Hey ihr, vor einigen Wochen war ich das erste mal beim Rheumatologen.
Schmerzen habe ich in mehr als 5 Gelenken jeweils beidseitig, in den Füßen und Händen liegt bereits zudem eine gesicherte Sehnenentzündung seit einigen Monaten vor. Ein auffälliger Röntgenbericht meines Vorderfußes lag vor, diesen Fuß schaute er sich per Ultraschall auch nochmal an. Allle anderen Gelenke untersuchte er nur sehr ungründlich. Er sagte: Das ist wohl Polyathritis. Mein Blut ist übrigens top.
Mir wurde zunächst 150mg Diclophenac verschrieben, was aber leider so gut wie gar nicht anschlug- also komplett in seiner Funktion als Schmerzmittel versagte. Ab diesem Zeitpunkt fing der Arzt an, daran zu zweifeln ob es bei mir wirklich Rheuma ist und verschrieb mir quasi als "Test" eine Kortison Stoßtherapie: 100mg Prednisolon für eine Woche. Schlug gut an- zumindest gegen die Schmerzen in Händen und Füßen (Sehnenentzündung). Weitere drei Wochen sollte ich die Dosis beibehalten. Jetzt ist es nur so, dass meine Schmerzen in den anderen Gelenken nicht komplett weg sind. Sie treten immer nur kurz (bis zu 20 Minuten) auf und sind dann einfach wieder weg. Das ist nicht typisch für Entzündungen oder? Ich habe auch keine Morgensteifigkeit, meine Hüfte wird allerdings beim Stehen schnell steif. Angeschwollene Gelenke habe ich auch nicht. Muskelschmerzen und teilweise auch Sehnenschmerzen habe ich recht häufig und auch recht stark. Diese sind zwar seit dem Kortison besser, aber immer noch da. Ich habe noch weitere Beschwerden( Magenprobleme, Herz-Kreislaufprobleme, Schlafstörungen, Muskelzucken,..) um nur ein paar zu nennen.
Mittlerweile bin ich dabei, das Kortison auszuschleichen und bin bei 25mg pro Tag. Nach meinem Medi Plan sollte ich in einem Monat bei 0mg angekommen sein und dann Rücksprache mit dem Arzt halten. Die Kommunikation mit meinem Arzt ist nicht gerade die Beste und ich fühle mich recht unwohl bzw unaufgeklärt. Ein Wechsel ist aber leider nicht möglich.
Sowas wie einen Arztbrief gibt es noch nicht und ich weiß eigentlich gar nicht wirklich was ich denn eigentlich habe. Letztes mal sah ich auf dem Bildschirm Sachen wie "wenn Kortison anschlägt kann Rheuma sein" und "V.A chronisches Schmerzverstärkungssyndrom". Letzteres ist doch Fibro, oder? Mich stört, dass er gar nicht mit mir über seinen Verdacht redet.... Ich bin mir einfach seeehr unsicher bei allem... :/
Schmerzen habe ich in mehr als 5 Gelenken jeweils beidseitig, in den Füßen und Händen liegt bereits zudem eine gesicherte Sehnenentzündung seit einigen Monaten vor. Ein auffälliger Röntgenbericht meines Vorderfußes lag vor, diesen Fuß schaute er sich per Ultraschall auch nochmal an. Allle anderen Gelenke untersuchte er nur sehr ungründlich. Er sagte: Das ist wohl Polyathritis. Mein Blut ist übrigens top.
Mir wurde zunächst 150mg Diclophenac verschrieben, was aber leider so gut wie gar nicht anschlug- also komplett in seiner Funktion als Schmerzmittel versagte. Ab diesem Zeitpunkt fing der Arzt an, daran zu zweifeln ob es bei mir wirklich Rheuma ist und verschrieb mir quasi als "Test" eine Kortison Stoßtherapie: 100mg Prednisolon für eine Woche. Schlug gut an- zumindest gegen die Schmerzen in Händen und Füßen (Sehnenentzündung). Weitere drei Wochen sollte ich die Dosis beibehalten. Jetzt ist es nur so, dass meine Schmerzen in den anderen Gelenken nicht komplett weg sind. Sie treten immer nur kurz (bis zu 20 Minuten) auf und sind dann einfach wieder weg. Das ist nicht typisch für Entzündungen oder? Ich habe auch keine Morgensteifigkeit, meine Hüfte wird allerdings beim Stehen schnell steif. Angeschwollene Gelenke habe ich auch nicht. Muskelschmerzen und teilweise auch Sehnenschmerzen habe ich recht häufig und auch recht stark. Diese sind zwar seit dem Kortison besser, aber immer noch da. Ich habe noch weitere Beschwerden( Magenprobleme, Herz-Kreislaufprobleme, Schlafstörungen, Muskelzucken,..) um nur ein paar zu nennen.
Mittlerweile bin ich dabei, das Kortison auszuschleichen und bin bei 25mg pro Tag. Nach meinem Medi Plan sollte ich in einem Monat bei 0mg angekommen sein und dann Rücksprache mit dem Arzt halten. Die Kommunikation mit meinem Arzt ist nicht gerade die Beste und ich fühle mich recht unwohl bzw unaufgeklärt. Ein Wechsel ist aber leider nicht möglich.
Sowas wie einen Arztbrief gibt es noch nicht und ich weiß eigentlich gar nicht wirklich was ich denn eigentlich habe. Letztes mal sah ich auf dem Bildschirm Sachen wie "wenn Kortison anschlägt kann Rheuma sein" und "V.A chronisches Schmerzverstärkungssyndrom". Letzteres ist doch Fibro, oder? Mich stört, dass er gar nicht mit mir über seinen Verdacht redet.... Ich bin mir einfach seeehr unsicher bei allem... :/
