Undifferenzierte Kollagenose? Bin neu hier...

Was mich mega nervt, aber vor allem Sorgen bereitet, sind die Schmerzen in der Brust. Kann sie nicht zuordnen. Mal ist es mehr, mal weniger.
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Hast du schon mal an was orthopädisches gedacht, zB. Fehlhaltungen oder Verbiegung oder sonstiges der Wirbelsäule. Also ich habe unter anderem skoliotische Verbiegung/Veränderungen in der Brustwirbelsäule und das hat nichts mit meiner Kollagenose zu tun, bereitet aber auch Schmerzen und führt zu Verspannungen. Hat man schon mal deine Wirbelsäule untersucht ? Organe wurde ja anscheinend schon durchuntersucht.

Eventuell habe ich Raynaud, wobei da die Hände und Füße nicht auf Wärme (wie bei mir), sondern eher Kälte reagieren.
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Wenn deine Hände und Füße bei Kälte nicht mit Beschwerden reagieren kann ich mir jetzt kaum vorstellen das es sich um ein Raynaud Syndrom handelt. Und bei deiner Kapillarmikroskopie-Untersuchung gab es ja auch keine Hinweise auf ein sekundäres Raynaud in Bezug auf Kollagenose, weil das sieht man normalerweise bei dieser Untersuchung.
 
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kukana schrieb:
Wenn du das Gefühl hast dich zu oft räuspern zu müssen, dann lass doch mal die Schilddrüse beim Endokinologen prüfen. Vielleicht hast du ja einen Hashimoto. Der macht ganz oft rheuma ähnliche Symptome wenn unbehandelt.
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Danke @kukana, da war ich aber auch im Februar.
Die Schmerzen sind tiefer und reagieren stark auf Druck.

@Lagune, das stimmt. Das könnte es natürlich sein. Wobei geröntgt wurde ich dort auch, ist aber offenbar nichts aufgefallen...
Könnte es auf Druck reagieren? Da, wo die Brüste anfangen. ;-)

Mich würde der (fast) gleiche Zeitpunkt vom Auftreten der Halsschmerzen und Schluckbeschwerden und der Schmerzen in der Brust wundern.. So eine Koinzidenz gibt es doch nicht..
 
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Sonst frag doch mal nach weiteren Untersuchungen. Habe auch Probleme mit der Speiseröhre und da wurde dann ein Breischlucktest und Manometrie gemacht und weil die Speiseröhre auch häufig entzündet war, Magenspiegelungen.
Aber insgesamt bringt es auch nur Gewissheit das da was ist, weil gegen machen kann man da kaum was.
 
Ich habe auch Probleme mit der Speiseröhre. Die von Lolobs genannten Untersuchungen habe ich auch bekommen. Die Ergebnisse zeigen mir das meine Beschwerden eine Ursache haben.
Viel machen kann man nicht, aber die Gewissheit was los ist beruhigt zumindest.
 
Hallo AnnaKollage,

Ist bei dir wegen den trockenen Augen und dem Mund mal ein Schirmer-Test bzw. Saxon-Test gemacht worden? Mit den Tests bestimmt man den Grad der Trockenheit.

Liebe Grüße
 
Bärchen55 schrieb:
Hallo AnnaKollage,

Ist bei dir wegen den trockenen Augen und dem Mund mal ein Schirmer-Test bzw. Saxon-Test gemacht worden? Mit den Tests bestimmt man den Grad der Trockenheit.

Liebe Grüße
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Nein, weil in den Werten kein Hinweis auf Sjörgen zu finden ist.
Und meine Empfindungen scheinen... nun ja, subjektiv zu sein ;-)

Lolobs schrieb:
Sonst frag doch mal nach weiteren Untersuchungen. Habe auch Probleme mit der Speiseröhre und da wurde dann ein Breischlucktest und Manometrie gemacht und weil die Speiseröhre auch häufig entzündet war, Magenspiegelungen.
Aber insgesamt bringt es auch nur Gewissheit das da was ist, weil gegen machen kann man da kaum was.
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Eine Magenspiegelung wurde gemacht. Da wurde auch nichts gefunden.
Auf eine Panendoskopie wollte ich mich nicht einlassen.

stray cat schrieb:
sind die anderen Tender Points der Fibromyalgie auch schmerzhaft, AnnaKollage?
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Eigentlich nicht.



