Neu und schon Fragen

Connie

Neues Mitglied
Erst einmal möchte ich gern hallo sagen.
Ich bin durch Zufall auf dieser Seite gelandet und finde sie sehr gut und informativ.
Es geht um meine knapp 11 jährige Tochter.
Im Januar 2006 bekam sie zwei Phlegmonen und wurde mit verschiedenen Antibiotoka behandelt.
Während dieser Behandlung ging es ihr vom Magen her immer schlechter ,was dann nach und nach in einer Ösophagitis und Gastritis endete. Ferner litt sie seit diesem Zeitpunkt an extremster Obstipation . Bei verschiedenen Untesuchungen( MDP , Magenspiegelung PH-Metrie ..)wude dann noch eine Magen- Darm- und Blasenentleerungsstörung festestellt , die aber nicht immer gleich schlimm sind.Als es mit der Gasrtitis besonders schlimm war, bekam sie ungefähr 2 Wochen schlimme Rückenbeschwerden, . Zwischendurch schwoll mal für ein paar Tage ein Knie oder Finger an , sie stolperte oder knickte leicht mit den Füssen um.
Im Juni diesen Jahres verspürte sie beim Seilspringen auf einmal einen sehr starken Schmerz im Knie so das sie nicht mehr auftreten konnte.
Verdacht auf Apophysenausriss und Bone Bruise. Den Ärzten ist schleierhaft, wie sie sich diese Verletzungen zugezogen hat, da sie noch nicht einmal gefallen ist.Das Knie bereitet noch heute Probleme, sie hat Probleme mit beiden Füssen, die schwellen auch immer mal wieder an, die Rückenmuskulatur schmerzt sehr häuffig und seit 8 Wochen hat sie nun auch immer mehr Probleme mit der Achillissehne. Morgens beim Aufstehen läuft sie sehr steif, bis sie sich eingelaufen hat.Ausserdem tränen und jucken auch immer häuffiger ihre Augen für ein paar Tage.
Anfang 2006 wurde ds-DNS IgG-AK(EIA)kontrolliert, was aber normal war .
Könnte es vielleicht um eine Rheumaform handeln?
Sorry das es so lang geworden ist.

Liebe Grüße Connie
 
HAllo Connie,

es tut mir so leid, dass es Deiner kleinen Tochter so schlecht geht. Im Forum sind viele, die Dir weiter helfen werden. Ich kann es leider nicht.

LG Marion
 
Hallo Connie und herzlich willkommen,
ob deine Tochter eine rheumatische Erkrankung hat, kann ich dir nicht sagen,
aber ich sehe aufgrund der Suche nach ds-DNS Antikörpern, an welche Art
von Erkrankungen die Ärzte gedacht haben. Sie vermuteten wohl eine Kollagenose. Die Suche nach solchen Erkrankungen dauert oft sehr lange
und es kann sich dieser Verdacht natürlich auch nicht bestätigen. Um dich
zu informieren empfehle ich dir mal diesen Link
www.rheuma-kinderklinik.de/uploads/media/sle.pdf
 
Hallo Connie,

die Frage ob eine rheumatische Erkrankung vorliegt ist häufig erst nach vielen
Untersuchungen zu beantworten.

Ich würde euch aber auf alle Fälle empfehlen, bei einem Kinderrheumatologen
vorstellig zu werden. Adressen gebe ich dir ggf. gerne.

Bezüglich der Augen sei bitte ganz vorsichtig - auf alle Fälle schnellstmöglich
zum Augenarzt, am besten zu einem der Erfahrung mit Rheuma hat oder aber
in eine Augenklinik. Da auf alle Fälle auf einer Spaltlampenuntersuchung bestehen und angeben das der Verdacht auf Rheuma besteht.

Kannst mich auch gerne anrufen - 04140/876712 - Rheumafoon - Beratung
für Eltern rheumakranker Kinder.

Liebe Grüße Nixe
 
Herzliche Willkommen
Connie,

ich bin eine Mutter die eine Tochter mit SLE hat.
Sie hat Lupus als Baby bekommen nach 7 J. hatten wir die Diagnose.

Wir sind nach der Diagnose Rheuma sofort
in die Rheumakinder & Jugendklinik nach Garmisch-Partenkirchen gefahren
das möchte ich dir empfehlen.
Die lauferei von einem zum anderen Doc kannst du dir damit sparen.

