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    Spondylarthritis,CRP-wert+fragen über fragen

    hallo sabine, danke für deine antwort :-)))) das sehen fing bei mir schon letztes jahr im november an,cortison bekomme ich erst seit juli diesen jahres,kommt halt nicht davon. die hände und augen machen mir am meisten angst,das ist das was ich am meisten brauche (oder jeder hier...
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    Spondylarthritis,CRP-wert+fragen über fragen

    hallo :-) ich hab mal wieder milliönchen von fragen *seufz* nicht das ihr denkt ich wäre zu faul zum lesen,ich suche vorher schon im net....aber irgendwie kommt mir alles logisch vor und doch wieder nicht.... vor etwas über zwei wochen fingen meine hände an anzuschwellen (überwiegend...
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    Wie kriegt man den Kopf frei?

    hallo, mir geht es gerade genau so.habe vor kurzem die diagnose spondyloarthritis bekommen und knauser noch sehr damit.jedentag sind schmerzen da und oft irgendwo anders,nur der rücken ist ständig und der nacken.....und die kinder fordern ihr recht und man will ja auch mit ihnen spielen udn...
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    reagiere ich vielleicht über?

    hallo, am anfang mußten auch alle schlucken...aber wir wollen,seit die kinder da sind,den heiligenabend für uns haben....ohne streß und hektig..zumal es auch noch uromas und tanten gibt,die dann auch kommen würden,da mein mann einzelkind ist und sie sonst niergends hingehen würden.... wir...
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    spondyloarthristis psoriasis nochmal + rantudil

    hallo :-) uih super idee,probier ich gleich nachher wenn meine maus aufwacht und ich ins schlafzimmer komme,mal aus.dann kommt wenigstens mal der meterlange schal zum einsatz den ich letztes jahr zu weihnachten bekommen habe *lach* ;-) jetzt nachdem ich in der küche gestanden habe und für die...
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    spondyloarthristis psoriasis nochmal + rantudil

    hallo diana, hm,muß ich mal meinen doc fragen...diese migräneartigen kopfschmerzen und schulter/nacken schmerzen bzw oberarm/unterarmschmerzen habe ich ja auch.....und die letzten tag echt schlimm.gestern habe ich mich kaum getraut meinen kopf zu bewegen weil es dann gleich schmerzte und wie...
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    spondyloarthristis psoriasis nochmal + rantudil

    hallo diana, danke dir für deine lieben worte :-))) ach der kerl hat sich was in seinen grauen bart gebrummelt und das wars...er hat mich im vorfeld schon immer so beäugt,weil ich mich so oft auf meinen rollatort gesetzt habe (dafür hab ich ihn ja unter anderem bekommen,kann nicht lange...
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    spondyloarthristis psoriasis nochmal + rantudil

    hallo diana, also heute habe ich noch 15mg cortison.seit letzten samstag,davor 20mg.ab morgen soll ich 12,5mg....mal sehen.seit heute tun mir meine oberarme und ganz stark mein nacken wieder weh,kann ihn kaum drehen...hatte ich beim letzten mal als ich corti bei 17,5 hatte....aber ich guck mal...
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    wer weiss anworten

    hallo, so ganz verstehen kann ich das auch nicht...die ärztin sagt 20mg korti .hast du deiner ärztin gesagt das du MEHRMALS täglich 20mg nimmst?..heißt für mich am tag und nicht wann ich mal gerade schmerzen habe,da kommt der körper ja mehr als durcheinander und das weiß sogar ich als absoluter...
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    spondyloarthristis psoriasis nochmal + rantudil

    hallo sweety, hm,also ich hab es auch sei einigen tagen stärker ,aber es wird meist besser wenn ich mich ganz flach und ruhig hinlege.dann dauert es ca ne halbe stunde manchmal länger.das längste am stück war ein vormittag... ich denke das solltest du einem arzt berichten.. leider bin ich...
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    spondyloarthristis psoriasis nochmal + rantudil

    hallo diana, danke für deine antwort :-) also die rantudil die ich nehme sind retard,hab gerade geschaut.90mg und da steht höchstdosis 2 am tag.sorry wuße nicht das es da noch andere gibt :-( ja das forum hilft sehr,vor allem wenn man merkt es gibt noch andere deiner "sorte" ,wenn man hier...
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    spondyloarthristis psoriasis nochmal + rantudil

    noch ne frage hinterherschmeiß ...und das war die wichtigste *grummel* ich werd alt... was heißt sakroiliitis grad 2 ? also der grad?kann mir das jemand beantworten liebe grüße nochmal pejemi
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    spondyloarthristis psoriasis nochmal + rantudil

    hallo ihr lieben. ihr habt mir ja schon so einiges weiter geholfen (dafür bin ich seeeehr dankbar :-) !!!!),allerdings tun sich immer noch fragen auf.... vielleicht aber auch nur weil ich derzeit irgenwie einen hänger habe und in einem loch stecke.... die frage die mir am meisten auf dem...
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    habe nun eine entgültige diagnose*hoff*

    vielen lieben dank für eure antworten :-))) wow lilly,danke für die ausführliche darstellung,das hilft mir schon sehr einen besseren durchblick zu bekommen :-) habe heute morgen ein neues rezept von meiner rheumatologin bekommen,rantudil.soll zwei am tag nehmen.ich hoffe das hilft jetzt. wie...
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    habe nun eine entgültige diagnose*hoff*

    hallo diana, nein du hast dich nicht verlesen ;-) ich habe 5 tage lang jeweils 500 mg kortison in die vene bekommen.ich glaube das heißt kortisonstoßtherapie (???)...hat leider nicht den gewünschten erfolg gebracht.die schmerzen in den oberarmen/unterarmen,schultern und etwas in den beinen sind...
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    habe nun eine entgültige diagnose*hoff*

    hallo zusammen, vor einiger zeit wurde bei mir ja polymyalgia rheumatiker diagnostiziert.diese diagnose wurde mir dann wieder abgenommen,weil es einfach auf grund meines alters und auf grund einiger beschwerden nicht sein konnte . ich war dann nun bis letzte woche im kh und dort wurde...
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    jemand erfahrung mit der mhh?

    hallo zusammen, im juli wurde bei mir ja polymyalgia rheumatika diagnostiziert.ich war jetzt zweimal bei der rheumatolgin im rheumazentrum.am freitag war ich bei meinem hausarzt der dann den bericht von ihr bekommen hat,wo sie ihm mitteilte das er mich doch bitte stationär in die mhh...
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    Haarausfall?

    hallo, na dann hab ich hier ja auch die antwort gefunden ;-) .... meine haare fallen echt strähnchen weise aus und das badezimmer liegt ständig voller haare,von der bürste mal ganz zu schweigen.und sie sind auch extrem dünn und hängen platt an meinem kopf herunter. ich nehme 20mg...
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    hat hier jemand polymyalgia rheuma?

    hallo, ich habe ja schon vor ein paar wochen die diagnose polymyalgia rheuma bekommen,stehe aber in vielen dingen noch auf dem schlauch... ich würde mich gerne mit selbst-betroffenen zwecks erfahrung,behandlung ect austauschen wäre schön wenn sich eventuell jemand melden würde liebe grüße pejemi
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    war beim doc wegen krämpfe/merkwürdige diagnose

    hallo, danke für die antworten :-) also mein lebensgefährte und ich sind zu der meinung gekommen das ich einen anderen arzt aufsuche.... das was er beschrieben hat und das was ich dann tun soll,spricht dafür das er hyperventilieren meint...habe bei meinem lungenarzt angerufen und auch die...
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