Hallo. Ich bin fast 22 und habe seit 2004 morbus wegener. und es stinkt mich so sehr an.
los ging das ganze bei mir mit dauerschnupfen. jeder, der 3 hno-ärzte, bei denen ich war, meinte was anderes: "ihre nasenscheidewand is schief u muß operiert werden" (wie geht das denn, von heut auf morgen???) oder "das sind die polypen" oder "das ist cronisch,das geht nicht mehr weg" (ahhh)
bis ich dann genau ein jahr später nen nasenscheidewanddurchbruch hatte. schön.
und nur wenig später hatte ich solche schmezen in den knie-, fingergelenken und der schulter, dass ich weder stehen noch liegen konnte.
dann kam der erste krankenhausaufenthalt ... 9 tage ... diagnose rheuma
hab dann predni u mtx bekommen, aber richtig gut ging mir s nie
dann wurden meine hände taub, jeder finger schön nacheinander, wie eingeschlafen.und die schmerzen erst ... hat über einen monat gedauert, bis es wieder einigermaßen normal war
aber dann kamen die füße dran, erst links dann rechts. darauf hin kam der zweite krankenhausaufenthalt ... auch 9 tage ... in der neuro. das war der horror. keiner hat mir gesagt, was gemacht wird. der arzt legte mir als erstes n zettel hin: "hier unterschrieben sie mal. das machen wir morgen mit ihnen" (nervenwasser ziehen). und die schwestern wollten mir nicht verraten, welche tabletten ich da abends nehmen sollte. da denkt man, man is im falschen film. dort bin ich mit tauben füß rein und mit tauben fuß u total blauem finger wieder raus.
einwas hatte es gutes: durch die bin ich in die uni-leipzig gekommen.
dort hat man erstmal mtx abgesetzt (weil nicht klar war, ob die taubheit in den füßen vom medikament oder der krankheit kommt).
naja, irgenwann meinte meine niere, sie muß wohl von der ganzen sache auch was ab haben ... also ab in de uni-leipzig (7 tage stationär) ... dort dann die diagnose morbus wegener
naja, dann war ich noch zwei wochen zur anschlussheilbehandlung unter 95 prozent 50 jährigen
und dann wieder eine woche in der uni-klinik weil ich nicht mehr richtig sehen konnten... da haben sie mir erstmal 500mg predni gespritzt.
das is der aktuelle stand. weiß nicht was noch so auf mich zu kommt u eigentlich will ich es z.z. auch gar nicht wissen.
jetzt seh ich aus, wie der mond persönlich. und imurek haben sie mir verschrieben (und noch haufen anderer bunter pillen. davon kann man auch satt werden ...)
