Hallo an alle!
Ich habe einige Einträge dazu gelesen wie es euch mit Cortison so geht...
Bei mir wirkt es meist aufputschend, als wär ich auf Droge oder 10Tassen Kaffee oder so...ich fühl mich fit, motiviert, gut gelaunt, könnte Bäume ausreißen! Ein bisschen Herzklopfen (ohne hohen Blutdruck) und manchmal Schlafschwierigkeiten...
aber alles in allem, ein genialer Zustand, den ich mir auf Dauer wünsche!
Seit über 2Jahren nehme ich dauerhaft Cortison zusätzlich zur Basis, die immer unzureichend wirkte. Am beginn hatte ich diese tolle Wirkung mal bei Stoßtherapie 25 und danach bei ca. 10mg über einen längeren Zeitraum, das hörte dann irgendwann auf.
Die letzte Stoßtherapie war bei 35mg und weil ich den Sommer über Urlaub fahren wollte anstatt traurig zuhause zu hocken, habe ich - mit relativ viel Wissen über Cortison und dessen Nebenwirkungen - 20mg über 2 Monate genommen (ich brauchte wohl so viel um Schmerzfrei und beweglich zu sein, weil die Basis gerade gar nicht hilft)
Das mag unvernünftig klingen für manche...aber nach 15J Polyarthritis mit dem mich so oft begleitenden Gefühl nicht lebendig zu sein, waren mir das Risiko wert...die Alternative eines weiteren Depressiven Sommers war eben keine Alternative für mich...
Das war eine tolle zeit, ich trauere ihr hinterher...
Nun soll eine neue Basis gefunden werden und ein Knochenszinti gemacht werden und ich bin nun aktuell auf 5mg.
Ich habe bei der Reduktion ab ca. 15mg all meine Energie verloren, bin müde, Kreislauf kommt nicht in Schwung, bin unkonzentriert..ich fühle mich echt kacke und unfähig einen normalen Alltag zu leben (wie passend das ich gerade arbeitslos bin und somit dem Couch-Leben frönen kann...)
Die reduktion war wahrscheinlich nicht so langsam wie es optimal wäre, aber es steht eben das Szinti an, da soll ja gut sichtbar sein, wo es Ebtzündungen gibt.
Auf den 5mg bleibe ich jetzt.
Naja, langer Rede kurzer Sinn:
Kennt ihr die Gedanken einfach drauf zu sch... und Cortison dauerhaft zu nehmen, in einer Dosis die eine puscht? Ich spüre keinen Nebenwirkungen (was nicht heißt dass welche da sind) und ohne Cortison fühl ich mich schlecht.
Wie ein Junkie, oder? Schlimm!!!
Also nicht falsch verstehen, ich hab das nicht vor zu tun, mir ist doch zu sehr bewusst, wie stark dieses Medikament in den Körper eingreift und wie viele Schäden es anrichten kann!!!
Wie lange hat es bei euch gedauert, bis der Körper mit weniger Cortison nicht mehr so schlapp war?
Ich habe schon so viele Therapien durch...es war immer das Bestreben kein Cortison zusätzlich nehmen zu müssen. Aber nun denke ich, in einer geringen Dosis werde ich wohl nicht drum kommen...und warum auch nicht?
wie hoch nehmt ihr Cortison dauerhaft dazu?
Und wie geht ihr mit "Cortison-Entzug" um?
Falls jmd durchhielt bis hierher, bedanke ich mich fürs durchlesen
LG
Monika
