Rheumalinchen
Neues Mitglied
Hallo ihr Lieben,
Einige von euch kenne ich ja schon durch den Chat...allen anderen möchte ich mich noch kurz vorstellen.
Ich bin w, 28 Jahre, wohne in Essen und habe 2 Kinder. Ich leide seit über einem Jahr an Schmerzen in Hüfte, Füsse (Fersen), Zehen, Finger und diese treten ganz plötzlich auf und verschwinden erst nach Wochen wieder...jedoch wandern sie dabei und kommen nach ein paar Tagen wieder. Etwas doof erklärt...ihr dürft fragen, wenn ich es nochmal erklären soll
.
Zusätzlich bekomme ich ständig Augenentzündungen, Aphten, Zahnfleischentzündungen und Ausschlag im Gesicht (kranzförmig um die Lippen), auch gerne in der Nase, häufig geschwollene Lymphknoten und Fieber unklarer Ursache etc. Blutwerte Januar 2013: Rheumafaktor 10, ANA160. Rest unauffällig.
Nun war ich letztes Jahr nach Rücksprache mit einem Rheumatologen in Duisburg in der Rheumaambulanz an der Sechs-Seen-Platte.
Die wussten nicht wirklich was ich da soll und meinen, ich hätte nix und soll zu meinem Hausarzt gehen. Nun der wusste auch nicht was er mit mir machen sollte und hat mich zum Rheumatologen geschickt. Dahin bin ich nicht gegangen, da ich einfach stinksauer war und etwas resigniert auf diese Sache geschaut habe. An Weihnachten 2012 hab ich dann nach wochenlangen Kopfschmerzen plötzlich schlimme Schmerzen in den Augen bekommen. Links etwas mehr als rechts, hatte aber beidseitig eine Uveitis. Der Augenarzt hat mich sofort zum Rheumatologen geschickt. Der hat mir Syntestan(Kortison) 2,5mg morgens verschrieben und Paracetamol. Diagnose cP und Lupus. Dann war er fertig mit mir. Die Augenentzündung wurde besser. Nun kamen aber wieder noch die Schmerzen in den Gelenken dazu und wurden immer stärker. Ich bin wieder zu ihm hin, er gab mir Novalgin und Ibu 400 und ich sollte das in Kombination nehmen. Das half nicht, dann gab er mir Tramadol, obwohl ich ihm gesagt habe, dass ich es nicht vertrage. Die Antwort war: Es bleibt ja jedem selbst überlassen, was er einnimmt und was nicht. FERTIG ! Ich war wie gelähmt. Bin zum Hausarzt, der gab mir Diclofenac 75 ID 2 x täglich. Es hilft, macht aber Magenschmerzen, trotz Omep.
Nun was ich eigentlich erzählen wollte.
Ich war eben bei einem anderen Rheumatologen und ich dachte nicht, dass es schlimmer kommen kann.
Er meint ich sei adipös. Mit 1,65m und 79 kg, fühle ich mich zwar etwas mopsig, aber adipös....nun ja. Das würde meine Gelenke zerstören und ich hätte schon eine Hüftdysplasie. Ich wurde geröntgt, das ergab dann aber keine Hüftdysplasie!!! Er denkt, ich sollte nun psychosomatisch behandelt werden und könne so nicht erklären woher die Schmerzen kommen. Lupus schließt er nicht aus, bestätigt er aber auch nicht. Basistherapie wäre nicht nötig und bitte das Syntestan absetzen.
Jemandem mit meiner Figur sollte man kein Kortison verschreiben.
Bitte kommen sie nach Ostern wieder, dann ist Quartalswechsel. FERTIG !!!!
Ich will auf den Arm und keine Ärzte mehr sehen....man wird behandelt wie der letzte Dreck.
Einige von euch kenne ich ja schon durch den Chat...allen anderen möchte ich mich noch kurz vorstellen.
Ich bin w, 28 Jahre, wohne in Essen und habe 2 Kinder. Ich leide seit über einem Jahr an Schmerzen in Hüfte, Füsse (Fersen), Zehen, Finger und diese treten ganz plötzlich auf und verschwinden erst nach Wochen wieder...jedoch wandern sie dabei und kommen nach ein paar Tagen wieder. Etwas doof erklärt...ihr dürft fragen, wenn ich es nochmal erklären soll
.Zusätzlich bekomme ich ständig Augenentzündungen, Aphten, Zahnfleischentzündungen und Ausschlag im Gesicht (kranzförmig um die Lippen), auch gerne in der Nase, häufig geschwollene Lymphknoten und Fieber unklarer Ursache etc. Blutwerte Januar 2013: Rheumafaktor 10, ANA160. Rest unauffällig.
Nun war ich letztes Jahr nach Rücksprache mit einem Rheumatologen in Duisburg in der Rheumaambulanz an der Sechs-Seen-Platte.
Die wussten nicht wirklich was ich da soll und meinen, ich hätte nix und soll zu meinem Hausarzt gehen. Nun der wusste auch nicht was er mit mir machen sollte und hat mich zum Rheumatologen geschickt. Dahin bin ich nicht gegangen, da ich einfach stinksauer war und etwas resigniert auf diese Sache geschaut habe. An Weihnachten 2012 hab ich dann nach wochenlangen Kopfschmerzen plötzlich schlimme Schmerzen in den Augen bekommen. Links etwas mehr als rechts, hatte aber beidseitig eine Uveitis. Der Augenarzt hat mich sofort zum Rheumatologen geschickt. Der hat mir Syntestan(Kortison) 2,5mg morgens verschrieben und Paracetamol. Diagnose cP und Lupus. Dann war er fertig mit mir. Die Augenentzündung wurde besser. Nun kamen aber wieder noch die Schmerzen in den Gelenken dazu und wurden immer stärker. Ich bin wieder zu ihm hin, er gab mir Novalgin und Ibu 400 und ich sollte das in Kombination nehmen. Das half nicht, dann gab er mir Tramadol, obwohl ich ihm gesagt habe, dass ich es nicht vertrage. Die Antwort war: Es bleibt ja jedem selbst überlassen, was er einnimmt und was nicht. FERTIG ! Ich war wie gelähmt. Bin zum Hausarzt, der gab mir Diclofenac 75 ID 2 x täglich. Es hilft, macht aber Magenschmerzen, trotz Omep.
Nun was ich eigentlich erzählen wollte.
Ich war eben bei einem anderen Rheumatologen und ich dachte nicht, dass es schlimmer kommen kann.
Er meint ich sei adipös. Mit 1,65m und 79 kg, fühle ich mich zwar etwas mopsig, aber adipös....nun ja. Das würde meine Gelenke zerstören und ich hätte schon eine Hüftdysplasie. Ich wurde geröntgt, das ergab dann aber keine Hüftdysplasie!!! Er denkt, ich sollte nun psychosomatisch behandelt werden und könne so nicht erklären woher die Schmerzen kommen. Lupus schließt er nicht aus, bestätigt er aber auch nicht. Basistherapie wäre nicht nötig und bitte das Syntestan absetzen.
Jemandem mit meiner Figur sollte man kein Kortison verschreiben.
Bitte kommen sie nach Ostern wieder, dann ist Quartalswechsel. FERTIG !!!!
Ich will auf den Arm und keine Ärzte mehr sehen....man wird behandelt wie der letzte Dreck.
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