Neu--das hin und her mit den ärzten -erfahrungen-sich nicht trauen ect..

hallo betty,:) :) :)

angefangen hat es mit 12 jahren mit den lymphknotenabszessen und so hat es sich von jahren und neuen sachen fortlaufend entwickelt.

gruss

lara

Hallo Lara das hört sich ja net gut an aber ich kann dir nachvollziehen was du meinst du sprichst mir mit vielen aus dem Herzen wie lang hast du deine erkrankungen schon liebe grüsse betty
 
ein tipp ist keine diagnose

hallo lilly:)

erstmals vielen dank für die vielen links,
und keine sorge ich verstehe deine links nicht als diagnose
sondern als tipps ...

grüss´le lara

hallo lara,

bleib dran! deine beschwerden deuten alle auf eine entzündl. rheumatische erkrankung hin.
es ist erwiesen, dass sich gerade im anfangsstadium viele antikörper, rheumafaktor usw. noch nicht im blut zeigen. außerdem gib es noch seroneg. (ohne rheumafaktor) verlaufsformen.

bei der diagnose solcher erkrankungen sollten primär die körperl. beschwerden des pat. wegweisend sein. die labor- röntgenbefunde sollten nur zur absicherung einer diagnose herangezogen werden! aber es darf nicht nur anhand der laborbefunde beurteilt werden!

der la-(SSB)-antikörper wird oft beim sjögren-syndrom gefunden.

hier kannst du über dieses krankheitsbild nachlesen:

Sjögren-Syndrom

ich an deiner stelle, würde mich bei einem weiteren internistischen rheumatologen vorstellen. ein tipp- mach eine foto von deinen händen, wenn sie geschwollen sind und nimm es zum doc mit....
 
Antwort an lara*c*

ich wurde auch schon nach kurzer zeit zum Psychodoc geschickt ist ja einfacher hatte auch gesagt das ich ein myofasiales schmerzsyndrom habe
 
Hallo Lara*C*

und auch von mir ein herzliches Willkommen hier bei uns...

Die Schilddrüse kann auch wenn sie innerhalb des Referenzbereiches, sich jedoch wertemäßig an den jeweiligen Grenzen schon ist, schon Gelenk- und Muskelschmerzen und - beschwerden machen... Deshalb sollten grundsätzlich alle Werte inkl die der Antikörper durchgecheckt werden...
Hier mal ein Info-Link:
http://www.hashimotothyreoiditis.de/

http://www.ht-mb.de/forum/showthread.php?t=1075184

Und hier mal ein paar andere, wenn Du mal nach Blutwerten schauen musst:

http://www.med4you.at/laborbefunde/lbef_liste.htm

http://www.imd-berlin.de/index.php?id=433

Viele Grüße
Colana
 
das kenn ich mittlerweile nur zu gut

:) hallo betty

genau das regt mich auf das tut einen ziemlich in gedanken bringen.
man fragt sich warum glaubt einem keiner vielleicht liegt es daran weil das budget des arztes aufgebracht ist und somit hat er keine lust ..keine zeit kein geld mehr hm schade das man menschen abstufen kann nur weil einer den grad "doktor" trägt.der dann über menschen einfach urteilen kann..

ist auch ziemlich schwierig einen gescheiten arzt zu finden.der sich mühe gibt meistens sind sie dann auch noch ziemlich weit weg..komme ja auch aus dem raum b-w.

ich wurde auch schon nach kurzer zeit zum Psychodoc geschickt ist ja einfacher hatte auch gesagt das ich ein myofasiales schmerzsyndrom habe
 
Hallo Lara*C*

Auch von mir ein Herzliches Willommen!!
Ich bin selbst neu hier und richtig froh hier so viele Informationen gefunden zu haben.

Ih wünsche dir, daß du bald eine Diagnose bekommst und vor allem da´ß du und deine Schmerzen ernst genommen werden.

Ich kenne das auch ... bei mir war's auch so eine lange Geschichte

Alles Liebe
 
Liebe Lara*C*,

auch von mir erstmal ein herzliches
WILLKOMMEN
hier bei RO.

Das was Du z.Zt. durchmachst, haben viele von den RO-Usern hier auch durchmachen müssen.
Eine Diagnose zu bekommen kann sehr schnell gehen, meist dauert es aber Monate, wenn nicht sogar Jahre bis eine "gesicherte" Diagnose gestellt wird.
Auch Ärzte lehnen sich nicht gerne aus dem Fenster und machen einen Schnellschuß in Puncto Diagnose.
Und natürlich ist es für manch einen Arzt leichter einem schnell mal mit psychischen Probs zu kommen als sein eigentliches Handwerk auszuüben, seinen Job zu machen und der Sache auf den Grund zu gehen.
Keiner sagt, daß es leicht ist, bei Rheuma eine Diagnose zu stellen und das Miteinander (Arzt und Patient) ist wichtig und m.E. unerläßlich.
Solltest Du also bisher an Ärzte geraten sein, die lieber selbst "wurschteln", nicht zuhören und bisher gemachte Laborbefunde und Arztberichte nicht berücksichtigen, solltest Du meiner bescheidenen Meinung nach den Arzt wechseln oder zumindest versuchen ein klärendes Gespräch mit ihm/ihr zu führen in dem Du ganz klar sagst, was Du von Deinem Dich behandelnden Arzt erwartest.

