polymyositis

Hallo zusammen, beim Stöbern im Netz bin ich auf diese sehr hilfreiche Seite und auf die sehr guten Berichte von Priv. Doz. Dr. med. H.E. Langer aufmerksam geworden. Leider habe ich bei Ihm in der Praxis keinen Platz bekommen können und hoffe von euch mögliche Ideen, oder Tipps bekommen zu...

Hallo, ich bin neu hier. Mein Orthopäde vermutet eine Polymyositis aber die Diagnose ist nicht gesichert. Ich habe seit einem Jahr Muskelschmerzen (Dauer-Muskelkater in den Beinen und Armen, Brennende Schmerzen, ziehende und zeitweise stechende Schmerz-Attacken.) Am meisten sind die Beine...

Hallo an alle, die sich hier auskennen! Ich bin gerade in der Diagnostik (oder auch nicht?)-Phase und habe den Verdacht auf Systemischen Lupus oder vielleicht auch Polymyositis mitgeteilt bekommen. Mehrere Ärzte haben mir gesagt, ein Lupus könnte auch als Nebenwirkung von Medikamenten wie...

Hallo ihr Lieben, wie ihr sicherlich wisst, gehören die Polymyositis/Dermatomyositis usw. zu den selteneren rheumat. Erkrankungen, auf die nicht gleich jeder Doc kommt. Daher wird sie oft mit der Fibromyalgie verwechselt. Ich möchte, angeregt durch ein Muskelforum (...

Hallo, ich bin neuer hier und hoffe hier neues zu erfahren. Ich nehme gegen Polymyositis zur Zeit Cortison (40 mg) und leide seitdem unter Schlaflosigkeit, ich schlafe fast gar nicht. Hat jemand das gleiche Problem in Verbindung mit Cortison und wie ist es gelungen, wenigsten zu 5-6 St. Schlaf...