! Ich weiß ja nich wo du wohnst, aber in Berlin könnte ich dir was empfehlen gute Besserung kälble
Ich geh' nach Oberammergau. Meine Hausärztin meinte auch, dass es eine bessere Maßnahme sei, da ich ja mit dem ersten Rheumatologen so schlechte Erfahrungen gemacht habe.
Unfassbar aber wahr! Ich bin heute erst auf diesen Thread gestoßen. ookpik warst du schon in Oberammergau? Wenn ja, wie war's den? Bei mir wurde schon 1996 ein Verdacht auf eine undifferenzierte Kollagenose im Krankenhaus München Bogenhausen festgestellt, nachdem ich mit 27 Jahren aus unerfindlichen Gründen eine Osteoporose hatte. Das war völlig unvorstellbar, denn ich hatte immer sehr viel Sport gemacht und es gab eigentlich keinen vernünftigen Grund dafür. Wie auch immer mein damaliger Arzt von dort verließ die Klinik und machte sich selbständig. Er gab mir eine Visitenkarte, wie sich im nachhinhein herausstellte wohl nur, um sich seine ersten Patienten zu sichern. Nach einiger Zeit in der ich immer mal wieder zu ihm ging und es mir dann auch z.T. physisch und damit im Endeffekt auch phsychisch sehr schlecht ging, telefonierte er doch tatsächlich mit meinem Mann und sagte "ihm", dass er mich nicht mehr als Patientin weiterbehandelt?????? Ich war völlig von den Socken. Ich war ihm wohl zu aufwendig geworden oder was auch immer. Meine Erfahrung ist wirklich eine sehr dramatische. Ich leide unter z.T. sehr starken Schmerzen, welche seit Jahren mit Schmerzmitteln, Cortison, Cox-2-Hämmern behandelt werden und das obwohl mir auf der anderen Seite dann von Rheumatologen die mir das verordnen dann wieder gesagt wird es wäre nichts entzündlich-rheumatisches Nachweisbar. Sie glauben einem einfach wohl erst dann, wenn man mit einem richtig dick geschwollenen Gelenk zu ihnen zu Kreuze kriecht. Ich weiß gar nichts mehr, außer dass ich oft nicht mal richtig schreiben kann, beim Laufen mit großen Schmerzen starte und aufpassen muss dass ich keine falsche Bewegung mache. Aber all das passiert mir ja nicht allzu oft, da ich sehr oft wie eben zur Zeit auch unter unheimlicher Erschöpfung leide. Es ist ein unsagbares Leid wie man den Ärzten ausgeliefert ist. Einfach nur demütigend und entwürdigend. LG Sioux
Hi, ja ich war schon in Oberammergau. Es war besser als beim ersten Rheumatologen. Dort waren alle sehr nett zu mir. Der Arzt konnte keine Anzeichen auf einen entzündliche Krankheit feststellen, da ich nur leicht geschwollene Fingergelenke hatte bzw. habe. Es ist (noch) nichts ernstes, seiner Meinung nach. (Was auch immer das bedeuten soll? ) Offensichtlich schließt er eine rheumatoide Krankheit nicht ganz aus... Aber irgendwie kann mir keiner sagen, warum mir nachts der Rücken so weh tut und warum ich Dauerkopfschmerzen seit Ende Juli habe. Die Ärzte sind da sehr zögerlich! Es schlägt mir aber auch niemand eine Untersuchung oder einen anderen Facharzt vor! Er meinte es wäre auch vieles Überbelastung (tippen, schreiben, etc.) Aber er meinte auch, dass ich auf jeden Fall im Winter wieder kommen sollte, wenn die Schmerzen wieder schlimmer werden. Ich kann mir aber nicht so ganz vorstellen, wo die Ärzte dann anknüpfen wollen, da wahrscheinlich immer nur meine ANA Ig G leicht erhöht sind. Das war jetzt schon 2 x der Fall! Jetzt muss ich noch die Befunde von den Blutuntersuchungen beim Hausarzt nachfragen... mal sehen, was da rauskommt???? Ich vermute, dass meine Diagnose, wenn sowas irgendwann mal entsteht, ein ziemliches Puzzle sein wird! Ich häng gerade ein bisschen in der Luft, da ich weiterhin Paracetamol nehmen soll, aber mich macht das Zeug total müde. Ich werde wahrscheinlich im Winter nochmal hingehen, da mir dieser Arzt bedeutend sympatischer und nicht so hysterisch und unverschämt beleidigend war wie der Landarzt, bei dem ich war... Viele Grüße ookpik
Hi, klingt wie ein beginnender Leidensweg eines Rheumis Habe selbst mit solchen Symptomen und nemm dicken Knie vor 14 Jahren so dagestanden, wie du jetzt. Viele Ärzte, viele Diagnosen nur nichts richtiges. Aus Verzweiflung bin ich von mir aus in die UNI München gefahren (500km), da kam das erste Mal rheumtoide Arthritis zur Sprache. Heute steht die Diagnose Mischkollagenose und RA. Auf alle Fälle solltest du dir einen Arzt suchen, der dir persönlich gut tut und alle anderen weglassen. Du zweifelst sicher schon an dir selbst? Wenn du mit dem Paracetamol nicht zurecht kommst, ist das doch ein Zeichen-oder? Übrigens hat die UNI- München ein Ärzteforum, wo du schon mal nachfragen kannst. Weiß leider die Web-adresse nicht mehr, aber google doch einfach mal. Kopf hoch! Leben ist wie Zeichnen ohne Radiergummi!!!
