Wer hat auch das Shulman-Syndrom, eosinophile Fasciitis?

Susanne2018

Susanne2018

Neues Mitglied
Hallo,
ich habe dieses Jahr die Diagnose bekommen,
nach fast 2 Jahren.
Zu dieser sehr seltenen Krankheit gibt es nur ältere Beiträge im Forum,
ich suche jemanden, mit dem ich mich austauschen kann,
z.B. über die Anzeichen/Beschwerden von Faciiitis, wie es euch damit ergeht...usw.
 
Herzlich Willkommen hier bei R-O.
Ich habe diese Diagnose nicht, habe aber schon öfter Plantarfasziitis und diese lässt sich dann immer schwer behandeln. Schmerzt aber ordentlich...
Vielleicht meldet sich noch wer zum Austausch, alles Gute...
 
Hallo Minion,
kommt man bei dir auch im Auschlussverfahren darauf?
Bei mir war es erst beim 3. stationären Krankenhausaufenthalt,
2mal Derma, 1mal Rheumatologie,
erkannt worden erst nach 2 Biopsien und MRT mit Kontrastmittel.
LG
 
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