general
Bekanntes Mitglied
Das stimmt, aber ich finde es merkwürdig das es auf Wärme blau wird..
Undifferenzierte Kollagenose? Bin neu hier...
- Ersteller AnnaKollage
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- diagnose kollagenose lupus sjörgen
Das stimmt, aber ich finde es merkwürdig das es auf Wärme blau wird..
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Resi Ratlos
Guest
Ich auch, die gängigen Ursachen passen besser zur Kälte.
Vielleicht kann Anna ja mal ein Foto einstellen?
@Anna*editKollage
Amlodipin ist als Ursache deiner Beschwerden ziemlich unwahrscheinlich.
Ja und Wärme erweitert ja auch die Gefäße. Ein sekundäres Raynaud Syndrom kann ich mir da kaum vorstellen.
AnnaKollage
Bekanntes Mitglied
Aber der Angiologe hat mir diesen Calciumantagonisten deshalb verschrieben... Damit die Durchblutung angeregt wird. Ich nehme momentan auch nichts anderes.
Er hat sich zu Raynaud sehr unspezifisch geäußert. Also letztendlich weiß ich gar nicht, ob ich das habe oder nicht. Würde Sinn ergeben bei einer Kollagenose...
Heißt das, lieber dieses Zeug absetzen (natürlich nach Rücksprache mit dem HA).
Aber blaue Finger hatte ich vorher auch - da lag es eventuell an Quensyl, das ich ja absetzen sollte bzw. abgesetzt habe.
Kann das Quensyl verursacht haben? Denn vorher hatte ich überhaupt keine Probleme damit. Ja, mir war kalt, aber sonst nichts.
Der Angiologe hat nichts kritisches gefunden: keine Erkrankung der Arterien und Blutgefäße, außer: „in der Oszillographie besteht derzeit eine Vasospastik, die auf Nitro komplett reversibel ist“.
Soll ich zum Kardiologen?
Kann das was ernstes sein?
Ich werde langsam panisch. Mein Vater hat Arteriosklerose und hatte schon zwei kleinere Schlaganfälle. Seine Nerven in den Beinen funktionieren auch nicht mehr so recht..
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Resi Ratlos
Guest
Das ist ja auch durchaus angemessen. Nur ist deine Blauverfärbung nicht - wie ich dich zumindest verstanden hatte - nicht Folge von Amlodipin.
Eine verbesserte Durchblutung verstärkt nicht die Kälte von Händen und Füßen, sondern müsste sie wärmer machen - es sei denn, der Blutdruck würde so extrem abfallen, dass der Körper mit Gegenreaktionen für eine Steigerung sorgen müsste. Dann werden die Gefäße wieder eng gestellt......
Insgesamt ist das Geschehen nicht ganz klar, deshalb die Bitte nach einem Foto, wenn möglich.
"Nitrosensitiv" bedeutet, dass auf Nitro (=Erweiterung der Arterien) die Durchblutung besser wird - und das bedeutet Verschwinden von Blässe und eventueller Blaufärbung und Rosigwerden der Extremitäten. Die gleiche Reaktion würde ich auf einen Calciumantagonisten erwarten
AnnaKollage
Bekanntes Mitglied
Das ist ja auch durchaus angemessen. Nur ist deine Blauverfärbung nicht - wie ich dich zumindest verstanden hatte - nicht Folge von Amlodipin.
Eine verbesserte Durchblutung verstärkt nicht die Kälte von Händen und Füßen, sondern müsste sie wärmer machen - es sei denn, der Blutdruck würde so extrem abfallen, dass der Körper mit Gegenreaktionen für eine Steigerung sorgen müsste. Dann werden die Gefäße wieder eng gestellt......
Insgesamt ist das Geschehen nicht ganz klar, deshalb die Bitte nach einem Foto, wenn möglich.
Die Blauverfärbung war 2 Wochen nach Quensyl. Darauf hin bekam ich Amlodipin.
Der Blutdruck ist etwas niedriger, aber eigentlich nur minimal. Der Puls sehr hoch, wie immer eigentlich.
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Resi Ratlos
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AnnaKollage
Bekanntes Mitglied
Ja, eben!
Die gewünschten Fotos sind im vorletzten Beitrag zu sehen... Sorry dafür.
Schön ist anders ;-)
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Resi Ratlos
Guest
Erinnert mich an eine Livedo reticularis - mit Vorbehalt, weil die Bilder nicht gut sind.
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Resi Ratlos
Guest
Ich hatte vor Jahren IMMER nach der Sauna ein hochrotes, manchmal bläulich schimmerndes netzartiges Muster (extrem) an beiden Beinen.
Auffallend, aber harmlos.
general
Bekanntes Mitglied
Auch mit sehr unangenehmen Schmerzen / Missempfindungen und Kältegefühl? So ist das bei mir..
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Resi Ratlos
Guest
Nein, bei mir nicht. Schmerzlos, ohne Juckreiz, aber auffallend.
AnnaKollage
Bekanntes Mitglied
JAAAA!!!!!!!!
Genau!
All das!
Und was ist das?
Livedo reticularis muss ich erst googeln ;-)
Erythema e calore?
general
Bekanntes Mitglied
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Resi Ratlos
Guest
Vielleicht kann Resi helfen
Ich habe keine Ahnung..
Nö. Ich maße mir keine Ferndiagnosen an
general
Bekanntes Mitglied
Das wird dir hier im Forum wohl niemand sagen, beantworten können. Du musst damit Vorort bei dir die Ärzte dazu befragen und denen deine Symptome und Beschwerden sagen und falls möglich auch zB. Fotos von sichtlichen Symptomen zeigen. Hier ist ja ein Austausch von Betroffenen, die Erkrankungen vom rheumatischen Formenkreis haben. Wir können uns untereinander austauschen und Tipps und Anregungen geben, aber dir(und anderen) nicht sagen was das im Detail nun wirklich ist. Du musst Vorort damit auch die Ärzte ansprechen, anders wird das nicht gehen, denn du kannst hier im Forum keine Diagnosen bekommen und nicht herausfinden was dieses und jenes nun genau ist.
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