Junge Rheumatiker/innen
- Ersteller enny
- Erstellt am
AnnisAnatomy
Neues Mitglied
Hey - ich gesell mich auch mal dazu (28). Habe Morbus Bechterew, wurde Sep. 2010 diagnostiziert. Den Dezember hab ich im Krankenhaus verbracht und seit Jan. 2011 nehme ich nun Humira. Hat Anfangs wahre Wunder gewirkt - inzwischen lässt die Wirkung leider nach so dass ich 3-4 Ibu's am Tag dazu futtern muss. Leberwerte entsprechend für'n Arsch 
Ich arbeite ganz normal 40Std./Woche und führe (abgesehen von ständigen Schmerzen) ein normales Leben. Versuche Yoga und meine Bechterew Übungen zu machen, ansonsten ist Sport n schwieriges Thema
Hat jmd. ähnliche Humira Erfahrungen gesammelt wie ich? Und wie viele NSAR nehmt ihr so am Tag? Würde mich einfach interessieren...mein Verbrauch jagt mir selbst manchmal Angst ein
Ich arbeite ganz normal 40Std./Woche und führe (abgesehen von ständigen Schmerzen) ein normales Leben. Versuche Yoga und meine Bechterew Übungen zu machen, ansonsten ist Sport n schwieriges Thema
Hat jmd. ähnliche Humira Erfahrungen gesammelt wie ich? Und wie viele NSAR nehmt ihr so am Tag? Würde mich einfach interessieren...mein Verbrauch jagt mir selbst manchmal Angst ein
Judy_Tiger
Mitglied
hey annis
zu humira kann ich nichts sagen, ich nehm mtx mit noch recht schwach ausgeprägter wirkung
nsar nehm ich täglich 2x 75 mg diclofenac, wenn ich klausuren schreib gibt's dann noch 600mg ibu oder 50 mg diclo zusätzlich. ist sicher nicht gesund, aber meine leberwerte sind gut und das ist immer noch besser als wegen der schmerzen kotzend über der schultoilette zu hänegn....
zu humira kann ich nichts sagen, ich nehm mtx mit noch recht schwach ausgeprägter wirkung
nsar nehm ich täglich 2x 75 mg diclofenac, wenn ich klausuren schreib gibt's dann noch 600mg ibu oder 50 mg diclo zusätzlich. ist sicher nicht gesund, aber meine leberwerte sind gut und das ist immer noch besser als wegen der schmerzen kotzend über der schultoilette zu hänegn....
Kristina cux.
Küstenkind
Also Ich (27) nehme fest 1 mal täglich Novalgin, vor kurzem wars allerdings noch anders, da habe ich 3x täglich 50mg Valoron und 4x täglich 500mg Novalgin genommen. Ich würde sagen 400mg Ibu ist noch recht "wenig", auch wenn das nicht zu unterschätzen ist, aber sei froh, dass dir Ibu bekommt und hilft... Zeitweise habe ich auch mal Morphin (Targin) genommen. Ich versuche immer ganz schnell vom Schmerzmittel so wenig wie möglich zu nehmen. Aber ohne gehts noch nicht ganz... aber vielleicht ja bald (habe cP seitdem ich 13 bin)
(habe cP seitdem ich 13 bin)
Kikiricky
Neues Mitglied
Möchte gerne mehr erfahren.
Hallo
Also dann fang ich mal an:
Ich bin 15 Jahre alt und bei mir besteht der Verdacht auf Weichteilrheuma (entzündliches).
In den letzten 2 Wochen habe ich schon Antirheumatikum bekommen,diese aber nicht vertragen:-(
Was nehmt ihr denn an Tabletten?
Ich hab jeden Tag schmerzen,und das ÜBERALL!!!!
Ich konnte schon öfters dadurch nicht in die Schule gehen weil ich mich einfach icht mehr bewegen konnte.