Ich hoffe das du bald eine Antwort hast was deine Tochter hat.

Hier für Eltern eine Intressante Saite:

http://www.zigonien.de/40814.html

Phlegmonen:
http://de.wikipedia.org/wiki/Phlegmone

Bone Bruise
bone bruise via mrt diagnostiziert und hat mir jetzt erstmal methylprednisolon (cortison) für 10 tage verschrieben.

http://209.85.135.104/search?q=cach...5651&v=f+Bone+Bruise&hl=de&ct=clnk&cd=3&gl=de

LG Gisi
www.lupus-rheuma.de
 
Erst einmal Danke für die wirklich sehr nette Aufnahme und die superschnellen Antworten.
Wir haben jetzt am Dienstag erst noch einen Termin bei unserer Kinderärztin zur Blutentnahme, desweiteren habe ich aus diesen vielen Artikeln auch herausgelesen, das auch sie den Verdacht hat( allein schon wie und wo sie meine Lütte untersucht hat), das es in diese Richtung gehen könnte.

LG. Connie
 
Als wir heute zur Blutentnahme waren, meinte dann unsere Kinderärztin, sie glaube nicht, das es sich bei meiner Tochter um Rheuma handelt, sondern sie hätte Fibrositis und das sie mit ihrer Problematik klar kommen müsse.
Wegen der immer mehr werdenden Muskelschmerzen soll sie dringend in einen Sportverein, damit die Muskeln wieder aufgebaut werden, da diese stark zurück gehen. Nur, treibt sie Sport( etwas mehr als Schulsport ), kann sie sich in der Regel am nächsten oder übernächsten Tag kaum vor Schmerzen bewegen.:(
Mitlerweile bekommt sie die Füsse auch nur noch max. 80 Grad angewinkelt und sie kann sie auch nur sehr kurz in dieser Stellung halten , so das die Krankengymnastin gestern ziemlich erschrocken war.

LG Connie
 
Fibrositis=Weichteilrheuma

Fibrositis(-Syndrom)
fibrositis; muscular rheumatism
Oberbegriff für die – z.T. als „Weichteilrheumatismus“ bezeichneten – schmerzhaften Zustände bzw. krankhaften Vorgänge an Muskeln (Myositis) u. den bindegewebsreichen Strukturen der Skelettweichteile (Tendinitis, Tendovaginitis, Fasciitis, Bursitis, Periostitis, Periarthritis), Nervenscheiden (Neuritis) etc

Fibrositis Gicht Weichteilrheumatismus
Die Ursachen von Fibrositis, Gicht und Weichteilrheumatismus sind mannigfaltig und reichen von chronischer oder akuter Entzündung eines inneren Organs bis zu Reaktionen auf Lebensmittel oder Vitamin- und Mineralstoffmangel
http://www.heilpflanzen-lexikon.com/Fibrositis_Gicht_Weichteilrheumatismus.html

Syndrom (FMS) Fibromyalgie-Syndrom (FMS)


Fibromyalgie-Syndrom (FMS) – Das „Chamäleon“ unter den Krankheiten

Begriffs-Synonyme:
- Fibromyalgie
- Fibrositis
- Generalisierte Teno(Sehne)myo(Muskel)pathie
- Muskelrheumatismus
- Neurasthenie
- Psychogener Rheumatismus
- Weichtelrheumatismus u.v.m.
Begriff:

„Fibro“ griech. „Faser“ (fibra)
gibt den Hinweis auf die Faserstrukturen in Sehne, Bändern und Muskelhüllen.
„my“ griech. Muskelgewebe (myo)
„algie“ griech. „Schmerzhaftigkeit“


Betrachten wir uns die verschiedenen Namen der Fibromyalgie, so zeigt sich eine deutliche Unsicherheit über das Wesen dieser Erkrankung.
Definiert wird folgendermaßen:
Von einer Entzündung des Muskelgewebes (Fibrositis) von einer allgemeinen Muskel-Sehnen-Erkrankung (Tendomyopathie), von einer rheumatischen Erkrankung (Muskelrheumatismus).
Weiterhin von einer abnormen Spannung der Muskulatur oder einer psychischen Störung (psychogener Rheumatismus).

