Hallo sillepiepchen,
auch mir hat das Cortison einen Diabetes beschert
, man kriegt eben nie genug
.
Über die Ernährung etwas zu verbessern geht leider nicht, esse eh an manchen Tagen fast nix:o .
Die Einstellung mit Tabletten (kurze Zeit auch mal Insulin) wurde in der Klinik gemacht. Danach wollte jede Klinik oder Rehaeinrichtung es besser wissen und so gabs mal diese, mal jene Pille. Nun ist aber seit ca. 3 Jahren Ruhe mit dem hin und her. Bei Metformin 850 und Novonorm bleibt es hoffentlich noch eine Weile.
Die 50 Sensoren soll die KK nur einmal im Quartal bezahlen?!?!
Eigentlich zahlt die Kasse nur wenn Insulin gespritzt wird.
Ich messe daher nicht regelmäßig. Je nachdem, wie es mir geht. Ab und an auch mal ein Tagespeofil. :o
Ich bin dazu übergegangen, den Harnzucker mindestens 1x täglich zu kontrollieren. Meistens 2 Std nach dem Abendessen oder Frühstück und/oder früh den ersten Urin. Da
meine Schwelle sehr niedrig ist, ist das für
mich ein sehr guter Anhaltspunkt und die Streifen bekommt man im Internet schon sehr günstig.
Das ist aber nicht für jeden geeignet, da manche eine sehr hohe Schwelle haben, das heiß, Harnzucker wird dann erst bei sehr hohen Blutzuckerwerte nachgewiesen. Und zum anderen sollte man
seine persönliche schwelle kennen. Zu beachten ist auch, daß Harnzucker nur sagt, daß Stunden zuvor der Blutzucker erhöht war. Es ist also kein aktueller Wert. Aber in diesem Falle, messe ich dann auch sofort den Blutzucker nach und sehe dann, ob es nur mal eine "kurze" Entgleisung war.
Ansonsten bekommt Ihr aber bei eBay immer sehr kostengünstig (meist zum halben Apothekenpreis) passende Streifen.
Wenn die Werte stabil sind, braucht man bei Tabletteneinnahme auch nicht so oft messen. Bei Insulinspritzern ist das anders, da sie ja z.T die Einheiten danach brechnen müssen.
Ihr werdet sehen, das "spielt" sich alles ein ....
LG adina und viel Glück, daß alles klappt ...
