Bei Lupus hilft Mabthera mit dem Wirkstoff Rituximab

Hallo Leute

diese Woche geht es bei mir los mit Voruntersuchungen,
und dann bekomme ich, voraussichtlich Mitte/Ende Juli
meine Rituximab-Infusionen. Bin wirklich schon gespannt, wie
das bei mir anschlägt. Ich höre nirgendwo was negatives.
Daher bin ich erstmal positiv dazu eingestellt.
Bei mir wird es bei meinem Rheumatologen durchgezogen.
Drückt mir die Daumen.

Lg schirmchen
 
Hallo Leute

diese Woche geht es bei mir los mit Voruntersuchungen,
und dann bekomme ich, voraussichtlich Mitte/Ende Juli
meine Rituximab-Infusionen. Bin wirklich schon gespannt, wie
das bei mir anschlägt. Ich höre nirgendwo was negatives.
Daher bin ich erstmal positiv dazu eingestellt.
Bei mir wird es bei meinem Rheumatologen durchgezogen.
Drückt mir die Daumen.

Lg schirmchen
 
Antwort

Hallo Elke,

super........ toll ich freue mich für Dich.

Drücke Dir alle Daumen.

Bitte berichte mal was und wie es gemacht wird.
Welche Untersuchungen erforderlich sind.
Wie des Medi bez. ob die KK es übernimmt?
Und warum Du es bekommst, kannst Du auch kein Endoxan vertragen?

In der Aufregung hast Du es dreimal abgeschickt,
kann man verstehen wenn man auserwählt ist
für so eine teure Medi und anschl. kein Lupus mehr haben soll
und man mit dem Kortison aufhören kann.

Muß Dein Doc einen Antrag an die Medi. Firma stellen
damit sie es übernehmen
was muß Du dafür machen an einer Studie teilnehmen
werden Deine Blutwerte und dein ganzes Wohlbefinden
dann an die Firma gesand?

Viel Glück und ich drücke dir die Daumen
dann gibt es bald kein Lupus mehr
es steht nur noch in den Akten
und schlummert und muß beobachtet werden.

LG Gisi

PS bitte macht es wahr das die Medi auf den Markt kommt für JEDEN!
 
Boah, ein Haufen Fragen,

liebe Gisi, versuche sie schonmal so weit es geht zu beantworten.
1. Welche Untersuchungen da gemacht werden, muß ich wirklich
erst mal abwarten, aber ich denke, es wird das innerste nach außen
gekehrt, und das wird inder Praxis bei meinem Rheumadoc gemacht.

2. Medi. wird vom Hersteller übernommen, da ich dann einer Studie
angegliedert werde,
und dort auch die Untersuchungsergebnisse ausgewertet werden,
soweit ich weiß.
3. Habe nie Endoxan ausprobiert, aber, wie man mir gesagt hat, ich hätte
sooo schöne Blutwerte, gemeint damit mein CRP.
4. Das mit dem abschicken war so, hat mir nicht angezeigt, das es
funktioniert hat.
Habe aber kein LUPUS sonder" nur" eine CP.
Reicht aber auch.
Und hoffe auch, daß ich dann aus dem Corti komme, und vielleicht auch
aus den Schmerzmedis.
5. Doc. musste Antrag an Herstellerfirma stellen und ich muß mind.
einmal im Monat zur Kontrolle, und diese Werte bekommt die
Herstellerfirma.
So, ich glaube ich hab es jetzt erstmal. Halte Euch dann auf dem laufenden
und liebe Gisi, wenn Dir noch irgendwas einfällt dazu, was Du wissen möchtest, melde Dich.
Jetzt geht es erstmal an die Voruntersuchungen und dann schaun wir mal.

Bis dann mal
Lg schirmchen
 
Frage

Hallo Schirmchen,

Habe deinen beitrag gelesen. sollst auf rituximab umgestellt werden.