Es tut in Inneren der Brust weh und ich habe auch Schmerzen, die auf den Druck reagieren. Ich kann mir keinen Reim darauf machen. Kann das auch rheumatisch sein?
Gibt es da eventuell Schleimhäute?

Wie macht ihr das mit Magen-Blockern wie Pantoprazol? Sjörgen kann ja auch die Magenschleimhaut austrocknen. Kann man diese Mittel überhaupt nehmen?

Ich habe heute auch den Arztbrief bekommen. Diagnose: Undifferenzierte Kollagenose (M35.9G), Thyrexathie (E07.9G) und Latente Hypothyreose (E03.0G).

Weiß jmd, was dieser Buchstabensalat in Klammern bedeutet?

Die humoral-Systemischen Entzündungsparameter zeigten sich normwidrig, bei positiven antinuklearen Autoantikörper war ein isolierter C3-Komplementverbrauch nachweisbar.
 
Beim Breischlucktest oder der Manometrie kann man sehen bzw. messen ob die Speiseröhre richtig funktioniert.
Das sieht man bei einer Magenspiegelung nicht.
Bei mir ist zum Beispiel die Beweglichkeit stark eingeschränkt, es gibt eine muskuläre Engstellung und zusätzlich tertiäre Kontraktionen.
 
kukana schrieb:
Das beantwortet doch meine Frage weiter oben. Hypothyreose = Schilddrüsenproblem!?
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Na ja, ich hatte mal kurz (in der Schwangerschaft) eine Unterfunktion, aber eigentlich ist alles i.O.
Ich nehme auch seit Jahren kein L-Thyroxin. Gehe nur regelmäßig zur Kontrolle.

Ich überlege, ob es möglich sein könnte, also ob diese Schmerzen auch davon kommen können, dass die Schleimhaut, die ja auch aus Bindegewebe besteht, vom Körper angegriffen wird - wie stark auch immer und in welchen Körperteilen auch immer. Bei mir könnte es die Brust getroffen haben. Oder verwechsele ich da etwas? Im Busen ist doch auch die Drüsenschleimhaut, die die Schleimhaut feucht hält. Ist es mit den Speicheldrüsen vergleichbar, die zwar auch manchmal schmerzen, aber bei weitem nicht so wie die Brust?
Vielleicht trocknen einfach die oberen und unteren Atemwege aus? Und der Busen gleich mit
;-)

Mich hat nur gewundert, dass das hier im Forum niemand so kennt...
 
Zuletzt bearbeitet:
AnnaKollage schrieb:
Na ja, ich hatte mal kurz (in der Schwangerschaft) eine Unterfunktion, aber eigentlich ist alles i.O.
Ich nehme auch seit Jahren kein L-Thyroxin. Gehe nur regelmäßig zur Kontrolle.

Ich überlege, ob es möglich sein könnte, also ob diese Schmerzen auch davon kommen können, dass die Schleimhaut, die ja auch aus Bindegewebe besteht, vom Körper angegriffen wird - wie stark auch immer und in welchen Körperteilen auch immer. Bei mir könnte es die Brust getroffen haben. Oder verwechsele ich da etwas? Im Busen ist doch auch die Drüsenschleimhaut, die die Schleimhaut feucht hält. Ist es mit den Speicheldrüsen vergleichbar, die zwar auch manchmal schmerzen, aber bei weitem nicht so wie die Brust?
Vielleicht trocknen einfach die oberen und unteren Atemwege aus? Und der Busen gleich mit
;-)

Mich hat nur gewundert, dass das hier im Forum niemand so kennt...
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Darf ich vielleicht helfen?`

Die Schleimhäute welcherorts auch immer können trocken sein, und es gibt dafür viele mögliche und teils sehr unterschiedliche Gründe (z. B. Medikamente, z. B. regionale Schäden)
Die Gangepithelien der Brustdrüsen haben mit der Schleimhaut der Speicheldrüsen weder funktionell noch anatomisch etwas zu tun - und auch nicht mit den Atemwegen.
Zwischen diesen und dem Busen gibt es auch anatomisch keine direkte Verbindung - außer, dass sie in einer ähnlichen Region des Körpers angesiedelt sind. Ist fast wie Mannheim und Ludwigshafen, die liegen beide am Rhein, gehören aber zu ganz unterschiedlichen Bundesländern....

Daher muss es dich nicht unbedingt wundern, dass das hier niemand kennt.
 
