Neue Therapie bei rheumatoider Arthritis

Lamastre schrieb:
Hallo,

ist das Kostenniveau ähnlich wie bei den anderen Biologicals?

Gruß
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Ich hole das nochmal hoch:
Olumiant (Hersteller Lilly) kostet für 98 Tabletten (= 98 Tage Therapie, egal, ob in 2 oder 4 mg-Formulierung) rund 4.995 Euro, das entspricht Jahreskosten von knapp 20.000/Patient.

Die Preise für Xeljanz (Hersteller Pfizer) dürfte hierzulande noch niemand wissen. Es wird erst ab 2. Mai erhältlich sein.
 
In der Schweiz kostet es ca. 1800 Franken für 56 Tabletten. Da man morgens und Abens eine nehmen muss, reicht es genau für 4 Wochen.
Bei uns kostet es im Monat somit gleich viel wie das Symponi. Ob es in Deutschland gleich teurer ist, weiss ich allerdings nicht.

Liebe Grüsse
Hexli
 
CaraCa86 schrieb:
Nehmt ihr dann morgens und abends 2mg oder habt ihr Schweizer die doppelte Dröhnung?
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Auch in der Schweiz wirken beide Medikamente (es sind zwei verschiedene, Cara!) so wie sonstwo.


Olumiant (Baricitinib) wird einmal täglich genommen (4 mg Normaldosis, 2 mg bei bestimmten Bedingungen), Xeljanz (Tofacitinib) zweimal 5 mg täglich ;)
 
Wirkung schon da?

Hallo Ihr Lieben, ist denn bei euch, die das Olumiant schon nehmen, bereits eine Wirkung eingetreten? Mich wundert, dass man nix hört! Ich fang am 27.4. damit an und bin schon ziemlich aufgeregt was das betrifft aber auch in freudiger Erwartung, dass ich mich vielleicht alsbald wiedernal ohne Schmerzen bewegen kann. Hoffentlich, ich bin gerade etwas am Limit.....
 
Leuana schrieb:
Hallo Ihr Lieben, ist denn bei euch, die das Olumiant schon nehmen, bereits eine Wirkung eingetreten? Mich wundert, dass man nix hört! Ich fang am 27.4. damit an und bin schon ziemlich aufgeregt was das betrifft aber auch in freudiger Erwartung, dass ich mich vielleicht alsbald wiedernal ohne Schmerzen bewegen kann. Hoffentlich, ich bin gerade etwas am Limit.....
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Naja, das Medikament ist seit genau 2 Wochen (Ab 3.4.) verfügbar und wird sicher noch nicht in großem Stil eingesetzt werden....was soll man da schon Umfassendes hören (können)?
 
Guten Morgen, ja Resi da hast du sicherlich recht. Man befindet sich in dieser Erwartungshaltung und hofft auf ein positives Feedback der Patienten. Ich war damals 1999 eine der ersten Patienten, die Arava verschrieben bekam. Da merkte ich schon früh eine positive Veränderung. Es war wie Fesseln weg sprengen. Es war so ein tolles Gefühl, das vergesse ich nie. Schönen Tag für alle Geplagten! LG Leuana
 
Guten Abend alle zusammen,

ich nehme das Olumiant seit dem 14.04 ich merke eine Übelkeit und wenn ich es genommen habe bin ich sehr müde und muss mich auch etwas hinlegen
Ich denke bis ich merke ob es wirkt muss ich noch etwas warten.
Mein Rheumatologe sagte mir das es 6-8 Wochen dauern kann bis man eine Verbesserung merkt.

Gruß

Petzi
 
Danke für die Info Petzi! Nun denke ich langsam wirklich, dass es vielleicht gut ist, wenn man es abends nimmt. Vielleicht spürt man dann die Übelkeit nicht so und wenn es extra noch etwas müde macht, wäre es ja nicht schlecht. .....
Um welche Uhrzeit nimmst du es Petzi und wann tritt die Übelkeit dann auf? LG Leuana
 
Ich nehme das Olumiant zum Mittagessen. Die Übelkeit merke ich 15 Minuten nach der Einnahme. Besprech es am besten mit deinem Arzt.


Gruß

Petzi
 
Moin
ich bekomme ab Mai auch das Olumiant
ich soll noch zwei Spritzen cimzia abwarten, aber die Wirkung ist nicht annähernd so gut wie bei tocilizumab
ich habe noch nie Herpes gehabt, deswegen hoffe ich, dass da nichts zu erwarten ist.
ein bisschen "versuchskaninchen" gefühl:p
aber wir sind ja mutig.

Lieb geknuddelt
tusch
 
Na dann .....auf, auf liebe Tusch!

Liebe Tusch und lieber Rest des Threads,

bei mir gehts morgen los.....ich bin in positiver Erwartungshaltung. Mach mir wegen der Gürtelrose nicht so die Gedanken, obwohl ich sie schon hatte.

Eben auch ohne Olumiant.....und deshalb.....immer positiv denken.

Ich werde berichten wie es mir ergeht und ich hoffe auch du, liebe Tusch meldest dich wieder.

Seid alle recht herzlich gegrüßt und gedrückt aus der Ferne!

Leuana
 
Hallo leuana und tusch,

:top::top::top:.........sind gedrückt!

Auf das ihr sie gut verträgt und eine gute wirkung habt!

alles gute!
 
Moin
danke für die:top:
ich werde berichten. Dauert aber noch etwas
bin auch ganz positiv, je länger ich drüber nachdenke
lg
 
Neue Rherapie seit 3.5.17

Hallo zusammen. Habe neugierig eure Berichte gelesen. Hab heute die Dritte genommen. Schwere Form der RA mit Psoriasis A seit 3 Jahren bisher hat nichts geholfen. Jetzt hab ich wieder Hoffnungen.
Also heißt es Abwarten.
LG
 
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