Du hast chron.polyarthritis - ich auch.
Mich würde interessieren, welches basismedi du bis jetzt bekommen hast und warum umgestellt werden soll.

bei mir soll auch umgestellt werden (mein basismedi ist ARAVA).
Ich habe aber angst vor nebenwirkungen - rituximab ist ja noch nicht lange bei uns auf dem markt in punkto polyarthritis (es kommt ja aus der Krebstherapie).

Vielleicht antwortest du
liebe grüße
sunnyside

http://www.razyboard.com/system/thread-werkenntmabthera-marsden-795942-2569451.html

LG Gisi

www.lupus-rheuma.de Forum
 
Hallo Sunnyside

Habe Basismedi MTX 15 mg. 4 mg Corti, außer bei Schub, dann wird erhöht
und Celebrex.
Umgestellt werde ich, weil ich machen kann was ich will, meine CRP- Werte
gehen kontinuierlich nach oben aber nicht mehr runter.

Klar hat Rituximab Nebenwirkungen, welches Medi hat das nicht.
MTX kommt übrigends auch aus der Krebsforschung.
Ich hege aber die Hoffnung, daß sich endlich mal was tut bei mir, und
daher bin ich guter Dinge, obwohl ich schon massig Bammel habe.
Nicht so sehr wegen des Medis, mehr wegen meinen Venen, sind problematisch.
Am 10.07. /9.30 Uhr geht es los, drückt mir die Daumen.

Bis dann mal wieder, wenn es Resultate gibt, positiv oder negativ.

Alles Gute und Lg schirmchen
 
Antwort

Hallo Ihr Lieben,

gerade entspanne ich mich und lese die Zeitung
und ich sehen was, was Elke und allen anderen freuen wird.
Und mich erstmal....***freu freu freu

Wirkstoff Rituximab
Schaut Euch den Link an:
Rheumapatienten steht neuartiges Medikament zur Verfügung

http://www.handelsblatt.com/news/Default.aspx?_p=203116&_t=ft&_b=1109532

Rheumapatienten, denen existierende Medikamente nicht geholfen haben, steht jetzt ein neuartiges Mittel zur Verfügung. Der Wirkstoff Rituximab, der bislang in der Krebsmedizin benutzt wird, hat die europaweite Zulassung zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis erhalten.

Das berichtete der Hersteller Hoffmann-La Roche am Dienstag in Frankfurt am Main. Das Präparat attackiert gezielt bestimmte Immunzellen, die eine Rolle bei der schmerzhaften Gelenkentzündung spielen. Bundesweit leiden nach Angaben der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie etwa 0,8 Prozent der Erwachsenen an Arthritis.

Rituximab verfolgt ein neues Wirkprinzip in der Rheumamedizin, wie die Fachgesellschaft erläuterte. Der Wirkstoff heftet sich an bestimmte so genannte B-Zellen des Immunsystems, die ein spezielles Eiweißmolekül (Cd20) auf ihrer Oberfläche tragen, und zerstört sie. Dadurch würden nur solche B-Zellen angegriffen, die auch an der Gelenkentzündung beteiligt seien, erläuterte der Hersteller. Das übrige Immunsystem werde nicht beeinträchtigt. Das Mittel, das bislang zur Behandlung bestimmter bösartiger Lymphtumore (Non- Hodgkin-Lymphome) verwendet wird, ist nun auch für solche Rheumapatienten zugelassen, bei denen andere Medikamente nicht helfen.

Eine vergleichbare Zulassung hatte das Mittel kürzlich bereits in den USA erhalten.

Und in der Schweiz bei unserer Delphi nach 2 Tropfs spürt sie nicht mehr den SLE ihr Blutbild ist super geworden und sie konnte ihr Kortison langsam absetzten sie stand bei 50 mg und jetzt auf NULL.