In meiner Rheumakarriere habe ich sehr gute, weniger gute, schlechte und ganz schlechte Ärzte kennengelernt. Menschen sind nun mal, Gottseidank, unterschiedlich und dies gilt selbstverständlich auch für Ärzte.

Bitte geb Dir und den Ärzten ´ne Chance, sei nicht zu ungeduldig und sprech mit Deinen Ärzten. Leider kann auch Deine Diagnose dauern, aber geb nicht auf, sondern bleib am Ball.

Jedenfalls bist Du hier bei RO bezüglich guter Infos gut aufgehoben und befindest Dich in guter Gesellschaft mit Leuten die ähnliche oder gleiche Probs wie Du haben.

Ich jedenfalls wünsche Dir schnelle, gute und kompetente Hilfe was Deiner Diagnosefindung dient.

LG vom Niederrhein​
 
Hallo Lara,

laß Dich nicht unterkriegen. Ich bin damals trotz positiver Blutwerte von einer Rheumatologien abgekanzelt worden mit: das sind alles nur Muskelverspannungen, nein, sie haben kein Rheuma. Andere Leute haben keine pos. Werte und haben trotzdem ganz schlimm Rheuma.
Toll, ich war total von der Rolle und bin dann 4 Monate später zu meinem jetzigen Rheuma-Doc gekommen und der hat dann gleich die Basismedis eingesetzt. Okay, mir geht es heute auch nicht gut, aber trotzdem vom rheumamäßigen her bedeutend besser als damals, ehe ich Medikamente genommen habe.

Deshalb laß Dich nicht unterkriegen und zieh Dir den Schuh "Psycho" nicht an, er paßt Dir nicht. Laß Dich nicht verbiegen und such Dir einen anderen Doc. Du wirst einen finden.
 
Hallo Lara

melde mich noch mal, wegen der DKD Wiesbaden, eine mit Rolerin soll auch in die DKD Wiesbaden Rund um das Thema Rheuma Seite 2 Elke.
ich war in der Leibnizstraße 23 liegt gleich um die Ecke habe seinerzeit nur gutes über die Klinik gehört, lass die Sache ruhig angehen von
Ferndiagnosen halte ich nicht viel, aber die Ratschläge und hinweise auf Ro schaffen schon ein klareres Bild (man hört voneinander)




Bild_-_Wegbeschreibung2.gif Plan smilie_denk_44.gif
 
hallo an alle zuerst einmal ...

also in meiner ausführung ging es darum das ich es einfach zum k.....n
das ärzte einen auf depri stellen wenn sie an einem nichts finden.:mad:

das man sich das irgendwann mal dann selber fragt wenn man immer wieder ein und dieselbe antwort bekommt zwar nur von einem arzt das aber schon ausreicht um an sich selber zu zweifeln ist denk ich mal ziemlich normal....vorallem fragt man sich irgendwann mal simulant ?? ja oder nein ...

2005 habe ich schonmal eine szinti gehabt in der wurden arthosen gesehen an mehreren stellen. das war aber diesmal eben nicht so was mich an dieser sache vom montag eben stutzig gemacht hat war das er mir nur zwei bilder gezeigt hat und nicht alle eben und gar keine mitgegeben hat.

habe vorgestern meine medi´s eingenommen protaxon forte die haben mir so ziemlich geholfen vorallem die schwellung und die schmerzen in den fingern sind damit ziemlich ertärglicher geworden.

vorallem die hoffnung das man endlich sieht in welche richtung es denn überhaupt geht das etwas rheumatisches es ist aber rheuma eine ziemlich grosse überschrift ist für mind . 400 erkrankungen ist allen und mir klar..
das endlich irgendwo ein anzeichen gesehen wird um wie auch immer dieses zu stoppen egal in welche richtung..ob tabletten oder spritzen oder was auch immer ....

selbstdiagnosen durch google wer macht die nicht ....manchmal erleichtert es einem in dem man nachlesen kann was es ist manchmal führt es einen in die irre weil man viele sachen lesen kann und man glaubt oh da pass ich hin oder da hin ...aber das sollte man eben den ärzten überlassen das letztere..

