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maggy genau so ist es.habe ich schon selbst erlebt ich bin schon lange krank deshalb eine kleine rente.hier sind die Wohnungen teuer bekomme aber kaum was dazu .man dreht sich im kreis
aber vielleicht wirds ja im nächsten leben besser.
So nebenbei habe unlängst ein witziges Buch gelesen...
Du schreibst mir aus der Seele genauso ists.ich krieg von der tafel Joghurt und Nudeln. Ich habe eine uralte Wohnung kaputte Möbel feucht .hier gibt es aber keine billigere.man muss hier froh sein überhaupt wohnen zu dürfen. Die Feuchtigkeit schadet meinen Knochen schon alles wie immer...
oh ja pumpe hört sich gut an
ich will nicht Krankheiten vergleichen aber ihr könnt mir glauben der kopf ist das schlimmste.den braucht man für alles.zum denken essen lachen riechen höhren husten oh je . Das ist der Horror ich kann kaum normal atmen
nein ich hann auch die Wange kaum ziehen...
Wer lesen kann .das Sativex dar man Nicht schlucken!!!!.
Es soll unter die Zunge sprich mund auf gesprüht werden.ich kann das schon so gar nicht händeln weil ich kaum usw usw.alles schon erklärt bitte mal lesen
Ich halte von sozialen Medien ehrlich nichts ist genau wie hier nur diskutieren...
der Arzt ist in urlaub.
nein ich bekomme keine trinkNahrung ich nuschele meine Sachen so runter.trinknahrung gibt's erst wenn der kopf ab ist
das spray muss unter die Zunge gesprüht werden und dazu bekomme ich den mund nicht auf.nicht schlucken.ich kann das Gelenk nicht mehr bewegen nur auf...
Ja aber ich habe sativex bekommen das war ja vorher schon offiziell für MS Patienten zugelassen nur mit dem spray kann ich nichts anfangen schrieb ich ja schon ob ich damit jetzt tropfen selbst herstellen oder sonstwas weiss ich nicht werde mal morgen in der Apo nachfragen ob das evtl auch geht...
maggy du schreibst mir von der seele.genauso ists.wir werden in diesem leben nicht mehr davon providieren.viele Patienten haben die Hoffnung gesetzt und werden jetzt enttäuscht. Da wird so manchen in der Verzweiflung nichts anderes übrig bleiben als selbst zu handeln.was ja dann wiederum nicht...
danke.super video..Wie gesagt ist ersterer Anfang bis wir das bekommen dauert.ich habe ja jetzt sativex bekommen aber leider wie der Patient im Video extreme kiefergelenksProbleme kann mir das nicht in den mund sprühen gibt auch von der Firma keinen extra Sprühkopf.der Neurologe bei dem ich war...
ist vielleicht nicht nett sorry ..Ich lebe seit Jahrzehnten alleine und Regel meine Dinge selbst Ratschläge allgemein kann ich da nicht ab..Zudem in einem Forum kennt ja keiner dem anderen persönlich. Ich dachte es ist eher dafür da seine Erfahrungen weiterzugeben wenn man Hilfe braucht dann...
Bitte nicht immer Ratschläge.
Ich weiss doch selbst was ich zu tun habe.wenn ich schreibe ich kann das nicht in den mund sprühen weil..
dann werde ich mich sicherlich kundig gemacht haben
NEIN es gibt dazu Kein Röhrchen man muss das spray unter die Zunge sprühen.
ich schrieb das weil es...
Ich habe lange gekämpft schließlich das sativexspray verschrieben bekommen.nur ich kann nichts damit anfangen weil man das in den mund sprühen muss und das ist genau mein Problem. Ich bekomme den mund nicht auf kann kaum sprechen nicht kauen..atrophie..Jetzt ist mein Arzt in urlaub.für mich...
Danke
nochwas zu meinem bericht.wir als Schmerzis ist müssen leider oftmals starke Medis nehmen manchmal habe ich den Eindruck das ist so gewollt. Zuerst macht man eine stationäre schmerztherapie wird wie man so sagt auf Medis eingestellt und dann macht man in der genau gleichen Klinik einen...
Grad um TV ein Bericht.in USA gibt es viele Drogentote und zwar deshalb weil ihnen starke Schmerzmittel verschrieben wurden.und anderem Oxycodon ein Opiat davon wird man abhängig.da das Medikament teuer ist Spritzen sie Heroin..abhängig gestorben......ein gutes hat es dann weil die Organe...
Nein das ist kein rheuma.grad bei Wetterwechsel schlimme nervenschmerzen durch die opnarben.ja ich denke ich werde nochmal zur neurologin gehen ist wahrscheinlich besser.ich hab halt zusätzlich noch die kiefer Verkrampfungen deshalb wäre ja cannabis noch eine Idee
ich bin halt enttäuscht weil...
tja so einfach ist das nicht wenn man chronisch krank ist da hängt ja alles dran verschreibungen. Pflege was weiss ich und ich bin auf Hausbesuche angewiesen das macht hier kaum noch einer.neuer Arzt wird schwierig zudem hier die ärzte fast alle gegen cannabistherapie sind hab mich schon...
hab jetzt echt keine kraft mehr. Derzeit meckert auch noch mein HW.Neuralgie kein wunder von all dem stress.ich hab jedenfalls an der Menschheit den Glauben verloren.
Das zum Thema neuem Gesetz. .alles sooooo einfach..nix ist einfach.dem Patienten werden Steine in den Weg gelegt
vielleicht...
nochmal in der Praxis angerufen.wieder keinen erfolg.ich.nehm jetzt nochmal das cortison hilft aber nicht bei den schlimmen schmerzen am kopf .das ist unglaublich. Zuerst befürwortet er die Therapie wenn dann die kasse das genehmigt auf einmal nicht mehr.das gibt es alles nicht
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