Nach zu lesen: www.lupus-rheuma.de Forum: Delphin

Neue Ära in der Therapie der rheumatoiden Arthritis
Hochspezifische Antikörpertherapie bringt durchschlagenden Erfolg

Der österreichische Rheumaspezialist Univ.-Prof.
Josef Smolen: "Wir befinden uns in einer neuen Ära der Therapie der
rheumatoiden Arthritis. Die mittels MabThera(R) erzielten Erfolge
sind sowohl für ÄrztInnen als auch PatientInnen von größtem
Interesse." usw. usw......Nebenwirkungen usw usw....Test....

http://www.austropharm.at/apa_show.html?ap=wik.OTS0084-20060712

Dann werden ja die Rheumatologen bald Arbeitslos sein lol.

LG Gisi *** freu mich

PS ob die KK es bezahlt es ist sehr teuer?
 
Hallo Gisi

eine kurze Info zu Deinen Zeilen:
Mein Rheumadoc sagte mir, daß durch die Studien mit MabThera
und den bisherigen Verhandlungen die Chancen gut stünden, daß
an nächstes Jahr die KK MabThera übernehmen würden.
Aber schauen wir mal was dabei rauskommt.
Habe am Montag meinen 2. Termin.
Momentan geht es mir recht gut, so rein körperlich, liegt aber wahrscheinlich
auch daran, daß ich vor der Infusion eine Infusion mit 100 gr Corti bekommen habe.
So viel erstmal, weiteres dann später.

Lg schirmchen
 
Zum Stand der Dinge

habe gestern meine 2. Infusion mit Rituxinab bekommen.
Nebenwirkungen, die auftreten könnten, habe ich keine festgestelt.
Das einzige was bei mir ist, daß ich danach völlig platt bin.
Gestern ging es etwas besser, beim 1Mal war es schlimmer. Und
schwindelig ist mir so einige Zeit danach auch. Das kann aber auch
daher kommen, daß die Anspannung langsam nachläßt.
Es bleibt halt doch nicht einfach so an den Kleidern hängen, zumal
ich auch noch eine Fahrzeit von fast 1 1/2 Std , eine Strecke, zu bewältigen
habe.
Vorteil ist, bevor die Infusion losgeht, bekomme ich noch eine Infs.
miot 100 mg. Corti, das tut mir dann auch gut.
Soweit erst mal, wenn ich neuere Ergebnisse habe, melde ich mich wieder.
Wünsche Euch allen ein kühles Plätzle und alles Gute

Lg schirmchen
 
Info!