was mich eben sauer gemacht hat wie schnell die ärzte einen abstufen wollen !!! das ist das ärgerliche daran der arzt hat aber gelesen was die von der kur geschrieben haben welche blutergebnisse vorhanden sind welche röntgenbilder von dem abgesehen hat er sich diese gar nicht mal angeschaut !!!nach 20 min... eines bla bla gespräches sorry das ich es so nun schreibe und ein bischen blut entnehmen und einem einzigen röntgen bild will er mich auf psychische schmerzen reduzieren ne ne ..das kann es eben nicht sein.er nennt es dann in seinem schreiben als somatoforme schmerzstörung...

das aber lt . blutergebinissen schon etwas in meinem blut vorhanden ist darauf ist er gar nich eingegangen von vordiagnosen wie

z.b. immunologen

eine eindeutige immunschwäche :sehr erniedrigte phagozytose der granulozyten

sehr erniedrigte CD25+CD4 und CD38+CD8+Lymphozyten
sehr erniedrigte naturalkillerzell aktivität
erhöhtes c-reakt.protein

das habe ich schwarz auf weiss vom arzt .das war 2003

danach aus der kur erhielt ich folgende blutwerte SS-B intensität 10 pos.


wenn man etwas schwarz auf weiss hält dann braucht mich ein arzt nicht auf depri einzustufen oder simulant das meine ich damit zu sagen ..das man selber mit rätselt in welche richtung es geht ist denk ich mal normal.

gruss lara

:)

hier steht alles, was ich vermutet habe - und selber denke.
das, was lara hier schreibt,
war die intention meines posts, der so angegriffen wurde.
ich finde es eher traurig,
wie alle ferndiagnosen und ideen gleichsetzen.
und sich in ihrer eigenen kompetenz angegriffen fühlen.
zumindest kam es so bei mir an.

nun,
ich werde sicher nicht mehr versuchen,
jemandem,
der hilfe,
hier also ideen und ansätze zur lösung seiner probleme sucht,
ein paar hinweise/ möglichkeiten/ ideen zu geben.

trotz der ganzen flut von "ferndiagnose"vorwürfen
hat der adressat meines posts, lara,
soweit ich es verstehe, das,
was ich mitteilen wollte, verstanden.

damit ist mein ziel erreicht
und das thema für mich auch beendet.
 
hallo rheumaoma,

hier noch mal dein "originaltext", so wie er im forum gestanden ist, bevor du ihn verändert hast:

rheumaoma hat auf das Thema 'Neu--das hin und her mit den ärzten -erfahrungen-sich nicht trauen ect..' im Forum 'Ich bin neu(-gierig)!' bei rheuma-online Erfahrungsaustausch geantwortet.

Dieses Thema ist hier zu finden:
http://www.rheuma-online.de/phorum/showthread.php?t=30398&goto=newpost

Dies ist der Beitrag, der gerade geschrieben wurde:
***************
ich denke, du hast mehrere erkrankungen.

wegen der lws-beschwerden solltest du mal zu einen neurochirurgen gehen und abklären lassen, ob du ne stenose der lws oder eine listhese lumbal hast.
die machen funktionsaufnahmen der lws, und dann sind wir diesbezüglich schlauer. wenn deine auflistung von diagnosen stimmt, brauchst du eine op in diesem bereich.
das würde deine lws beschwerden und deine gangunsicherheit bessern.

ansonsten hast du wohl noch eine rheumatische erkrankung und eine neigung zu entzündungen.
sjögren ist sehr selten, also eher unwahrscheinlich, auch wenns besonders frauen trifft. wahrscheinlicher ist eine häufigere erkrankung, die meist mit einer lungenfibrose einhergeht, hab grade den namen vergessen. passt auch besser, und läßt sich besser therapieren. mit corticoiden.

deine neigung zu entzündungen ist mir ein wenig ein rätsel.
vielleicht mal nen immunstatus machen lassen.

psychisch bist du sicher eh angeschlagen,
dass ein vor gesundheit strotzender arzt mit karrierewillen das merkt,
und dir eine psychodiagnose anhängt, ist leider üblich.

wehre dich! sonst steht das für immer in deiner akte,
und du wirst es nie wieder los, egal ob das so stimmt(e) oder nicht.
oder erzwinge eine differenzierte sichtweise!
eine reaktive depression ist keine endogene depression, unterschied:
reaktiv entsteht durch leidensdruck, geht also vorbei,
endogen kommt von nicht immer erklärbaren auslösern, und bleibt.

also,
ich wünsche gute besserung!

nich böse sein, aber bei solchen inkompetenten "ratschlägen", brauch sich keiner:
(...) in ihrer eigenen kompetenz angegriffen fühlen

ich denke, du kennst den unterschied zwischen ratschlägen/ tipps und ferndiagnosen nicht...

anstatt dir deinen fehler einzugestehen, greifst du mich noch an, ziehst meine fragen an dich ins lächerliche, änderst deinen beitrag ab, und lässt die unten stehenden beiträge recht dämlich aussehen...

und nun spielst du die beleidigte....

mir scheint, hier läuft etwas verkehrt....
 
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