Das schlimme ist auch das zb. meine Sportlehrerin es nicht versteht wenn ich dann bei Leichtathletik oder anderen Sportarten nicht mit machen kann weil ich zu große Schmerzen habe.
Am meisten sieht man es an meinen Fingern,sie schwellen an und werden rot und heiß.Ich kann dann auch nicht mehr schreiben.
Dann hab ich schmerzen in Ellbogen,Knien(seit 4 Jahren),Rücken,Füße(Zehen) und Hüfte.
Ich bin jetzt schon oft bei verschiedenen Ärzten gewesen und die haben dann immer nur das gleiche gesagt :"Du wächst,deswegen die Schmerzen":-\
Nur ich wachse nicht mehr seit 2 Jahren und deswegen war ich ein wenig verzweifelt.
Jetzt habe ich aber einen Arzt gefunden der jetzt Verdacht auf Weichteilrheuma bei mir hat.
Ich soll zum St.Josef Sendenhorst.
Ich hab schon ein wenig Angst und sehr viele Fragen,und ich hoffe das mir irgendjemand Antwort geben kann.
1.Wenn raus kommt das ich es hab,wird man dann immer stationär aufgenommen?
2.Wie war euer Leidensweg?
3.Wie geht ihr damit um?
Hallo
Also dann fang ich mal an:
Ich bin 15 Jahre alt und bei mir besteht der Verdacht auf Weichteilrheuma (entzündliches).
In den letzten 2 Wochen habe ich schon Antirheumatikum bekommen,diese aber nicht vertragen:-(
Was nehmt ihr denn an Tabletten?
Ich hab jeden Tag schmerzen,und das ÜBERALL!!!!
Ich konnte schon öfters dadurch nicht in die Schule gehen weil ich mich einfach icht mehr bewegen konnte.
Das schlimme ist auch das zb. meine Sportlehrerin es nicht versteht wenn ich dann bei Leichtathletik oder anderen Sportarten nicht mit machen kann weil ich zu große Schmerzen habe.
Am meisten sieht man es an meinen Fingern,sie schwellen an und werden rot und heiß.Ich kann dann auch nicht mehr schreiben.
Dann hab ich schmerzen in Ellbogen,Knien(seit 4 Jahren),Rücken,Füße(Zehen) und Hüfte.
Ich bin jetzt schon oft bei verschiedenen Ärzten gewesen und die haben dann immer nur das gleiche gesagt :"Du wächst,deswegen die Schmerzen":-\
Nur ich wachse nicht mehr seit 2 Jahren und deswegen war ich ein wenig verzweifelt.
Jetzt habe ich aber einen Arzt gefunden der jetzt Verdacht auf Weichteilrheuma bei mir hat.
Ich soll zum St.Josef Sendenhorst.
Ich hab schon ein wenig Angst und sehr viele Fragen,und ich hoffe das mir irgendjemand Antwort geben kann.
1.Wenn raus kommt das ich es hab,wird man dann immer stationär aufgenommen?
2.Wie war euer Leidensweg?
3.Wie geht ihr damit um?
Judy_Tiger
Mitglied
hey,
erst mal herzlich willkommen hier im forum. du kriegst hier echt meistens viel unterstützung.
ich bin bin 17 und bekam meine rheumadiagnose im januar (kannst ja mal auf meiner vita schauen)
Ich glaube an nsar kannst du verschiedene ausprobieren, wenn du manche nicht verträgst. Ich bekam anfangs ibuprofen, das hat aber nicht wirklich geholfen und hat mir auf den magen geschlagen, deswegen nehm ich jetzt 2x 75 mg diclofenac. Aber da gibt's ja noch so viele andere medis - so makaber wie's klingt- du musst einfach so lange rumprobieren bis du was passendes gefunden hast.
die Probleme mit der schule kommen mir teilweise bekannt vor. Mit dem Sportunterrich habe ich zwar keine Probleme, weil ich gerade Schwimmen habe und mir das immer wahnsinnig gut tut, aber schreiben ist einfach die Hölle!!