Neue Hoffnung für Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frankfurt am Main, 18. Juli 2006.
Der B-Zell-gerichtete Antikörper MabThera(r) (Rituximab) hat jetzt die europaweite Zulassung zur Therapie der rheumatoiden Arthritis (RA) erhalten. Die Zulassung von Rituximab wurde speziell zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schwerer aktiver RA erteilt, die auf andere anti-rheumatische Medikamente, einschließlich eines oder mehrerer TNF alpha-Hemmer nicht ausreichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben.
In Deutschland leiden rund 550.000 erwachsene Menschen an rheumatoider Arthritis, zwei Drittel davon sind Frauen. RA ist eine fortschreitende Autoimmunkrankheit, für die eine Entzündung der Gelenkinnenhaut charakteristisch ist. Die Gelenke schmerzen, schwellen an und versteifen. Die Krankheit kann zu Invalidität führen und die Lebenserwartung um bis zu 15 Jahre verkürzen. Der monoklonale Antikörper Rituximab bewirkt mit nur zwei Infusionen innerhalb von 14 Tagen eine deutliche Verbesserung der RA-typischen Beschwerden über einen Zeitraum von sechs bis zwölf Monaten. Dies wurde durch die große internationale Phase III-Studie REFLEX (Randomised Evaluation oF Long-term Efficacy of RituXimab in RA) belegt. Die positiven Ergebnisse der Studie führten jetzt zur europaweiten Zulassung von Rituximab.
Die Zulassungsstudie "REFLEX"
In die Studie wurden 520 Patienten mit fortgeschrittener aktiver RA aufgenommen. Die Ergebnisse zeigen, dass die Kombinationstherapie mit Rituximab und dem Basismedikament Methotrexat (MTX) der alleinigen Gabe von MTX deutlich überlegen ist. Nach sechs Monaten zeigten die Patienten, die zusätzlich zu MTX den Antikörper Rituximab erhielten, deutliche Symptomverbesserungen. Bei mehr als der Hälfte der Patienten wurde eine 20-prozentige Verbesserung der Beschwerden erreicht (ACR20), gegenüber nur 18 Prozent der Patienten, die ausschließlich mit MTX und einem Scheinmedikament (Plazebo) behandelt wurden. Die größtmögliche Verbesserung (ACR70) erreichten sogar 12 Prozent der Rituximab-Patienten, in der MTX-Gruppe war dieser Wert mit nur 1 Prozent verschwindend gering. Die Lebensqualität der Rituximab-Patienten konnte durch die Verbesserungen der Symptomatik und des Allgemeinbefindens, zum Beispiel durch den Rückgang von Müdigkeit, deutlich gesteigert werden.
Rituximab: Lang anhaltende Wirksamkeit bei guter Verträglichkeit
Die Zulassungsstudie konnte neben der überlegenen Wirksamkeit auch die gute Verträglichkeit und Sicherheit des Antikörpers in der Therapie der RA belegen. Die Kombination Rituximab+MTX zeigte sich als ähnlich verträglich wie Plazebo+MTX. Die häufigsten Nebenwirkungen waren hauptsächlich infusionsbedingt und von leichter bis mäßiger Intensität. Nach nur einem Behandlungskurs (zwei Infusionen zu je 1 g) mit Rituximab konnte noch nach einem Jahr bei 51 Prozent der Patienten ein ACR20 nachgewiesen werden, gegenüber lediglich 33 Prozent in der Plazebo-Gruppe. Dieses Ergebnis unterstreicht die lang anhaltende Ansprechdauer der Therapie.
Gelenkzerstörung wird aufgehalten und weitere positive Ergebnisse
Die Auswertung der Röntgendaten zur REFLEX-Studie konnte überdies zeigen, dass die Therapie mit Rituximab signifikant die irreversible Gelenkzerstörung aufhält. Die Ergebnisse von insgesamt 456 Patienten, 14 Monate nach Therapiebeginn, belegen, dass die Knochenzerstörung und die Gelenkspalt-Verschmälerung durch Rituximab aufgehalten wurde. Aktuelle Studien belegen zusätzlich, dass eine erneute Therapie mit dem Antikörper mindestens genauso wirksam ist wie der vorherige Kurs: Die Wirkung konnte im zweiten Behandlungskurs sogar noch gesteigert werden. Auch die gute Verträglichkeit wurde bei wiederholter Anwendung bestätigt. Das Ansprechen auf die Therapie mit Rituximab war zudem nach nur einer erfolgten Vorbehandlung mit TNF alpha-Hemmern deutlich höher als nach zwei oder mehreren Vorbehandlungen.
B-Zellen im Visier: das Wirkprinzip von Rituximab
Rituximab bietet einen völlig neuartigen Ansatz zur Behandlung der RA: Der Antikörper greift gezielt das Oberflächen-Merkmal "CD20" an, das sich auf bestimmten B-Zellen befindet. Bindet Rituximab an dieses Merkmal, werden sie in der Folge zerstört. Durch die zielgerichtete Wirkung bleiben andere wichtige B-Zellen, die CD20 nicht tragen, erhalten. Dies sind zum Beispiel Stammzellen, die für einen ständigen Nachschub an B-Zellen sorgen und Plasmazellen, die den Körper mit Antikörpern gegen Krankheitserreger versorgen. Hierdurch bleibt das schützende Immunsystem erhalten. Rituximab vermindert die charakteris-tischen Beschwerden der RA, wie Schmerz und Schwellung der Gelenke und hält die Gelenkzerstörung auf. "Ich konnte innerhalb kurzer Zeit wieder meine Finger richtig bewegen und am Computer arbeiten. Heute bin ich endlich wieder in der Lage, ohne Hilfe meinen Alltag zu bewältigen", berichtet die Patientin Petra S. aus Berlin von ihren Erfahrungen mit Rituximab. Mit dem B-Zell-gerichteten Antikörper Rituximab steht RA-Patienten nun eine hochwirksame, sichere und innovative Therapieoption zur Verfügung.

