Lippen-/Mundschleimhautbiopsie

Sensa

Sensa

Neues Mitglied
Hi,
meine Rheumatologin von der Uniambulanz empfiehlt in ihrem Arztbericht eine Mundschleimhaut-bzw.Lippenbiopsie wegen sekundärem Sjögren Syndrom.

Mir graust vor diesem Eingriff!!!!!!!

Hat jemand im Forum schon Erfahrung damit ???

liebe Grüße
Sensa
 
Zuletzt bearbeitet:
Hallo Sensa,
Erfahrung habe ich noch nicht gemacht.Aber ich weiß,dass eine Biopsie nicht sehr schlimm sein soll..Ich drücke Dir alle Daumen und wünsche Dir alles Gute.
Liebe Grüße

Doris
 
...mit Biopsien habe ich schon reichlich Erfahrungen, auch im Gesicht,
alleine wegen des Hautlupus`.
Doch im Mund stelle ich es mir recht unangenehm vor, deshalb auch meine Frage ans Forum.
 
Die Biopsie kann ein Mund-Kiefer-Gesichtschirurg vornehmen. Am besten lässt Du Dir die Stellen einspritzen (wie eine Zahnbehandlung beim Zahnarzt), dann kriegst Du nicht mehr viel davon mit. Der Schmerz danach ist in etwa wie der einer Aphte, die sehr schnell heilt.

Liebe Grüße,
Calendula
 
Biopsie

Hallo,
du brauchst dich wirklich nicht vor der Biopsie fürchten, habs im Oktober gehabt, und es ist halt dann wirklich eine Diagnose. Du sitzt bei diesem Eingriff und wirst eingespritzt, ich habs in der Unterlippe gehabt, die Spritze ist nicht anders als beim Zahnarzt, dann kommt dir der Mund sehr dick vor, es werden dann die Speicheldrüsen entnommen, was wirklich nicht weh tut es ist nur unangenehm weil eine Schwester bei der Lippe hält während der Arzt schneidet, es blutet aber auch nicht mehr als wenn du einen Zahn gezogen bekommst. Das einzige was du beachten mußt, 1/2 Stunde nach dem Eingriff mußt du ganz fest auf die Wunde drücken, weil man ja nichts nähen kann. Vielleicht hast du die erste Zeit danach ein etwas komisches Gefühl, hab ich auch jetzt noch manchmal, aber die meiste Zeit spür ich nichts mehr davon, und bei mir haben sie 4 Drüsen entnommen. Also Kopf hoch, du wirst sehn es ist halb so schlimm!
Alles Gute aus der Steiermark:)
 
was ich noch ganz wichtig finde:

ich habs auch schon hinter mir, und ich habs mit eis gekühlt und paracetamol hab ich anfangs gebraucht- hat aber gut geholfen.

viel glück wünscht mni
 
Lippenbiopsie

Hallo Sensa,
ich hab auch Sjögren. Meine Lippenbiopsie ist schon ein paar Jahre her.
War wirklich überhaupt nicht schlimm. Die Unterlippe wurde eingespritzt und danach 3 kleine Proben entnommen und die Wunde vernäht. Lediglich der Faden hat sich nicht wie versprochen nach einer Woche aufgelöst. Ich hab ihn vom Hausarzt rausmachen lassen, weil er dann etwas geziept hat.
Aber Schmerzen hatte ich nach der Biopsie so gut wie gar nicht.
Also keine Angst.
Grüsse aus Bayern
Niagara :)
 
habt Dank für die ermunternden Worte zur Biopsie. Noch ist mein HA im Urlaub, der Bericht aus der Rheumatologie also zunächst nur mir bekannt. Da hab`ich also noch ein bissel Zeit mich mit dem Schnippeln-im-Mund-Gedanken zu befassen.

Braucht man eigentlich den Biopsiebefund um diese Salu????dingsbumstabletten verordnet zu bekommen?
Und hat jemand Erfahrung mit diesen Tabletten? Meine Rheumadocin empfiehlt sie mir wegen der Mundtrockenheit.

LG
 
Hallo Niagara

Hallo
Ich musste gestern eine Lippenbiopsie machen. Dank der Spritze spürte ich zwar das Schneiden und Vernähen (3 Nähte) sowie das Veröden, aber es war nicht schmerzhaft.
Mein Problem: Die Spritze wurde vor nun 33 Stunden gemacht und meine Lippe resp. etwas 3 x 3 cm auf der linken unteren Lippe sind immer noch gefühllos. Ist das normal und vergeht das wieder?
Liebe Grüsse
Zitronengelb


Niagara schrieb:
Hallo Sensa,
ich hab auch Sjögren. Meine Lippenbiopsie ist schon ein paar Jahre her.
War wirklich überhaupt nicht schlimm. Die Unterlippe wurde eingespritzt und danach 3 kleine Proben entnommen und die Wunde vernäht. Lediglich der Faden hat sich nicht wie versprochen nach einer Woche aufgelöst. Ich hab ihn vom Hausarzt rausmachen lassen, weil er dann etwas geziept hat.
Aber Schmerzen hatte ich nach der Biopsie so gut wie gar nicht.
Also keine Angst.
Grüsse aus Bayern
Niagara :)
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Hallo Zitronengelb,

da das Posting aus dem Jahre 2007 stammt, ist die Möglichkeit, keine Antwort zu bekommen, hoch. Aber vielleicht klappt es ja doch!!!

