Undifferenzierte Kollagenose? Bin neu hier...

general schrieb:
Es ist das einzige, ausser dem heissen Bad oder Füsse hoch was hilft.. Wüsste nicht wie ich mir sonst helfen könnte!?
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Das sekundäre Raynaud-Syndrom verursacht eine Hypoperfusion, sprich, eine Minderdurchblutung im arteriellen Schenkel der Akren (Finger, Zehen, Brustwarzen etc.) und geht mit Veränderungen der Gefäße einher. Da die Arterien Muskelwände haben, ist ein Zusammenpressen der ohnehin schon verkrampften und/oder verdickten Muskelschicht mit der Folge eines Missverhältnisses von Blut(und Sauerstoff-)zufuhr und Sauerstoffbedarf logischerweise ungünstig. Die Kompression verbessert lediglich den venösen Rückfluss, nicht aber die arterielle Durchblutung.
Diese wird neben Kälteschutz und chemischem Schutz u.a. durch Calciumantagonisten (Nifedipin) und PDE-5-Hemmer (Sildenafil, Tadalafil), Endothelin-Rezeptorantagonisten (Bosentan) und Iloprost/Prostavasin verbessert, die allesamt darauf abzielen, das Gefäßlumen im arteriellen Schenkel zu vergrößern und so dem Missverhältnis entgegen zu wirken.

Das ist allgemein gesagt und hat mit deinem persönlichen Problem vielleicht nur bedingt zu tun ;)
 
Hi Resi, danke dir! Der Rheumatologe meinte, das käme bei den Autoimmunsachen häufiger vor,empfahl entsprechenden Kälteschutz. Meine alte Hausärztin schlug vorstellung beim Angiologen vor, weil an den Händen nur einseitig und die Fingerkuppen immer aufgehen. Ob die Therapieoptionen was für mich wären müssen wohl meine Docs entscheiden.. Wenn die Finger aber nicht abfallen, werden die Füße das aber auch nicht tun ;)
 
Wenn wir schon beim Thema sind...
Vielleicht weiß das jemand, vielleicht Resi? Kann das sein, dass diese blauen Finger und Zehen damit zusammenhängen, dass es für mich unangenehm ist, auf meine Wade(n) zu drücken?
Ist das aber noch Raynaud oder was anderes? Ist mir auch erst seit ein paar Tagen aufgefallen...
 
AnnaKollage schrieb:
Kann das sein, dass diese blauen Finger und Zehen damit zusammenhängen, dass es für mich unangenehm ist, auf meine Wade(n) zu drücken?
Ist das aber noch Raynaud oder was anderes? Ist mir auch erst seit ein paar Tagen aufgefallen...
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Ich glaube eher, dass beides von derselben Quelle herrührt, nämlich von der Kollagenose, das ist aber eine Vermutung und nicht mehr.
Raynaudtypisch ist das jedenfalls nicht.
 
Wenn die Finger aber nicht abfallen, werden die Füße das aber auch nicht tun
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Sicher müssen die nicht gleich abfallen. Aber beim sekundären Raynaud kann es durchaus zum Absterben kommen und im schlimmsten Fall dann zur Amputation der betroffenen Gliedmaßen kommen.
Also es ist sehr wichtig das warm zu halten und wenn es zu extrem ist auch medikamentös zu behandeln, damit es eben nicht dazu kommt.
Ich kenne eine Sklerodermie Betroffene, die stand schon mal kurz davor, man konnte es dann mit Medikamenten zum Glück gerade noch verhindern.
 
Hallo Lagune, so vermutete ich das auch, dass man da mal jemand einen Blick drauf werfen lassen sollte. Sollte..
 
Habe die schönen Bilder an die Rheumapraxis geschickt...
Mal schauen, was zurück kommt.
Bin gerade etwas desillusioniert, ich habe nie geraucht, nicht getrunken, mich halbwegs gesund ernährt und dann all das :-( Aber gut, so ist das. Jetzt noch die Kiddies zuhause... mit homeschooling und Homeoffice...
 
general schrieb:
Sollte..
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also wenn Resi schreibt, der...die Rheumadoc ist der passende Ansprechpartner, dann ist es sicher so. Falls es da aber keinen Termin gibt oder diesem aus fundierten gründen nicht so sehr positiv entgegen gesehen werden kann, sind Angiologen oder Phlebologen auch kein Fehler, finde ich. Ich bin da (Angiologe) regelmäßig zur Kontrolle meines uralten Kumpels.
Die wissen auch was sie tun und gerade die Blutgefäße sind nunmal ihr Spezialgebiet. Wenn ich gelegentlich blaue Körperteile hätte, wäre ich längst da gewesen. Mein Rheumadoc vergibt nämlich nur Termine, wenn die Gliedmaßen nicht mehr da sind, wo sie üblicherweise sind. Zumindest seit der Pandemie o_O
 
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