hallo nina,
über ana's habe ich von meiner rheumadocin noch nichts gehört, auch aus den laborergebnissen, die mir vorliegen, ist da nichts ersichtlich. wollte sie eigentlich darauf schon länger ansprechen, aber habe inzwischen gemerkt, daß sie etwas agressiv reagiert, wenn ich auf dinge zu sprechen komme, die ich aus dem forum her kenne. vielleicht schaffe ichs ja morgen mal zu fragen, ....habe irgendwo gehört ....oder so......
diagnostiziert wurde meine cp erstmalig durch ein knochenszinti, bei dem entzündungen in beiden handgelenken nachgewiesen wurde. in der reha war dann gerade das crp erhöht und mit den befunden und sichtbaren schwellungen wurde dann die diagnose erstmalig bestätigt. danach wurde allerdings noch ein kernspin gemacht, was nur diskrete hinweise auf cp erbrachte. erst jetzt vor ca. 1/2 jahr erhielt ich nach einer untersuchung des handchirurgen und röntgenbild folgenden Bericht: ergußbildung im bereich von pip II und III sowie usurenbildung im bereich der basis des metacarpale I.
Meine rheumadocin schreibt in ihren berichten immer noch ...atypische chronische polyarthritis... was immer das auch heißten mag.
cortison hat mir von anfang an geholfen, anfangs wars so, als ich unter 10 mg kam, schwollen meine handgelenke sofort wieder an. als ich jetzt vor ca. 4 wochen wieder von 10 auf 7,5 mg reduziert habe, habe ich es auch in meinen händen gespürt. jetzt bin ich wieder auf 5 mg.
liebe grüße
christi
,
???