Alle weiteren Infos im Internet unter www.roche.de

Hallo Elke,
wie geht es Dir jetzt?
LG Gisi

www.lupus-rheuma.de Forum usw.
info@lupus-rheuma.de
 
bin auch schon neugierig!

Hallo meine Lieben!

Ich bin auch schon neugierig auf Mabtera! Ich bekomme zur Zeit Kineret und MTX. Leider dürfte bei mir die Wirkung nicht so toll sein. Auch Humira hat mir nicht geholfen. Deshalb hofft mein Rheumatologe jetzt auf Mabtera!

Wir haben nur auf die Zulassung gewartet. Ich hab nächste Woche wieder einen Arzttermin - bin sicher da erfahre ich dann wie es weitergeht.

Was mir bis jetzt Sorgen bereitet hat, ist die lange Wirkungsdauer des Medikamentes. Ich hab mir immer gedacht - wenn du auf das Zeug allergisch bist, was machen die dann? Aber offenbar gibt es kaum Nebenwirkungen und das beruhigt mich schon sehr!

Ich werd euch schreiben, sobald ich Neuigkeiten habe!

Grüße aus Wien

Sylvia :D
 
Rituximab -Mabthera

Guten morgen!
Mich würde interessieren, nachdem du von wien bist,
in welchem Krankenhaus sollst du auf rituximab umgestellt werden und wann.

Du schreibst, es gibt keine nebenwirkungen. Hat dir das dein arzt gesagt?
Ichdenke, es gibt kein wirksames mittel ohne nebenwirkungen - und vor diesen nebenwirkungen habe ich angst. Ich habe mich über dieses medikament im internet schlau gemacht und offenbar ist es nicht ohne nebenwirkungen - müssen ja nicht eintreten, k ö n n e n a b e r !!!

Bei mir steht auch die umstellung bevor.

danke für deine antwort
liebe gerüße
sunnyside
 
Zuletzt bearbeitet:
Hallo !

Nebenwirkungen treten hauptsächlich während der Infusion auf.
Deshalb bekommt man vorher Parazetamol,Tavegil und Fortecortin als Kurzinfusion vorher.
Es kann passieren, daß der Kreislauf runter geht, auch während der infusion.
Und man kann allergisch darauf reagieren, mit Bronchospasmus,und allergischem Schock.
Sonst sind die NW eher unspeziphisch:Kopfweh,Bauchweh,leichtes Fieber...
Danach fühlen sich Viele sehr müde und schlapp, was auch einige Zeit anhalten kann.
Die Hauptwirkung von Mabthera geht ja auf die B-Zellen, deshalb gibt es nicht, wie bei anderen medis so gravierende Nebenwirkungen.
Was sein kann ist, daß nach einiger Zeit die Immunglobulinspiegel abfallen.
Denn die B-Zellen sind ja dafür da die Antikörper zu produzieren .
Die B-Zellen können bis zu einem halben Jahr komplett aus dem Blutbild verschwinden.
Es sagt aber nichts über die Wirkung auf die Erkrankung aus, ob die B-Zellen weg sind oder nicht.
Und auch, wenn sie nach einem halben Jahr wieder kommen, heißt das nicht, daß die Erkrankung dann auch wieder ausbricht.
Ich selbst habe etwas Kreislaufprobleme gehabt und später etwas mehr Schmerzen und leichtes Kopfweh, aber mehr nicht !
Langzeiterfahrungen über Nachwirkungen gibt es halt noch nicht so viele, da Mabthera vorher nur bei Krebspatienten zugelassen war und die da auch viel niedrigere Dosen in Kombination mit anderen Zytostatika bekommen haben.
Aber unsere ganzen medis können ja ungute Spätfolgen haben und machen meist jetzt schon oft üble Nebenwikungen.
Da Mabthera nur auf 1 Sorte Zellen geht und alle anderen in Ruhe läßt scheint es verträglicher zu sein, als die meisten anderen, gerade auch was die Immunsuppressive Wirkung angeht - man ist hinterher kaum infektanfälliger als vorher ! Das war der Hautgrund, warum ich es auch bekommen habe.