Inzwischen habe ich vom ergotherapeuten orthesen angepasst bekommen, die die schmerzen etwas lindern, und darf einen teil des Unterrichts auf dem laptop schreiben. Teilweise hat mir meine beste Freundin auch alles mitgeschrieben und kopiert.
Allerdings gibt's halt immer noch klausuren und da komme ich manchmal echt an meine grenzen, aber das wirst du kennen. Und als ich mich dann einmal wegen der schmerzen übergeben musste und dem entprechend bleich von schultoilette zurückkam, durfte ich mir echt anhören, ich solle nicht so viel saufen
Ansonsten bin ich aber ganz froh, in die shcule gehen zu können, weil es mich oft von meinen Schmerzen ablenkt .
Ich bekam meine Diagnose recht schnell, denn meine Mutter hat mich sofort, als ich überall gelenkschmerzen hatte in die rheumaambulanz des örtlichen krankenhauses geschleppt. So ungefähr 3 Monate nach Symptombeginn war ich schon das erste mal beim Rheumatologen und nach einem halben jahr stand die diagnose. Stationär musste ich nicht aufgenommen werden, vielleicht auch weil es bei mir nicht so hochakut verläuft.
Nun fragst du noch, wie ich mit der Krankheit umgehe:
Wahrscheinlich habe ich noch nicht den richtigen Mittelweg zwischen vollständigem ignorieren und zu viel Rücksichtnehmen auf die Krankheit gefunden. Es gibt halt Tage, an denen gehe ich shoppen von morgens bis abends und bekomme dann abends spätestens die Rechnung, weil die schmerzmittel, die ich mir in meinem Jugendlichen Leichtsinn gegönnt habe aufhörne zu wirken. Was mir noch am schwersten fällt, ist es meine Krankheit nach außen zu kommunizieren. Mir fällt es sogar schwer meinen Eltern zu sagen, wie es mir geht, was natürlich absolut dumm ist...
So mal ein bisschen meine erfahrungen, aber andere werden dir sicher anderes berichten. Wenn du noch fragen hast, nur raus damit!
erst mal herzlich willkommen hier im forum. du kriegst hier echt meistens viel unterstützung.
ich bin bin 17 und bekam meine rheumadiagnose im januar (kannst ja mal auf meiner vita schauen)
Ich glaube an nsar kannst du verschiedene ausprobieren, wenn du manche nicht verträgst. Ich bekam anfangs ibuprofen, das hat aber nicht wirklich geholfen und hat mir auf den magen geschlagen, deswegen nehm ich jetzt 2x 75 mg diclofenac. Aber da gibt's ja noch so viele andere medis - so makaber wie's klingt- du musst einfach so lange rumprobieren bis du was passendes gefunden hast.
die Probleme mit der schule kommen mir teilweise bekannt vor
. Mit dem Sportunterrich habe ich zwar keine Probleme, weil ich gerade Schwimmen habe und mir das immer wahnsinnig gut tut, aber schreiben ist einfach die Hölle!!Inzwischen habe ich vom ergotherapeuten orthesen angepasst bekommen, die die schmerzen etwas lindern, und darf einen teil des Unterrichts auf dem laptop schreiben. Teilweise hat mir meine beste Freundin auch alles mitgeschrieben und kopiert.
Allerdings gibt's halt immer noch klausuren und da komme ich manchmal echt an meine grenzen, aber das wirst du kennen. Und als ich mich dann einmal wegen der schmerzen übergeben musste und dem entprechend bleich von schultoilette zurückkam, durfte ich mir echt anhören, ich solle nicht so viel saufen
Ansonsten bin ich aber ganz froh, in die shcule gehen zu können, weil es mich oft von meinen Schmerzen ablenkt .
