Wer hat auch das Shulman-Syndrom, eosinophile Fasciitis?

Dieses Thema im Forum "Entzündliche rheumatische Erkrankungen" wurde erstellt von Susanne2018, 14. November 2018.

  1. Susanne2018

    Susanne2018 Neues Mitglied

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    Hallo,
    ich habe dieses Jahr die Diagnose bekommen,
    nach fast 2 Jahren.
    Zu dieser sehr seltenen Krankheit gibt es nur ältere Beiträge im Forum,
    ich suche jemanden, mit dem ich mich austauschen kann,
    z.B. über die Anzeichen/Beschwerden von Faciiitis, wie es euch damit ergeht...usw.
     
    Sprgi gefällt das.
  2. norchen

    norchen Registrierter Benutzer

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    Herzlich Willkommen hier bei R-O.
    Ich habe diese Diagnose nicht, habe aber schon öfter Plantarfasziitis und diese lässt sich dann immer schwer behandeln. Schmerzt aber ordentlich...
    Vielleicht meldet sich noch wer zum Austausch, alles Gute...
     
  3. Minion

    Minion Neues Mitglied

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    Hallo Susanne2018, bei mir besteht auch der Verdacht auf eosinophile Fasziitis
     
  4. Susanne2018

    Susanne2018 Neues Mitglied

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    Hallo Minion,
    kommt man bei dir auch im Auschlussverfahren darauf?
    Bei mir war es erst beim 3. stationären Krankenhausaufenthalt,
    2mal Derma, 1mal Rheumatologie,
    erkannt worden erst nach 2 Biopsien und MRT mit Kontrastmittel.
    LG
     
  5. Günter12

    Günter12 Neues Mitglied

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    Hallo Susanne
    Hab schon lange nichts mehr von dir gehört, geht es dir gut? melde dich doch mal
    Lg Lilo
     
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