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Hallo!
Wenn ihr nach den Alten fragt, ich denke ich gehöre fast auch dazu.
Wenn ich so lese... sind wir alle im gleichen Boot…..
Kati
Natürlich sagt mir dein Name etwas. warst du nicht auch immer mit Neli dabei? Kann aber auch sein dass ich wieder mal etwas durcheinander bringe. Auf jeden Fall habe ich deinen nick in Erinnerung.Na dann auch von mir ein Hallo an die „Alten“ hier.
Auch wenn ich mit einem anderen Mick unterwegs bin, hat mich meine neue Diagnose doch wieder hierher zurück gebracht.
Von den Nicks sagen mir doch einige etwas. Ich war mal als stoppelhopser hier unterwegs.
Neue Diagnose ist nun Morbus Ormond und nun steht das Umlegen der gesetzten Katheter an. Die sollen durch Harnleiterschienen ersetzt werden und Dank Cortison weiß ich zumindest, dass die Harnleiter nicht mehr vollständig abgeklemmt sind.
Jetzt brauche ich erst mal einen neuen Rheumatologen, da ich seit 16 Jahren medifrei unterwegs war.
Aber erst steht mein Termin am Montag an. Dann schau ich weiter.
LG
Ich gehe am 15.10 in das Rheumazentrum Ruhrgebiet. Entweder ich habe Werte oder ich habe keine. Gerade scheint es wieder aufwärts zu gehen - bei all der Freude über Besserung wird dann leider wieder nichts gefunden mit seronegativ geben die sich nicht ab. ( alle mit denen ich bis jetzt zu tun hatte. )Liebe Phoebe,
das klingt ähnlich übel wie bei mir-
bin auch ziemlich verzweifelt und kann nur mühsam an Krücken gehen seit Wochen
und wache nachts mit Schmerzen auf…
Diagnose war auch bei mir PMR seit einem Jahr, aber Sendenhorst meint nein.
wie geht’s nun bei dir weiter?
Hoffentlich können sie dir in der Rheumaklinik helfen!
Ich war nicht so recht zufrieden in Sendenhorst- keine Zeit, kein Interesse an den mitgebrachten Arztberichten, keine Kommunikation- mir fielen die Augen aus dem Kopf, als ich all die Infos, die man normalerweise mit dem Patienten bespricht, nach meiner Entlassung im vorläufigen Abschlussbrief lesen musste..
Wenn du mich meinst? - mir gehts z.z. Sehr besch. eiden polymyalgica Rheumatica auch vermutet aber selten durch Entzündungen belegt. Z.zt. Meine beiden Schultern ( trotz Op vor vier?! ) Jahren jetzt sehr schmerzhaft - rechts zieht das bis in die Hand die auch dick ist.
meine LWS ist Immer schmerzhaft
Eine Hüft Tep habe ich schon - die zweite hätte auch schon gemacht werden sollen weil die genau so aussah wie die jetzt operierte. Die Schmerzen sind nicht so stark deshalb lasse ich es noch. Ich bin bis jetzt regelmäßig zum Sport gegangen , rudern, Ergometer,Beinstrecker,und Laufband immer - anderes dann zusätzlich nach Kondition- gerade kann ich gar nicht gehen ich bin verzweifelt. Werde gleich zum hA gehen und mir eine Überweisung für die Rheumaklinik geben lassen - die behandeln auch die Fibro.
Liebe Grüße an dich und - wir geben nicht auf!
Hallo , nimmst du was gegen die fibr ?Natürlich sagt mir dein Name etwas. warst du nicht auch immer mit Neli dabei? Kann aber auch sein dass ich wieder mal etwas durcheinander bringe. Auf jeden Fall habe ich deinen nick in Erinnerung.
Ich gehe am 15.10 in das Rheumazentrum Ruhrgebiet. ……. Ach Mensch, ich wünsche dir von Herzen gute Besserung!
Natürlich sagt mir dein Name etwas. warst du nicht auch immer mit Neli dabei? Kann aber auch sein dass ich wieder mal etwas durcheinander bringe. Auf jeden Fall habe ich deinen nick in Erinnerung.
Ja, noch ziemlich lange. Aber ich stehe auf der Nachrücker-Liste falls jemand absagt. Ich hatte noch Glück denn normalerweise erst wieder ab Neujahr die Aufnahme. Da hat schon jemand abgesagt.oje, das ist ja noch ziemlich lange hin…
Ich wünsche dir auch von Herzen gute Besserung und dass dir die Zeit dort wie erhofft sehr gut tut!
An Neli aus Neuss denke ich öfters-
weiß jemand was von ihr?
hi, wie schön, auch wieder von dir zu lesen!
Kann mich noch gut an „ Stoppelhopser“ erinnern!
klingt auch schwierig, was du so beschreibst von deiner momentanen Situation
Drücke dir die Daumen, dass es dir bald besser geht!
Liebe Grüße !
Natürlich sagt mir dein Name etwas. warst du nicht auch immer mit Neli dabei? Kann aber auch sein dass ich wieder mal etwas durcheinander bringe. Auf jeden Fall habe ich deinen nick in Erinnerung.
Ich habe im Forumsbereich zu den Traueranzeigen gelesen, dass Neli wohl unterdessen verstorben ist. Sie war eine tolle Frau
oh, wie traurig
Aber auch sehr traurig, dass du nicht die Hilfe bekommst, die nötig wäre
Manno, und nun? Vlg![]()
…….
Es ist momentan einfach ätzend.
Auch wenn ich so nicht wirklich mit Schmerzen zu tun habe, so ist die seelische Belastung einfach ziemlich groß.
Aber Kopf in Sand ist für mich auch keine Option.
Hallo (B)Engel,
Wieso Rheumabefreitem Siegerland?
Grüße dich aus dem schönen Siegerland, leider mit Rheuma.
Hallo (B)Engel,
Wieso Rheumabefreitem Siegerland?
Grüße dich aus dem schönen Siegerland, leider mit Rheuma.
Vielleicht war ja "rheumaarztbefreit" gemeint - hier ist absolut Ebbe, was dieses Spezies angeht. Bin nebenan im Westerwaldkreis...
Das war sieLeider war mein Termin am Montag ein Reinfall für mich. Die Nierenkatheter wurden nur getauscht aber nicht auf Harnleiterschiene gewechselt.
Ohne Spezialisten und Therapie wird auch der Wechsel nicht stattfinden. Doch Neupatienten nimmt aktuell keiner auf. Je früher jedoch bei mir mit einer Therapie begonnen wird, umso größer die Wahrscheinlichkeit, dass es sich vollständig zurückbildet.
Stimmt bei Neli in Neuss war ich auch dabei oder bei dem Rheumatreffen in Düsseldorf auch. Zu dem Zeitpunkt habe ich auch noch in der Ecke gewohnt. Jetzt bin ich im Siegerland und der irgendwie rheumabefreiten Zone gelandet.
Zu Phoebes Nachfrage, weil er das Zitat nicht wirklich übernimmt.
Ich habe im Forumsbereich zu den Traueranzeigen gelesen, dass Neli wohl unterdessen verstorben ist. Sie war eine tolle Frau