Resi Ratlos schrieb:
Darf ich vielleicht helfen?`

Die Schleimhäute welcherorts auch immer können trocken sein, und es gibt dafür viele mögliche und teils sehr unterschiedliche Gründe (z. B. Medikamente, z. B. regionale Schäden)
Die Gangepithelien der Brustdrüsen haben mit der Schleimhaut der Speicheldrüsen weder funktionell noch anatomisch etwas zu tun - und auch nicht mit den Atemwegen.
Zwischen diesen und dem Busen gibt es auch anatomisch keine direkte Verbindung - außer, dass sie in einer ähnlichen Region des Körpers angesiedelt sind. Ist fast wie Mannheim und Ludwigshafen, die liegen beide am Rhein, gehören aber zu ganz unterschiedlichen Bundesländern....

Daher muss es dich nicht unbedingt wundern, dass das hier niemand kennt.
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Ok, danke Dir, Resi.
Dann muss es offenbar einen anderen Grund für die Schmerzen geben.
Hm, schade ;-) Hätte so schön zusammen gepasst.
 
Ich halte eine muskuläre Ursache nicht für ausgeschlossen - das hatte doch auch schon ein Doc vorgeschlagen? Ungefähr in Höhe des Herzens endet ein Nerv, der von der Brustwirbelsäule kommt. Wenn dort eine Verspannung ist, kann sich das anfühlen, als säße ein Messer in der Brust und man kann kaum noch atmen. (Hatte ich schon mal, das mit dem Nerv wurde mir dann so erklärt, ob das anatomisch korrekt ist, dafür will ich nicht die Hand ins Feuer legen. ;-) Jedenfalls gingen die Schmerzen damals mit zwei Spritzen in den Rücken und Physiotherapie weg.)
 
AnnaKollage schrieb:
Heißt das etwa, dass wenn keine Erkrankung der Arterien und Blutgefäße vorliegt, dies definitiv kein Raynaud sein kann? Der Arzt wollte das aber nicht ausschließen. Bin jetzt also noch mehr verwirrt als vorher...
Da steht noch im Bericht: „in der Oszillographie besteht derzeit eine Vasospastik, die auf Nitro komplett reversibel ist“. Deswegen soll ich nun Amplodipin nehmen.
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Hallo, vielleicht weiß jemand, ob das mit einer Kollagenose zusammen hängt...

Ich habe Amplodopin bekommen, um meine Blutgefäße zu erweitern, weil meine Zehen im heißen Wasser blau wurden. Ich nehme das jetzt schon seit 5 Tagen und habe das Gefühl, dass meine Hände und Füße noch viel kälter werden. Also eigentlich richtig dauernd kalt. Die Zehen und Finger werden weiterhin bläulich. Diese Kälte ist aber richtig unangenehm. So als könnten die Glieder nicht mehr warm werden. Gibt es bei Kollagenosen allgemein Durchblutungsstörungen? Raynaud ist es u.U. nicht. Diese Kälte in den Füßen und Händen habe ich auch zuhause, warm angezogen und es ist hier auch mollig warm. Ja, ich bewege mich nicht wahnsinnig viel, muss aber arbeiten...

Kennt das vielleicht jmd.? Ich nehme jetzt eh schon die Einstiegsdosierung, habe Angst auf mehr zu erhöhen, wenn es mir jetzt schon so geht. Es sind fast schon Schmerzen in den Füssen... Und ein Kribbeln ist auch da.

Über Anregungen / Ideen / Tipps würde ich mich sehr freuen.

Bevor ich wieder zum Hausarzt gehe und dieser keinen Plan hat... Der Angiologe hat zwar geschrieben, man könnte auch andere Medikamente ausprobieren, aber das müsste dann der Hausarzt übernehmen. Und leider ist das so, dass sich ein Patient „rechnet“, wenn er nur einmal im Quartal kommt... Mein Hausarzt hat mehr als genug Patienten und ich habe gerade nicht den Nerv nach einem anderen zu suchen.
 
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Ich habe Amplodopin bekommen, um meine Blutgefäße zu erweitern, weil meine Zehen im heißen Wasser blau wurden.
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Kenne es halt bei meiner Kollagenose anders herum, Zehen und Finger verfärben sich und schmerzen, wenn Kühle-Kälte dran kommt.
Finde es seltsam das es bei dir bei Hitze-Wärme auftritt, denn da geht es bei mir weg oder vermindert sich.
Hast du dem Arzt gesagt das es bei Wärme und Hitze blau wird ? Weiß leider nicht was das bei dir sein könnte.
 
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