Hallo Fynn,
ich kann Dir nur sagen dass es mir ähnlich ging wie Dir.
Schmerzen die im Lauf der Jahre massiv zunahmen, Gerenne von Arzt zu Arzt.
Schliesslich auch zum Rheumatologen. Neg. HLA-B27, kein Ergebnis im MRT. Nichts zu machen, eventuell Fibro, Psyche etc. Dachte ich werde verrückt.
Irgendwann entschied sich mein HA (ich danke ihm immer noch) zu einer Cortisonstosstherapie. Ich fing mit 60mg an, dann jeden Tag weniger das kennst Du ja. Man mag es nicht glauben aber innerhalb einiger Stunden waren die Schmerzen praktisch weg...ich wusste schon nicht mehr wie das ist.
Als ich bei etwa 10mg angekommen war kamen die Schmerzen langsam zurück. Nun hiess es erneut zum Rheumatologen da ein Ansprechen auf das Cortison eindeutig für eine entzündliche Geschichte spricht.
Im Prinzip ist es jetzt so dass mein Rheumatologe sagt es ist eine Form von entzündlichem Rheuma, seronegativ. Er kann nicht sagen was genau, vermutet PSA oder MB, sagt aber dass man das eh alles gleich behandelt.
Nun bekomme ich seit Okt'15 Humira und es ist erträglich. Leider nicht so gut wie mit Cortison aber das ist auf Dauer auch keine Option. Schmerzmittel vermeide ich nach Möglichkeit da ich auch Probleme mit den Leberwerten habe.
Bleib dran und bohre nach. So wie ich das bei Dir lese ist es bestimmt auch etwas im entzündlichen Bereich!
Alles GUTE!
ich kann Dir nur sagen dass es mir ähnlich ging wie Dir.
Schmerzen die im Lauf der Jahre massiv zunahmen, Gerenne von Arzt zu Arzt.
Schliesslich auch zum Rheumatologen. Neg. HLA-B27, kein Ergebnis im MRT. Nichts zu machen, eventuell Fibro, Psyche etc. Dachte ich werde verrückt.
Irgendwann entschied sich mein HA (ich danke ihm immer noch) zu einer Cortisonstosstherapie. Ich fing mit 60mg an, dann jeden Tag weniger das kennst Du ja. Man mag es nicht glauben aber innerhalb einiger Stunden waren die Schmerzen praktisch weg...ich wusste schon nicht mehr wie das ist.
Als ich bei etwa 10mg angekommen war kamen die Schmerzen langsam zurück. Nun hiess es erneut zum Rheumatologen da ein Ansprechen auf das Cortison eindeutig für eine entzündliche Geschichte spricht.
Im Prinzip ist es jetzt so dass mein Rheumatologe sagt es ist eine Form von entzündlichem Rheuma, seronegativ. Er kann nicht sagen was genau, vermutet PSA oder MB, sagt aber dass man das eh alles gleich behandelt.
Nun bekomme ich seit Okt'15 Humira und es ist erträglich. Leider nicht so gut wie mit Cortison aber das ist auf Dauer auch keine Option. Schmerzmittel vermeide ich nach Möglichkeit da ich auch Probleme mit den Leberwerten habe.
Bleib dran und bohre nach. So wie ich das bei Dir lese ist es bestimmt auch etwas im entzündlichen Bereich!
Alles GUTE!
. Oh Mann das ist echt Wahnsinn. Kannst du nicht zu einem Orthopäden oder zum Hausarzt ich meine du brauchst ja eigentlich nur jemanden der dir ne Überweisung ISG mit Kontrastmittel MRT schreibt, kann doch nicht sein dass du noch 8 Monate mit solchen Schmerzen rumlaufen sollst. Ich kenne das ich hab leider das Problem trotz gesicherter Diagnose dass bei mir die Tnfs nicht so richtig anschlagen wie sie sollen oder nur kurz und dann kommen die Schmerzen wieder. Die Ärzte wissen nicht was das für Schmerzen sind weil sie sie selbst noch nie hatten sonst würden sie nicht auf die Idee kommen einen acht Monate warten zu lassen. Ich hatte Ostern starke Schmerzen im Bein und hab meine Ärztin angerufen was ich denn nun für Schmerzmittel nehmen soll, kann nicht sehr viel vertragen wegen der Gastritis sagte sie doch können sie es nicht einfach aushalten. Wie bitte. Und das wo ich versucht habe eh schon den Tag mich durchquälen und eh nur was zur Nacht genommen habe damit ich schlafen kann habe auch noch zwei kleine Kinder zu versorgen.