Ich bekam meine Diagnose recht schnell, denn meine Mutter hat mich sofort, als ich überall gelenkschmerzen hatte in die rheumaambulanz des örtlichen krankenhauses geschleppt. So ungefähr 3 Monate nach Symptombeginn war ich schon das erste mal beim Rheumatologen und nach einem halben jahr stand die diagnose. Stationär musste ich nicht aufgenommen werden, vielleicht auch weil es bei mir nicht so hochakut verläuft.
Nun fragst du noch, wie ich mit der Krankheit umgehe:
Wahrscheinlich habe ich noch nicht den richtigen Mittelweg zwischen vollständigem ignorieren und zu viel Rücksichtnehmen auf die Krankheit gefunden. Es gibt halt Tage, an denen gehe ich shoppen von morgens bis abends und bekomme dann abends spätestens die Rechnung, weil die schmerzmittel, die ich mir in meinem Jugendlichen Leichtsinn gegönnt habe aufhörne zu wirken. Was mir noch am schwersten fällt, ist es meine Krankheit nach außen zu kommunizieren. Mir fällt es sogar schwer meinen Eltern zu sagen, wie es mir geht, was natürlich absolut dumm ist...
So mal ein bisschen meine erfahrungen, aber andere werden dir sicher anderes berichten. Wenn du noch fragen hast, nur raus damit!
Kikiricky
Neues Mitglied
Danke für deine schnelle Antwort
Ja,bei mir sind die Symptome eigentlich schon länger so mit 11-12 Jahren hat's angefangen
Aber es hat mich nie einer richtig ernst genommen,wodurch ich eig. noch mehr Schmerzen bekommen habe.
Ja mit der Schule ist ein großes Problem,weil die Lehrer mich einfach nicht verstehen wollen,und das zieht einen erstmal so richtig runter Ich bin echt ratlos mit der Sache,weil jetzt auch die Noten drunter leiden müssen.
Wie hast du es den mit den Lehrern geklärt?
Ja,dann werd ich wohl mal gucken welche Medikamente mir helfen.
Ich werd mal schauen wie andere damit umgehen,aber es hat mir schon mal geholfen das ich nicht die einzigste bin mit solchen Schmerzen und Problemen.
Ja,bei mir sind die Symptome eigentlich schon länger so mit 11-12 Jahren hat's angefangen
Aber es hat mich nie einer richtig ernst genommen,wodurch ich eig. noch mehr Schmerzen bekommen habe.
Ja mit der Schule ist ein großes Problem,weil die Lehrer mich einfach nicht verstehen wollen,und das zieht einen erstmal so richtig runter
Ich bin echt ratlos mit der Sache,weil jetzt auch die Noten drunter leiden müssen.Wie hast du es den mit den Lehrern geklärt?
Ja,dann werd ich wohl mal gucken welche Medikamente mir helfen.
Ich werd mal schauen wie andere damit umgehen,aber es hat mir schon mal geholfen das ich nicht die einzigste bin mit solchen Schmerzen und Problemen.
Judy_Tiger
Mitglied
was die lehrer anbelangt, es gibt einfach unverbesserliche idioten!
allerdings wäre es auch falsch das so zu pauschalisieren: in den hauptfächer hab ich zum glück total verständnisvolle lehrer, ich habe iene schreibzeitverlängerung, was echt nützlich ist. Musst du über den klassenlehrer beantragen und dann entscheidet die klassenkonferenz darüber. bei mir stellte das kein problem dar
Außerdem bekam ich von meinem arzt eine lehrerinformation, die von der rheumaliga zusammengestellt wurde. Dank dieser haben mir einige erst glauben geshcnekt
und es bringt wahnsinnig viel, wenn man liebe klassenkameraden hat!! Wenn ich meinen Schulranzen nicht schleppen kann, meine flasche wasser nicht aufkrieg, mein tablett in der cafeteria nicht halten kann... mir hilft immer jemand!!