Ach man, im Grunde ist es immer das selbe. Selbst bei mir, die eine Diagnose hat und auch schlechte Blutwerte wird manchmal in Frage gestellt, ob das alles so sein kann. Es gibt leider echt wenige Ärzte, die dann einen für voll nehmen. Aber ich glaube nicht, dass man sich so starke Schmerzen einbilden kann. An der Stufe war ich auch damals. Man sagte mir, gehen sie mal zum Psychologen, sie haben kein Rheuma. Ein Jahr später stand es dann doch fest. Aber ich habe auch an mir gezeifelt, ob ich mir das einbilde oder nicht. Wenn man das immer wieder hört, glaubt man das irgendwann auch, das man "spinnt". Das Problem liegt auch sicher oft da dran, dass wir nicht gerade die Fälle aus dem Lehrbuch sind. Heute bin ich ein schwerer Verlauf und selbst da schlagen die Docs oft die Hände übern Kopf zusammen und wissen nicht mehr wirklich was sie machen sollen.
Link??? Hi Grüni, ist das dieser Link? Hab den beim googlen gefunden! http://rheuma.klinikum.uni-muenchen.de/patient.html Hast Du hier gute Antworten bekommen? Sieht interessant aus, aber da müsste ich nen ganzen Roman schreiben (wahrscheinlich )
Hallo ookpik, es ist schön zu hören, dass du wenigstens nicht erniedrigt behandelt worden bist in Oberammergau! Das allein ist schon sehr viel Wert finde ich. Ich habe schon so schlimme Erfahrungen gemacht, dass ich mich fast nicht mehr zu irgend einem Arzt gehen traue. So wie es bei dir im Moment steht - mit dieser Diagnose oder nicht... ??!! Kann ich leider sehr gut nachvollziehen. Ich hänge auch noch immer in der Luft. Jetzt, da ich seit einer Woche starke Probleme habe - ich denke tatsächlich jetzt rührt sich tatsächlich was in Form eines Schubes - trau ich mich gar nicht wirklich zu einem Arzt zu gehen. Auf alle Fälle hat mich das Diclofenac ein ganzes Stück aufgefangen. Allerdings schwingt im Moment auch große Angst mit, da ich solche starken Symptome noch gar nicht hatte. In der Rheumaabteilung der Uni-Klinik hatte ich eine Ärztin die extrem unfreundlich war! Sie war toooootal gestresst und in dem Zusammenhang auch sehr genervt. Sie konnte und wollte auch mit mir so gar nix anfangen, da ich ihr kein dickes rotes Gelenk präsentieren konnte. Schrieb einen Brief nach x-wochen in dem Sachen drin standen die schlichtweg total falsch waren. Im Gespräch hatte ich bei Fragen die sie mir stellte gar keine Zeit zum überlegen, z.B. was ich Medikamente nehme, ohne dass sie micht total gestresst hat und es ihr nicht schnell genug ging. Das war ein Erlebnis das ich nie wieder haben möchte!!!!! Tatsächlich werde ich denke ich wenn die Probleme weiter anhalten mich vielleicht noch mal ambulant ins KH Bogenhausen wagen, was mir sehr schwer fällt, denn die werden mich dann gleich wieder schief anschauen, warum ich denn nicht wieder in die Uni-Klinik gehe.... Es ist zum Mäuse-melken und verzweifeln. Liebe ookpik ich hoffe so sehr, dass du endlich jemand guten findest und auch eine richtige und gute Behandlung bekommst. Was für ein unglaublich langer Leidensweg das oft ist... Bei mir seit 1996... . Alles Liebe Sioux
Ja ist die Seite, um den Roman wirst du nicht rumkommen. Dauert auch ne Weile eh die antworten, aber dann helfen sie dir wirklich. Jedenfalls mir. Sie haben mich dann auch eingeladen ich m ustte nur mit der KK abklären, ob die die Untersuchungskosten zahlen. Haben sie nur die Fahrtkosten nicht. Viel Glück!!!