Das FMS ist ein Krankheitszustand, der sich durch chronische Schmerzen in der Muskulatur und benachbarten Strukturen zeigt. Die zugehörigen Muskelhüllen und Sehnen sind ungewöhnlich schmerzempfindlich, wenn man mit dem Finger darauf drückt.


Weitere Symptome:

- Morgensteifigkeit
- Subjektives Gefühl von Schwellungen der Hände (jedoch ohne Befund)
- chronische Müdigkeit
- Erschöpfung
- Schlafstörungen
- Kopfschmerzen
- Empfindungsstörungen
- Reizdarm- und Reizblasenprobleme
- Depression
- Rest leggs (ruhelose Beine)
- Herzrasen
- Trockenheit der Mund- und Schleimhäute
- Schwitzen bei kalten Händen und Füßen
- erhöhte Kälteempfindlichkeit u. mehr
Länger anhaltende chronische Schmerzen können von Phasen von allmählicher Besserung der Beschwerden oder sogar völlige Schmerzfreiheit unterbrochen werden. Normalerweise verschlechtern sich die Beschwerden einige Monate lang und bleiben dann innerhalb eines gewissen Grades stabil.
Die meisten Patienten leiden immer mehr an Einschränkungen ihrer körperlichen Fuktion.
Es handelt sich hier um die zweithäufigste Erkrankung von Patienten, die einen Rheumatologen aufsuchen.

http://209.85.129.104/search?q=cach...+Fibrositis&hl=de&ct=clnk&cd=3&gl=de&ie=UTF-8

Bitte suche die Rheumakinderklinik Garmisch auf.
LG Gisi
 
Hallo Connie,
wenn deine Tochter Schmerzen nach dem Sport hat sollte sie bis die
Ursache der Erkrankung gefunden ist damit aufhören. Das kann bei
manchen Erkrankungen mehr schaden als nützen und suche bitte wie schon gesagt eine Rheumaklinik auf.
Wenn z.B. eine juvenile Dermatomyositis dahintersteckt (einige Symtome
würden dazu passen) ist nur vorsichtiges Durchbewegen der Gelenke im
akuten Schub bei der Krankengymnastik angebracht.
Das ist auch bei vielen anderen Erkrankungsformen angezeigt. Warte lieber
die Untersuchungsergebnisse ab und die Meinung der Rheumatolgen dazu.
 
Hallo,
es sind leider noch nicht alle Blutwerte da, wobei der ANA aber ok sein soll, der HLA B27 muss vom Labor noch einmal gemacht werden, warum weiss ich leider nicht.Der CRP war nur leicht erhöht, auf 320, bis 270 ist der Normalbereich.
Sowohl die Kinderärztin als auch der behandelnde Kinderchirug möchten es aber nun weiter abgeklärt haben , und wir haben nun am 08.11 einen Termin in Bochum bei einem Arzt der auf Rheuma und Muskelerkrankungen spezialisiert ist.

LG, Connie
 
Antwort Muskelschmerzen

Hallo Connie,

HLA B27
Beispiele für die Häufigkeit des HLA B27-Nachweises bei verschiedenen Erkrankungen aus der Gruppe der seronegativen Spondarthritiden:

M. Bechterew ca. 95%

M. Reiter ca. 80%

Psoriasis-Spondarthritis ca. 50%

Spondarthritis bei M. Crohn ca. 30%

http://www.rheuma-online.de/a-z/hla-b27.html


Rheumatologische Erkrankungen: Diagnosewege im Kindesalter
Die gezielte Bestimmung von Autoantikörpern ermöglicht eine schnelle Diagnose.
Bitte den Link lesen es kommt darauf an welches Blutverfahren gemacht wird:

http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=20590

Damit die Frühsprechstunde zum Erfolg wird, muss sich auch die öffentliche Wahrnehmung ändern. Schneider verwies darauf, dass viele Hausärzte die rheumatoide Arthritis als schicksalhafte Erkrankung erachteten, gegen die nur wenig getan werden könne. Die Weichen für Morbidität und Invalidität würden in den ersten drei Jahren gestellt. Je früher mit der Einnahme der Basismedikamente begonnen werde, desto besser sei die Prognose.
Auch ein früher Einsatz von Biologika (MabThera z.Bspl.)
gehöre zu einer leitliniengerechten Therapie.
Dass entzündliches Rheuma nur wenig Aufmerksamkeit erhält, hat vermutlich auch mit der Prävalenz zu tun.