allerdings wäre es auch falsch das so zu pauschalisieren: in den hauptfächer hab ich zum glück total verständnisvolle lehrer, ich habe iene schreibzeitverlängerung, was echt nützlich ist. Musst du über den klassenlehrer beantragen und dann entscheidet die klassenkonferenz darüber. bei mir stellte das kein problem dar
Außerdem bekam ich von meinem arzt eine lehrerinformation, die von der rheumaliga zusammengestellt wurde. Dank dieser haben mir einige erst glauben geshcnekt
und es bringt wahnsinnig viel, wenn man liebe klassenkameraden hat!! Wenn ich meinen Schulranzen nicht schleppen kann, meine flasche wasser nicht aufkrieg, mein tablett in der cafeteria nicht halten kann... mir hilft immer jemand!!
Judy_Tiger
Mitglied
was mir noch einfällt: kauf dir griffverstärker, dann brauchst du viel weniger kraft zum stift halten und es tut weniger weh. die gibt's unter anderem im sanitätshaus
wenn du mal probleme hast, frag doch einfach trotzdem jemanden ob er dir nicht z.b. die wasserflasche aufmacht. Ich war von der reaktion vieler leute schon positiv überrascht
wenn du mal probleme hast, frag doch einfach trotzdem jemanden ob er dir nicht z.b. die wasserflasche aufmacht. Ich war von der reaktion vieler leute schon positiv überrascht
Servus
Huhu
ich bin gerade mal letzten Monat 25 geworden
ich habe RA und meine beiden Hüften sind ziemlich kaputt und ich kann mich nicht mal mehr bücken oder runterknien.. und das ca. schon seit 9 Jahren oder so...
meine frage ist nun:
ich habe in 2 Wochen meine erste Hüft-TEP Links... und die andere kommt dann wahrscheinlich im nächsten Jahr.. ich hab übelst angst und weiss nicht wie ich damit umgehen soll, glaube ich brauch viel viel beruhigungsmittel wenn ich im krankenhaus bin... ^^
nun was ich wissen wollte ist... müsste ich dann unbedingt in eine Kur/Reha etc.
oder kann ich das auch machen wenn ich die andere hüfte auch hinter mir hab...
oder kann ich dann das bein normal bewegen weil ich denke mir das in den vielen jahren ja nicht nur die hüfte eingeschlafen ist sondern auch die rückenmuskulatur... und ob es vielleicht auch daran liegt das ich mich nicht bücken kann...
ich weiss das mir das wahrscheinlich keiner genau sagen kann
aber vielleicht gibt es hier ja welche die in einer ähnlichen situation waren
liebe grüße und schönes Wochenende
Huhu
ich bin gerade mal letzten Monat 25 geworden
ich habe RA und meine beiden Hüften sind ziemlich kaputt und ich kann mich nicht mal mehr bücken oder runterknien.. und das ca. schon seit 9 Jahren oder so...
meine frage ist nun:
ich habe in 2 Wochen meine erste Hüft-TEP Links... und die andere kommt dann wahrscheinlich im nächsten Jahr.. ich hab übelst angst und weiss nicht wie ich damit umgehen soll, glaube ich brauch viel viel beruhigungsmittel wenn ich im krankenhaus bin... ^^
nun was ich wissen wollte ist... müsste ich dann unbedingt in eine Kur/Reha etc.
oder kann ich das auch machen wenn ich die andere hüfte auch hinter mir hab...
oder kann ich dann das bein normal bewegen weil ich denke mir das in den vielen jahren ja nicht nur die hüfte eingeschlafen ist sondern auch die rückenmuskulatur... und ob es vielleicht auch daran liegt das ich mich nicht bücken kann...
ich weiss das mir das wahrscheinlich keiner genau sagen kann
aber vielleicht gibt es hier ja welche die in einer ähnlichen situation waren
liebe grüße und schönes Wochenende
Hallo!