Bei mir hat es leider bis jetzt noch nichts gebracht. Was aber vielleicht auch daran liegt, daß ich nicht die volle Dosis bekommen habe, sondern immer nur 100mg alle 12 Tage und das 5x.(mein Gewicht ist aber auch sehr niedrig und mein Allgemeinzustand nicht sehr gut)
Nach der 1. Infusion ging es mir 4 Tage so gut, wie schon lange nicht mehr, doch dann kam bis jetzt nichts mehr davon.
Ob ich es noch mal bekomme, oder nicht, da sind sich die Ärzte noch nicht einig. Schade finde ich es schon, daß ich nicht die volle Dosis bekommen habe, und mir dadurch vielleicht eine große Chance entgangen ist !
Denn sonst hört man ja überall nur wahre begeisterung darüber !

Ich drücke Euch allen die Daumen, daß Ihr es gut vertragt und es Euch auch wirklich so gut hilft, wie die Studien behaupten !

Grüße,
Snowwhite
 
Hallo sunnyside

wie Du hierdrin vielleicht mitverfolgt hast,bin ich in der MabThera-Studie,
und hatte letze Woche Montag meine 2. Infusion.
Ließ mal meinen Bericht in diesem Tread.
Ich muß sagen, vom 2. Tag an danach ging es mir nur besser, mit Null
Nebenwirkungen.
Ich bin guter Dinge und positiv darauf eingestellt.
Wenn Du die Möglichkeit hast, tu es.

Alles Gute schirmchen
 
Superrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr Elke!

Hallo Elke,

an-diddl-glueck.gif


weiter sooooooooooooooooo...
wir machen die Rheumatologen Arbeitlos...juhuuu ***freu wie blöd***

LG Gisi

PS Elke heute kam die Karte aus Kanada an von Delpi
sie klagt nur über wärme sonst geht es ihr GUT.
Job Reisen sie hat ein neues Lebensgefühl wieder bekommen.
Hab die Karte auch hier reingestellt paar Seiten vorweg....

Wer Intresse hat schaut mal in meine Forum weiter
bin schon länger mit der Sache beschäftigt.
www.lupus-rheuma.de = Forum = Delphin

Update zu Rituximab: + Nebenwirkungen + Langzeitstudie:

http://www.universimed.at/frame.php...nw=1&cat=0&table=article&view=article&id=7348

​

wie Du hierdrin vielleicht mitverfolgt hast,bin ich in der MabThera-Studie,
und hatte letze Woche Montag meine 2. Infusion.
Ließ mal meinen Bericht in diesem Tread.
Ich muß sagen, vom 2. Tag an danach ging es mir nur besser, mit Null
Nebenwirkungen.
Ich bin guter Dinge und positiv darauf eingestellt.
Wenn Du die Möglichkeit hast, tu es.
 
Zuletzt bearbeitet:
Mabthera mit dem Wirkstoff Rituximab

Hallo ihr Lieben,

Jane geht es nicht gut.

Sie hofft das sie jetzt auch diese Medi bekommt.
Mabthera mit dem Wirkstoff Rituximab


LG Gisi

Ps bitte meldet Euch wie ihr es vertragen habt
 
Jane ist im KH

Hallo,

bitte um Aufklärung Hilfe Vorschläge.....

Jane ihr Trombos sind 2000 nur
sie liegt am Tropf.

Am ganzen Körper Blutblasen.

Bis später bin im KH.

Gruß Gisi
 
Zuletzt bearbeitet:
Daumen drücken.....

Morgen ist der Tag auf den wir 20 Jahre gewartet haben
soviel darf ich verraten....

