Symptome: Psoriasis Arthritis oder Fibro

[Milica]

Gut, dass es vorwärts geht. Viel Glück
Lg

 

[manni.w]

Hallo, ich bin neu hier, bin weibl., 43 Jahre alt und leide seit Jahren an chronischen Schmerzen mit Phasen der Verschlechterung, wie aktuell seit 3 Monaten.
Am Schlimmsten ist bei mir die LWS, heute konnte ich wieder kaum laufen, Ende 2017 beim letzten MRT wurde u.a. eine Entzündung und Osteochondrose festgestellt. Dazu kamen Ende 2016 Hüftschmerzen und eine chronische Entzündung der Achillessehnen.
Seit Ende 2009 immer wiederkehrende Gelenkschmerzen in den Hand- und Fingergelenken. Ellenbogen und Schultergelenke waren ebenso betroffen.

Ende 2011/2012 gab es mal den Verdacht auf eine seronegative Rheumaerkrankung. Weitere Untersuchungen in diese Richtung gab es nicht.
Seit 3 Monaten bin ich in einem akuten Schmerzschub. Da mein Blutbild aber sehr gut ist, abgesehen von Vitamin D Mangel, niedriger Eisen und Ferritin, dazu erhöhtes Parathormon, wurde wieder entzündliches Rheuma ausgeschlossen.

Meine Finger Mittelgelenke sind in den letzten Wochen etwas dicker geworden, es gibt seitlich leichte Verdickungen und die Hautfalten oben am Gelenk sind weniger geworden. Hin und wieder habe ich Schwellungen zwischen den Fingergrundgelenken.
Kann auch kaum laufen, da neben den Achillessehnen nun auch die Sprunggelenke betroffen sind.

Das war bis jetzt aber für keinen Arzt ein Grund, von den Händen und Füßen Röntgen oder MRT Aufnahmen zu machen. Alle haben sich lediglich auf das Blutbild konzentriert.
Aufgrund einiger Begleiterkrankungen und durchgehend schmerzhafter Druckpunkte bekam ich Anfang der Woche die Diagnose Fibro.
Ich hatte anhand der Symptome an eine Psoriasis Arthritis mit Wirbelsäulenbeteiligung gedacht. Das würde auch passen, abgesehen von der Psoriasis. Aber da gibt es ja auch Betroffene ohne Hautsymptome.

Was meint ihr?? Kann ich auf Röntgen/MRT bestehen, um festzustellen, ob die Gelenke sich verändert haben?? Weder Rheumazentrum noch Orthopäde mit Zusatz Rheuma haben das bisher für nötig befunden.
Der Hausarzt hat bei der Diagnose Fibro alles auf die Psyche geschoben. Habe aber Schmerzen, die mich oft zum Weinen bringen und selbst 2 Ibu 400 auf einmal helfen kaum.

Werde schon depressiv, irgendwie fühle ich mich nicht Ernst genommen.

Hab mal ein Foto meiner Hand beigefügt.
Sorry für den langen Beitrag....

Lg
Khadi

Mit einem Skelet-Szintigramm könnte man die entzündlichen Punkte ausmachen um damit eine Diagnose zu erstellen.

 

[Bertla]

Hallo @Khadi und alle anderen,

ich bin auch noch neu hier und habe vorhin schon hier über eine Diagnose-Tortur einer Patientin gelesen. Es scheint wohl wirklich nicht selten zu sein, wie wenig Folgeuntersuchungen angeordnet werden um rasch auf eine Diagnose zu kommen. Blutbild- fertig! Bei mir wird übrigens auch oft Vitamin D und Eisenmangel festgestellt. Übers Blut konnte bei vielen, die ich zumindest kenne, auch nix festgestellt werden.

Ich habe, weil meine Mutter bereits eine lange Diagnose-Odysee hatte, und weil in unserer Familie mütterlicherseits Psoriasis plus teils ganz schlimm Rheuma besteht, bei meiner Hausärztin darauf bestanden nicht nur das Blut anzusehen (da es bei meiner Mutter auch nix aussagte). Ich hatte dann eine Überweisung bekommen für eine umfangreiche Untersuchung bei einer Rheuma-Abteilung im orthopädischen KH. Die haben Röntgen, MRT und Ultrachall Untersuchungen gemacht. Und da konnte man deutlich die ganzen Entzündungen sehen. Als ich nach Familienerkrankungen gefragt wurde, war denen bei der Info nach Psoriasis schnell klar, was ich habe.

Eine, die bei mir mit im Zimmer war, meinte, dass sie sich nur daran erinnert, dass sie als 15 Jährige mal so etwas wie Psoriasis hatte, gaaanz wenig. Dann aber nix. Daher kam sie selbt noch nicht mal darauf den Ärzten zu sagen, dass sie Psoriasis hat(te). Das kam dann bei den umfassenden Diagnoseuntersuchungen wohl raus. Unglaublich was für teils Detektivarbeiten so eine Diagnose mit sich bringt.