Ich bin ganz neu hier,komme aus berlin und habe auch erst gerade 31 jahre auf dem buckel
...seid meinem 13 .lebensjahr habe ich Rheumatoide Atritis. Ganz tolle sache
....es ist die ganzen jahre gut gegangen,ohne medikamente usw..( 2 OP`s)...wollte bis jetzt diese krankheit auch nicht wirklich annehmen.Seid 2 jahren bleibt mir aber leider nichts anderes übrig....schmerzen über schmerzen.....meine rechte hand sieht aus wie bei ner oma
...sind gerade immernoch am probieren welche basistherapie....
...habt ihr auch oft damit zu tun leicht depressiv zu sein? mir geht es ab und an echt schlecht damit....vorallem wenn ich morgens mein kind kaum hoch bekomme.Und ich fühl mich oft allein damit.
Wie ist es bei euch?
liebe grüße
Ich bin ganz neu hier,komme aus berlin und habe auch erst gerade 31 jahre auf dem buckel
...seid meinem 13 .lebensjahr habe ich Rheumatoide Atritis. Ganz tolle sache
....es ist die ganzen jahre gut gegangen,ohne medikamente usw..( 2 OP`s)...wollte bis jetzt diese krankheit auch nicht wirklich annehmen.Seid 2 jahren bleibt mir aber leider nichts anderes übrig
....schmerzen über schmerzen.....meine rechte hand sieht aus wie bei ner oma ...sind gerade immernoch am probieren welche basistherapie....
...habt ihr auch oft damit zu tun leicht depressiv zu sein? mir geht es ab und an echt schlecht damit....vorallem wenn ich morgens mein kind kaum hoch bekomme.Und ich fühl mich oft allein damit.
Wie ist es bei euch?
liebe grüße
pat_blue
Mitglied
Jung
@ Sabse
Ich hab selber keine H�ft-TP, war aber OP-Schwester. Die Reha solltest du nach jeder deiner H�ft-OP's machen. In der Schweiz kann man das ablehnen, aber das ist nicht intelligent. Man muss viele neue Bewegungsabl�ufe "lernen". Man darf nicht gleich in einen 90� Winkel absitzen, etc.
Wegen der Angst vor dem Krankenhaus, die kann dir keiner nehmen. Ich pers�nlich finde es am wichtigsten, das man vertrauen zum Arzt hat, das ist schon die halbe Miete. Vor was hast du denn genau Angst?
@ shivabo
Ja, die kleinen Depriattacken hab ich auch. Aber bisher kann ich gut damit umgehen. Mich gurkts vorallem an, das ich nicht mehr einfach machen kann, was ich gerade will, das meine "Freunde" meist doch keine Freunde waren, solche Sachen halt. Mein bestes Tr�sterli, ist mein Hund. Die ist immer bei mir, und nach einem Spaziergang oder eine Runde kuscheln gehts mir jeweils gleich wieder besser.
@ Sabse
Ich hab selber keine H�ft-TP, war aber OP-Schwester. Die Reha solltest du nach jeder deiner H�ft-OP's machen. In der Schweiz kann man das ablehnen, aber das ist nicht intelligent. Man muss viele neue Bewegungsabl�ufe "lernen". Man darf nicht gleich in einen 90� Winkel absitzen, etc.
Wegen der Angst vor dem Krankenhaus, die kann dir keiner nehmen. Ich pers�nlich finde es am wichtigsten, das man vertrauen zum Arzt hat, das ist schon die halbe Miete. Vor was hast du denn genau Angst?
@ shivabo
Ja, die kleinen Depriattacken hab ich auch. Aber bisher kann ich gut damit umgehen. Mich gurkts vorallem an, das ich nicht mehr einfach machen kann, was ich gerade will, das meine "Freunde" meist doch keine Freunde waren, solche Sachen halt. Mein bestes Tr�sterli, ist mein Hund. Die ist immer bei mir, und nach einem Spaziergang oder eine Runde kuscheln gehts mir jeweils gleich wieder besser.