Ein vollständiger Bericht folgt von meiner Tochter dann persönlich.

ZUVERSICHT_HOFFNUNG03.GIF


LG Gisi
 
Was ist alles passiert....

Studie: Lebensqualität & Arbeitssituation

http://www.razyboard.com/system/thr...darbeitssituation-marsden-795942-4036042.html

4.12.2006
Hallo ihr Lieben,

bei Lupus gibt es keine Nebenwirkungen, nur müde ist man.

Am Morgen 100mg Kortison und 1 Tabl.Sandemunn und 1 Tabl. am Abend.

Meine Tochter hat 1000mg Mabthera bekommen
es wurde in 6 Std. per Tropf gegeben,
keine Nebenwirkungen sind vorgekommen.

Keine anderen Medi. gab es.
Kortison am nächsten Tag wieder auf 5mg und Morgens und Abends Sandemunn a 100mg.

In 10 Tag gibt es die 2te und letzte Infusion diesesmal Ambulant.

Keine Milz OP, kein ITP, sie hat Lupusnephritis + Thrombozytopenie.

Mit 99 tausend Trombos ist sie entlassen worden, nach 3 KH Aufenthalte
und viel hin und her was mir sehr an den Nerven gegangen ist.

Frau Doc Kötter aus Tübingen und Herrn Prof. Dr. Abdulgabar Salama aus Berlin und meine liebe Sonja haben mir geholfen mit Mails und Anrufe, das keine Milz OP gemacht werden mußte und wie ich die Doc überzeugen sollte,
und welche Klinik dafür zuständig wäre.

14.12.2006
Heute waren wir in der Uni
der Tropf MabThera war da
und es hat nur 4 Std. gedauert
ohne Nebenwirkungen ist alles verlaufen.
Trombos sind stabil.

Hatten sehr nette Gespräch mit Allen, möchte mich bedanken auf diesen Weg.

blaue%20rose%20(Danke).gif

Und ein Doc aus Korea Rheumatologen
der für 5 Monate hier zur Weiterbildung in der Uni tätig ist
um sein Wissen über die Medi
und um die Personen kennen zulernen möchte ging mit uns zu Mittag
und wollte viel über das Krankheitsbild von ihr wissen
unsere Gespräch war in englisch und wir bleiben in Kontakt.

In 4 Monate nochmal zur Kontrolle hin.
Und ganzzzzzz langsammmmm alle Medi absetzten.

Juhuuuuu ich freue mich so sehr und mußte es euch schreiben,
so sieht der Stand im Moment aus.

LG Gisi

http://www.razyboard.com/system/morethread--marsden-795942-2569451-20.html


Nachträgliche Geburtstagsgrüße für: S.

Liebe S.....
leider kann ich zum Geburtstag nicht bei Dir sein,
darum grüße ich per Mail, ganz lieb und fein.
Ein kleines Geschenk, mit viel Liebe erstellt,
nur für Dich, damit es Deinen Tag erhellt.
Jemanden wie Dich zu finden ist wirklich schwer,
deshalb geb ich unsere Freundschaft niemals her.
Vergesse auch nie die Stunden mit Sorgen und Kummer,
es gab als Lösung immer Deine Mails.

Ich wünsche aus der Ferne nur das Beste und viel Glück,
schaue stets nach vorn und selten zurück.
Obwohl, im Leben haben wir ja schon einiges erlebt,
unsere Gedanken waren oft dem SLE zugestrebt.

Möge die Sonne für Dich lange scheinen,
und der Himmel nur des Glückes wegen weinen.
Wieder ein Jahr mehr im Leben,
wieder darfst Du Liebe geben.

Wer reichlich davon an Freunde verschenkt,
dieser Mensch darf merken wer an ihn denkt.
In Kürze vielleicht stehe ich vor Deiner Tür,
warte bis dahin, solange grüß ich Dich von hier.

Deine Gisi IHDL​
​
 
Zuletzt bearbeitet:
Zurück
Oben