Sommersprosse75
Mitglied
Hallo ihr Lieben...
ich habe schon auf der Liste, der von euch empfohlenen Rheumatologen nachgesehen, habe aber leider in meiner Nähe keinen finden können! Vielleicht hat von euch jemand Erfahrung mit Ärzten oder Kliniken hier im Umkreis...
Wie handhabt ihr das? Macht es Sinn, einen langen Weg in Kauf zu nehmen oder anders gefragt: wie sollten Untersuchungen bei Rheumatologen ablaufen? Ich bin bei meinem schon seit fast zwei Jahren... erst hieß es Verdacht auf eine Reaktive Arthritis, was im KH diagnostiziert wurde, ein halbes Jahr später der Verdacht auf eine Rheumatoide Arthritis, wieder KH aber ohne Diagnose nach Hause! Wieder ein halbes Jahr später dann die Diagnose CP... außer Blutuntersuchungen und Röntgen wurde nie was untersucht! Hab damit gerechnet, dass evtl. ein Komplett-Check stattfindet, Fragen nach Einschränkungen, Infos zur Krankheit etc., ...Ich habe einen Infobogen über MTX mitbekommen, hatte aber damals geäußert, dass ich davor Angst, bzw. Respekt habe und nach anderen Alternativen gefragt! Dann kam der nächste Infobogen über Sulfasalazin und MTX war vom Tisch!:vb_confused:
Zwischendurch war ich beim HA, der mich dann über MTX aufgeklärt hat und seit 4 Wochen bekomme ich es auch (bei meinem HA) Erwarte ich zuviel? Meine Infos über Rheuma bekomme ich hier bei euch und im großen www... aber erhofft hatte ich mir ein paar Infos vom Doc
Wie war das bei euch, als ihr die Diagnose bekommen habt? Musstet ihr ins KH? Fand alles Ambulant statt? Wurdet ihr ausreichend aufgeklärt?
ich habe schon auf der Liste, der von euch empfohlenen Rheumatologen nachgesehen, habe aber leider in meiner Nähe keinen finden können! Vielleicht hat von euch jemand Erfahrung mit Ärzten oder Kliniken hier im Umkreis...
Wie handhabt ihr das? Macht es Sinn, einen langen Weg in Kauf zu nehmen oder anders gefragt: wie sollten Untersuchungen bei Rheumatologen ablaufen? Ich bin bei meinem schon seit fast zwei Jahren... erst hieß es Verdacht auf eine Reaktive Arthritis, was im KH diagnostiziert wurde, ein halbes Jahr später der Verdacht auf eine Rheumatoide Arthritis, wieder KH aber ohne Diagnose nach Hause! Wieder ein halbes Jahr später dann die Diagnose CP... außer Blutuntersuchungen und Röntgen wurde nie was untersucht! Hab damit gerechnet, dass evtl. ein Komplett-Check stattfindet, Fragen nach Einschränkungen, Infos zur Krankheit etc., ...Ich habe einen Infobogen über MTX mitbekommen, hatte aber damals geäußert, dass ich davor Angst, bzw. Respekt habe und nach anderen Alternativen gefragt! Dann kam der nächste Infobogen über Sulfasalazin und MTX war vom Tisch!:vb_confused:
Zwischendurch war ich beim HA, der mich dann über MTX aufgeklärt hat und seit 4 Wochen bekomme ich es auch (bei meinem HA) Erwarte ich zuviel? Meine Infos über Rheuma bekomme ich hier bei euch und im großen www... aber erhofft hatte ich mir ein paar Infos vom Doc
Wie war das bei euch, als ihr die Diagnose bekommen habt? Musstet ihr ins KH? Fand alles Ambulant statt? Wurdet ihr ausreichend aufgeklärt?