Hallo alle zusammen
Ich gehöre wohl auch in diese Ecke der Rheumatiker. Ich bin 21 und habe seit meinem 3ten Lebensjahr Rheuma. Damals nannte es sich juvenile chronische Arthritis,wie sie das heute nennen weiß ich nicht,aber das möchte ich morgen herausfinden, da hab ich einen Termin in der UK SH. Komme aus Kiel
Ich gehöre wohl auch in diese Ecke der Rheumatiker. Ich bin 21 und habe seit meinem 3ten Lebensjahr Rheuma. Damals nannte es sich juvenile chronische Arthritis,wie sie das heute nennen weiß ich nicht,aber das möchte ich morgen herausfinden, da hab ich einen Termin in der UK SH. Komme aus Kiel
LittleMissPerfect
Neues Mitglied
Hallo Ihr
Bin neu hier und schließe mich euch an, ich bin 13 Jahre alt und habe meine chronische Polyarthritis seitdem ich 3 bin.:vb_redface:
Liebe Grüße
Bin neu hier und schließe mich euch an, ich bin 13 Jahre alt und habe meine chronische Polyarthritis seitdem ich 3 bin.:vb_redface:
Liebe Grüße
DarkMoon
Mitglied
Ich will dich bestimmt nicht entmutigen aber ich habe unter Sulfasalazin 2-2-2 noch vor dem Frühstück oder Klogang über der Kloschüssel gehangen und mittags und abends wenn nicht sogar mitten in der Nacht nochmal. Und unter anderem habe ich mir durch das Giftzeug die Magenschleimhaut kaputt gemacht.
Ich hoffe, dir ergeht es besser als mir...?
Ganz liebe Grüße und wenig Schmerzen euch allen wünsch,
Chrissie.
U
unknown
Guest
Auch wenn ich schon ein paar jahre mehr auf dem Bocke hab schaue ich mal rein.
Das Sulfa bei jedem so drastisch wirkt muß nicht sein, bei mir ist das Zeug runtergegangen wie Gummibärchen.
Also keine Angst davor haben, die Nebenwirkungen auf dem Waschzettel sind eine kann-Option und kein muß.
Sulfasalazin unterdrückt das Immunsystem und so kann es passieren das Erreger die normalerweise vom Körper abgewehrt werden plötzlich für eine Weile die Oberhand bekommen und dann fühlt man sich krank und hat evtl. auch mal Dünnsch... .
Das Sulfa bei jedem so drastisch wirkt muß nicht sein, bei mir ist das Zeug runtergegangen wie Gummibärchen.
Also keine Angst davor haben, die Nebenwirkungen auf dem Waschzettel sind eine kann-Option und kein muß.
Sulfasalazin unterdrückt das Immunsystem und so kann es passieren das Erreger die normalerweise vom Körper abgewehrt werden plötzlich für eine Weile die Oberhand bekommen und dann fühlt man sich krank und hat evtl. auch mal Dünnsch... .
Zuletzt bearbeitet von einem Moderator:
goldbeere
Neues Mitglied
Huhu
Dann stell ich mir hier auch mal vor:
Ich heiße Jenny, bin 25 Jahre alt und habe seit meiner frühen Kindheit (3 Jahre alt)
eine chronische Polyarthritis. Zur Zeit wohne ich in Berlin und studiere an der HU.
Therapiert werde ich aktuell mit MTX und Leflunomid.
Freue mich eure Bekanntschaft zu machen! :vb_redface:
LG
Dann stell ich mir hier auch mal vor:
Ich heiße Jenny, bin 25 Jahre alt und habe seit meiner frühen Kindheit (3 Jahre alt)
eine chronische Polyarthritis. Zur Zeit wohne ich in Berlin und studiere an der HU.
Therapiert werde ich aktuell mit MTX und Leflunomid.
Freue mich eure Bekanntschaft zu machen! :vb_redface:
LG