gisipb
Neues Mitglied
Iss heute Frusttag lol Nein das lassen wir nicht zu!!
Hey Leute,
ich habe 7 Jahre gebraucht bis sie mir sagen konnten
das mein Kind SLE = Lupus hat.
Um sonst schreibe ich nicht Weisskittel.
Doch das hilft uns nicht weiter und auch nicht dem Kind.
Gemeinsam sind wir stark, gemeinsam können wir was ändern
in dem wir uns hier im Forum gegenseitig helfen
und ich möchte Tausden Dank Doc Langer aussprechen
das wir DIESES Forum haben.
Packt eure Kinder ins Auto und ab nach Garmisch in die
Kinderrheumaklinik da wo sie hingehören, das ist das BESTE.
Den Frust hier ablassen tut gut, doch heizt andere nur auf.
Ich verstehe euch alle, weil ich selber soviel gekämpft habe
und wurde dann als krank abgestempelt,
dann wird eine Aussage der Mutter als übertrieben hingestellt
die hat nicht alle Tassen im Schrank, doch das ist mir egal,
Hauptsache meinem Kind geht es gut.
@Silke Lasse dich mal knuddeln. Die Blutwerte kannst du am Mo abfragen
heute ist Fr. es wird ein langes Wochenende eingeläutet um die Überstd. ab zu bummeln, das heißt dann (Weiterbildung od. Tagung).
@Ramona Grüß Dich.
Stimmt Rheuma kann nicht sehen, dann gibt es das auch nicht, das ist ja nur bei alten Leuten, Kinder ach neee das gibt es nicht.
Und ihre Tochter hat doch so schöne rote Bäckchen, ach Gott ist das ein süßes kl. Ding.
Und wenn ich sagt sie hat Rheuma, nein das glaube ich nicht, ist dann die Antwort und man wird als Lügnerin angesehen, die spinnt, kann man dann in den Gesichtern lesen.
Ramona deine Aussage trifft die Faust auf s Auge.
Egal ob das Kind dann schon über 18 J. ist es ist und bleibt unsere Kind
bei jedem Schub leiden wir am meisten mit, nur zu sehen und nicht helfen können nur dasein und Ruhe ausstrahlen, doch innerlich sind wir eine Zeitbombe, kommt dann eine Aussage von einem Fachidioten, lol möchte man ihn förmlich an die Wandstellen und abknallen.
Alles wird gut! Amen.....
Einen wunderschönen ruhigen 1ten Advent mit euren Kindern
wünscht Gisi
Hey Leute,
ich habe 7 Jahre gebraucht bis sie mir sagen konnten
das mein Kind SLE = Lupus hat.
Um sonst schreibe ich nicht Weisskittel.
Doch das hilft uns nicht weiter und auch nicht dem Kind.
Gemeinsam sind wir stark, gemeinsam können wir was ändern
in dem wir uns hier im Forum gegenseitig helfen
und ich möchte Tausden Dank Doc Langer aussprechen
das wir DIESES Forum haben.
Packt eure Kinder ins Auto und ab nach Garmisch in die
Kinderrheumaklinik da wo sie hingehören, das ist das BESTE.
Den Frust hier ablassen tut gut, doch heizt andere nur auf.
Ich verstehe euch alle, weil ich selber soviel gekämpft habe
und wurde dann als krank abgestempelt,
dann wird eine Aussage der Mutter als übertrieben hingestellt
die hat nicht alle Tassen im Schrank, doch das ist mir egal,
Hauptsache meinem Kind geht es gut.
@Silke Lasse dich mal knuddeln. Die Blutwerte kannst du am Mo abfragen
heute ist Fr. es wird ein langes Wochenende eingeläutet um die Überstd. ab zu bummeln, das heißt dann (Weiterbildung od. Tagung).
@Ramona Grüß Dich.
Stimmt Rheuma kann nicht sehen, dann gibt es das auch nicht, das ist ja nur bei alten Leuten, Kinder ach neee das gibt es nicht.
Und ihre Tochter hat doch so schöne rote Bäckchen, ach Gott ist das ein süßes kl. Ding.
Und wenn ich sagt sie hat Rheuma, nein das glaube ich nicht, ist dann die Antwort und man wird als Lügnerin angesehen, die spinnt, kann man dann in den Gesichtern lesen.
Ramona deine Aussage trifft die Faust auf s Auge.
Nach über 20 Jahre kämpfen kenne ich eure Lage, eine Mutter kann nicht ihr Kind leiden sehen und will helfen, doch sie kann nicht, das bringt uns um, alle in der Familie leiden unter diesen Zustand, Ehen zerbrechen uvm.
Egal ob das Kind dann schon über 18 J. ist es ist und bleibt unsere Kind
bei jedem Schub leiden wir am meisten mit, nur zu sehen und nicht helfen können nur dasein und Ruhe ausstrahlen, doch innerlich sind wir eine Zeitbombe, kommt dann eine Aussage von einem Fachidioten, lol möchte man ihn förmlich an die Wandstellen und abknallen.
Alles wird gut! Amen.....
Einen wunderschönen ruhigen 1ten Advent mit euren Kindern
wünscht Gisi