Willkommen bei R-O
 
Hallo mniq

Hallo mniq

Vielen Dank für Deine Antwort. Dies ist sehr beruhigend zu wissen. Jetzt hat sich die komplette Gefühllosigkeit in Taubheit geändert, und die taube Fläche ist nur noch ca. 2 Quadratzentimeter gross, gestern waren es noch 3 Quadratzentimeter. Ich spüre weiterhin gar nichts, keine Schmerzen und auch sonst nichts. Es ist nur geschwollen, aber nicht einmal dies spüre ich und einen Faden habe ich in der Nacht wahrscheinlich geschluckt, denn einer ist weg, der war sowieso viel zu lang, auch die beiden anderen Fäden resp. 4 sind viel zu lang.
Mir geht es einzig und allein darum, dass die Taubheit wieder einmal verschwindet.
GlG
Zitronengelb


Mni schrieb:
bei mir hat die Taubheit sehr lange/Wochen gedauert...

vlg mniq
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Ganz ehrlich ich sehe hier nur positives Feedback, jedoch war diese Biopsie das schlimmste was mir je passiert ist, den es schmerzt nicht nur ein Monat sondern seit mittlerweile 4 Jahren jedes Mal wenn ich was
heißes trinke schmerzt es höllisch und erst seit kurzem fange ich an verrückt zu werden. Lasst euch nicht in Berlin keine Biopsie andrehen die euch mehr Probleme und schmerzen, als alle meiner Lupus Symptome verursacht hatte. Ich werde bei Bewusstsein mich nie wieder operieren lassen im und u.a das Benjamin Franklin niewieder betreten.

es gibt andere sichere Methoden
Sjörgrn festzustellen und selbst ohne fremde Hilfe könnt ihr das durch die tägliche Trockenheit erkennen, vor allem wenn man nicht ausschläft. Oder das unangenehme Gefühl der inneren Austrocknung vor allem morgens nach z.B. Knoblauchwurst mit Brötchen oder einer scharfen Soße. Wenn ihr das habt und die Blutuntersuchung darauf hinweist, spart ihr euch das was ich erleben musste, plus wird unser Krankengeld, das WIR monatlich einzahlen, für Studienversuche investiert, die Schleimhäute auf gesunder Weise anregen oder gar eventuell der Heilung des selbstzerstörenden Immunsystems investiert. Es gibt kein “nicht heilbar”, sondern nur ein bis jetzt nicht heilbar. Gibt nicht auf, es sollen Forschungen im Bereich der Gentherapien eventuelle Heilungen in ca 50 Jahren ermöglicht werden. Viele für unheilbar erklärte Krankheiten haben hier große Chancen auf komplette Heilungen. Aber noch kann man nur munkeln ein Arzt der selbst an Sjörgen erkrankt ist, hat mir große Hoffnungen gemacht. Geniest euer Leben und alles Gute

Merlin
 
Hallo Merlin,
der Post, auf den Du geantwortet hast, ist aus dem Jahre 2015. Sei also nicht enttäuscht, falls Du keine Antwort bekommst.
 
Ohje, das hört sich ja schrecklich an, was dir da passiert ist. Ich wünsch dir Besserung der Beschwerden.
Meine Rheumatologin meinte, Biopsie sei nicht notwendig, da die Behandlung meiner RA mit MTX und Kortison so bleiben würde, auch wenn Sjögren bestätigt sei.
 
@Chrissi50 Genau so hat es mein Rheumatologe auch gesagt.
Ausserdem ist die Diagnose durch ANA, ENA und die Symptome bestätigt.
Wenn ich das lese @Lupusboy, bin ich auch froh darüber.
Ich wünsche dir gute Besserung....

Viele Grüße
 
ich würde auch niemals mehr eine Lippenbiopsie machen lassen- spüre die Narbe heute noch deutlich mit der Zunge, und die Tage danach waren die Hölle....

Hilfe- das war vor 13 Jahren- ich fasse es nicht!
 
Bei mir wurde 2007 eine Lippenbiopsie durchgeführt trotz auffälliger Laborbefunde. Der Heilungsprozess verlief schnell und ohne Komplikationen. Es gab und gibt keinerlei Probleme. Nur die Narbe ist noch zu sehen.

Lupusboy, das ist natürlich nicht schön, wie das bei dir gelaufen ist. Gute Besserung!
 
Zuletzt bearbeitet:
Danke für eure Berichte. Meine HNO-Ärztin hat vorgestern vorgeschlagen, dies zu machen. Sie hätten in der Praxis zwar keine Erfahrungen mit Kollagenosen, aber da wäre jemand, der diese Biopsien macht... Diesen Test mit dem Wattebausch wollte sie dagegen nicht machen. Salben oder Sprays kann sie nicht verschreiben solange keine 100%ige Diagnose steht.
 
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