http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=suche&id=56765

Bitte diesen Link aufnehmen im Thread:
Rheuma Früherkennung!
Erster wissenschaftlich gesicherter Online-Fragebogen zur Früherkennung
http://www.rheumanet.org/rheumacheck/(dld3b345bdso2055vnj0tun5)/einleitung.aspx


In welchen Fällen ist der CRP-Wert erhöht?
CRP steigt auch in dieser Gruppe bei bakteriellen Entzündungen am schnellsten (innerhalb weniger Stunden) und am stärksten an (bis auf das 2000fache!).
http://www.netdoktor.de/laborwerte/fakten/immunsystem/crp.htm

Muskelkrankheiten und ihre Namen:
http://www.dgm.org/index.php?article_id=116

Hier kannst du die entzündlichen Muskelerkrankungen sehen:
http://www.dgm.org/files/managementletters/letter2/start_l2.html

Hast du von allen Blutuntersuchungen die Kopien zu Hause
und kannst es ja vergleichen ob es schlechter geworden ist,
und du kannst es auch mitgnehmen nach Bochum.

Viel Glück am 8.11. in Bochum, Deine Tochter muß doch die Nase voll haben
das die Doc ihr nicht helfen können, wie machst du es damit sie sich es jedesmal gefallen lässt?

LG Gisi
 
Hallo Gisi,
ganz lieben Dank für diese turboschnellen Antworten.
Ich sammel schon seit Anfang 2006 alle Unterlagen und Arztberichte und nehme sie auf alle Fälle mit nach Bochum. In Bochum wrden auch die Enoskopien und PH-Metreien gemacht, so das auch schon etwas an Unterlagen dort ist.
Die Krankengymnastin, die meine Tochter seid Juni behandel , soll auch einen kurzen Bericht über den Verlauf schreiben, da mitlerweile auch die Beinmuskulatur im eigentlich gesunden Bein sehr nachlässt.
Ausserdem habe wir das grosse Glück sehr angagierte Ärzte ( wobei unsere Kinderärztin der Ausgangspunkt ist) gefunden zu haben, die auch untereinander telefonieren.
Ich bin halt etwas unruhig, das das Labor die Kontrolle macht, da macht man sich doch schon automatisch Gedanken.
Meine Tochter hat natürlich keine Lust mehr zu all diesen Untersuchungen, nimt es aber häuffig als gegeben hin, da sie selbst ja auch merkt, das es ihr nicht gut geht, bzw, es eigentlich immer Symptome werden. Ein grosser Nachteil ist aber, das sie Schmerzen unbewusst schon hinnimt, und ich so eigentlich gar nicht wusste, das ihr auch der Ellenbogen weh tut, vor allem beim Schreiben, ich habe lediglich gemerkt das das Schriftbild immer schlechter wurde, sie schreibt nur noch aus dem Handgelenk.

LG Connie
 
Hla B27

Hallo Connie,

HLA ist eine Abkürzung für Humanes Leukozyten Antigen. Das HLA-System ist eine Art weißes Blutgruppen-System (die ---> Leukozyten sind die weißen Blutkörperchen) und spielt z.B. in der Transplantationsmedizin für die Abstoßung oder die Annahme eines Spenderorgans eine Rolle. Anders als bei der "roten" Blutgruppe (z.B. Blutgruppe A, B, AB, O; Rhesusfaktor positiv oder negativ) ist das HLA-System aber sehr viel umfangreicher. Neben einer ersten Grobeinteilung in die HLA-Regionen A bis C (HLA A, HLA B, HLA C) gibt es die DR-Regionen (DR 1, DR 2, DR 3, DR 4). Diese sind jeweils weiter unterteilt (z.B. HLA B3, HLA B15, HLA B27 etc.). Jeder Mensch besitzt dabei ein bestimmtes HLA-Muster. Vielleicht kann man sich das am besten wie einen Barcode oder Strichcode vorstellen, mit denen z.B. im Lebensmitteleinzelhandel jede einzelne Warengruppe eindeutig nach Art und Preis und vielen weiteren Gesichtspunkten codiert ist (das ist der Code, mit dem die Kassierin über den Strichcodeleser fährt und über den dann die Kasse den Preis der Ware kennt und die Lagerhaltung erfährt, daß der Bestand um ein Stück kleiner geworden ist und ggf. nachbestellt werden muß). Nach dem heutigen Wissensstand spielt das HLA-System eine wichtige Rolle im komplizierten System der Immunabwehr und der immunologischen Steuerung des Organismus.

Ende der 60er Jahre entdeckte man, daß bestimmte HLA-Eigenschaften bei bestimmten Erkrankungen gehäuft vorkamen. Als eine der ersten Assoziationen wurde eine hohe Häufung von HLA B27 bei ---> M. Bechterew entdeckt.

So ist HLA B27 bei 95% aller Bechterew-Patienten nachweisbar. Allerdings besitzen 5% der Patienten mit Bechterew die HLA B27-Eigenschaft nicht, so daß der Nachweis von HLA B27 nicht identisch mit der Diagnose eines M. Bechterew sein kann. Außerdem bedeutet der Nachweis von HLA B27 auch deswegen nicht die Diagnose eines Morbus Bechterew, da es auch völlig kerngesunde Menschen mit positivem HLA B27 gibt.

Der humangenetische Marker HLA B27 spielt aber eine große Rolle bei der Einteilung der verschiedenen entzündlich-rheumatischen Erkrankungen. So weiß man heute, daß sich Erkrankungen, bei denen HLA B27 vorkommt, auch in anderer Hinsicht ähneln und sich umgekehrt in vielen Dingen von solchen Erkrankungen deutlich unterscheiden, die nicht mit HLA B27 assoziiert sind. Dies hat unter anderem zur genaueren Charakterisierung der ---> seronegativen Spondarthritiden geführt und ihre Abgrenzung beispielsweise gegenüber der ---> chronischen Polyarthritis ermöglicht.

Ein positiver Test für HLA B27 bedeutet für sich genommen gar nichts. Wenn allerdings in Verbindung mit einem positiven HLA B27-Test auch Symptome im Bereich des Bewegungssystems vorliegen, kann die Möglichkeit einer Erkrankung aus der Gruppe der -à seronegativen Spondarthritiden (M. Bechterew und verwandte Erkrankungen, heute auch Spondylarthropathien genannt) vorliegen. Ggf. empfiehlt sich bei einem entsprechenden Verdacht die Vorstellung bei einem internistischen Rheumatologen.

In rheuma-online gibt es den Test: „Habe ich entzündliches Wirbelsäulenrheuma“, der speziell für die Frage einer möglichen Erkrankung aus der Gruppe der seronegativen Spondarthritiden entwickelt wurde. Sie könnten ja vielleicht auch einmal diesen Test machen: http://www.rheuma-online.de/testwirbel.php3

http://209.85.129.104/search?q=cach...27+positiv.&hl=de&ct=clnk&cd=1&gl=de&ie=UTF-8
 
Heute hatten wir nun den Termin bei einem Kinderrheumatologen, bzw.es waren sogar Zwei.
Einer hat die Amnamese gemacht, die Blutbefunde durchgesehen , die kompl. Arzt-und Befundberichte die ich mitbringen sollte werden in Ruhe durchgesehen,und meine Tochter untersucht.
Dann kam der zweite Arzt wieder dazu, hat sich alles kurz erzählen lassen und meine Tochter auch untersucht.Er ihr Blut abgenommen, zT.zur Kontrolle( wir haben ja schon ziemlich viel untersuchen lassen), aber auch neue Untersuchungen.
Er meinte, es könnte sich um Oligoarthritis handeln, sie soll schon mal Ibuprofen wegen ihrer Probleme nehmen, sie rufen dann an, wenn die Blutergebnisse alle da sind.
Nun heisst es leider wieder warten und schlauer sind wir auch nicht. :(
 
Oligoarthritis:

Postinfektiöse und reaktive Gelenkentzündungen als Folge anderer Krankheiten

http://www.netdoktor.de/icd-diagnosen/040920.html

schau dir den Link an, was das alles auslösen kann!

Ibuprofen (mit Magenschutz Medi) ?

http://www.netdoktor.de/medikamente/100008632.htm

Dann warten wir mal auf deinen nächsten Beitrag.

Wann wirst du mit ihr nach Garmisch fahren sobald du eine Diagnose hast?

Lasse dir die Blutergebnisse per Kopie geben
damit du es selber sehen kannst.

Keine Vitamine geben die das Immunsystem ankurbeln
bei Rheuma (SLE ) soll es flach gehalten werden.

Und Hormone überhaupt nie geben,
doch sie ist ja noch ein Kind
also brauchst du dir da noch keine Sorgen machen.

Ob Sonne ihre Schmerzen verstärkt mußt du mal ausprobieren
bei SLE ist Sonne verboten.

Schau ob du kühlen oder wärmen mußt ihre Gelenke
ich wünsche dir starke Nerven und viel Ausdauer
lasse nicht locker.

Hat deine Tochter eine DKV Krankenhaustagegeldversicherung
und eine Lebensversicherung die über das 18 Lebensjahr weiterläuft,
wenn es chronisch ist nimmt sie keine Versicherung mehr auf.

Immer bei Versicherungen reinschreiben" Ich bin ein Laie und beim Haus Doc kann gerne gefragt werden".

Alles GUTE liebe grüße Gisi
 
Hallo liebe Connie!

Auch ich möchte dich erstmal hier bei RO Willkommen heissen! Ich hoffe, du findest hier die Informationen und die Unterstützung, die dir helfen dran zu bleiben und weiter zu machen!!!

Du hast ja auch schon viel durchgemacht mit deiner Tochter.
Ich weiß es ist anstrengend, aber bitte bleib am Ball. Leider dauert eine konkrete Diagnose bei vielen (viel zu) lange.
Bei mir ging die Erkrankung mit 9 richtig los und die Diagnose hatte ich dann ungefähr mit 14. Ich wünsche euch natütlich, dass es viel schneller geht und Ihr seid ja auch mit mit dem Rheumatologen in Bochum auf einem guten Weg!
Hast du dich denn bei den 2 Ärzten gut aufgehoben gefühlt? Hattest du das Gefühl, dass sie sich Mühe geben rauszufinden was mit deiner Tochter los ist? Oder hattest du eher das Gefühl, dass sie nur scnell fertig werden wollten? War auch Zeit dass du Fragen stellen konntest?? Haben sie dir gesagt, wie es weitergeht, wenn sie die Ergebnisse haben??
Die Blutergebnisse sind ja leider nicht immer aussagekräftig. Ich bin z.B. seronegativ. Das bedeutet, dass alle meine Blutwerte immer ok sind. Selbst der CRP ist seltenst erhöht. Alle anderen Blutwerte sind noch nie auffällig gewesen. Deshalb hat bei mir die Diagnose auch "etwas" länger gedauert.
Auch der HLA B27 ist bei mir negativ und trotzdem habe ich Rheuma.
Falls sich der Verdacht "Oligoarthritis" bestätigt, würde ich langfristig auf jeden Fall einen internistischen Rheumatologen suchen, der sich auf Kinder und Jugentliche spezialisiert hat!
Und wenn die Medis nicht helfen und der derzeitige Arzt nicht genug Alternativen bereit hält holt euch auf alle Fälle noch eine weitere Meinung ein!
Bei Nebenwirkungen SOFORT den Arzt anrufen! Evtl braucht sie einen Magenschutz dazu.
Und nicht die Augen vergessen!!!

Ich wünsche deiner Tochter gute Besserung und dir weiterhin viel Kraft für diese schwierige Situation!

Liebe Grüße, Julia
 

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Hallo Gisi,
lieben Dank für deine immer so tollen und schnellen Antworten.
Das mit dem Ibuprofen werde ich morgen erst mal mit meiner Kinderärztin besprechen, da meine Tochter ja eh schon Probleme mit dem Magen hat.
Die Blutergebnisse und Berichte der Ärzte sammel ich sowieso schon seit längerer Zeit.
Das mit dem Krankenhaustagegeld hat sich leider schon erledigt, das hatte ich schon wegen der Kur versucht, aber sie ist leider schon zu lange krank, aber das mit der Lebensversicherung ist eine super Idee, danke.

Hallo Julia,
das mit den beiden Ärzten war oK, sie haben sich Zeit genommen und der eine Arzt hat meine Tochter sogar wieder erkannt ,da sie häuffiger in der Gastro-Abteilung ist und er sie schon öfter im Haus gesehen hat.

Danke und liebe Grüsse, Connie
 
liebe connie,

du schreibst hla b27 ist positiv.
ich würde ihn ein zweites mal überprüfen lassen,
um sicher zu sein! es kommt doch vor, dass im labor mal etwas
unsauber gearbeitet wird.

lieben gruss und alles gute für deine tochter! marie
 
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