Hallo,
oute mich mal als offiziell Passivleser, bin aber auch nicht so lange dabei. Warum ich bisher nichts geschrieben habe ?
Zuerst mal hatte ich keine konkreten Fragen, das Forum ist halt schon eher auf Schulmedizin ausgelegt und so konnte ich in älteren Beiträgen viel nachlesen (z. B. über MTX)
Es geht auch nicht darum, daß ich mein Wissen oder besser gesagt Erfahrungen nicht weitergeben will. Aber meist steht schon da, was ich auch geschrieben hätte. Außerdem fehlt mir manchmal der Hinweis auf sinnvolle Alternativen. persönlicher Tipp : es gibt z. B. bei der Hobbythek (klingt komisch, ist aber so) interessante Berichte über medizinische Studien z. B. mit Doloteffin (Teufelskralle). Ergebnis: Ab Woche 4 bei den meisten Patienten besser als Vioxx. Außerdem noch medizinische Versuche zur Schmerzreduktion durch Ernährung. So etwas finde ich interessant, ist ja schließlich MEINE Krankheit.
Also, wenn es um Basistherapie oder Schulmedizin geht, fühle ich mich hier wirklich gut aufgehoben. Aber bei 'unterstützenden' Therapien habe ich eher das Gefühl, das das hier eher negativ gesehen wird.
Wie es mir geht ?
Mittlerweile wieder gut. Hatte an mehreren Gelenken (Knie, Fingergelenke, Ferse, Zehen) Entzündungen, kam mir vor wie ein Totalausfall. Mein Doc hat das zum Glück recht schnell erkannt und mich zu einer Rheumatologin überwiesen (Anmerkung: ich war vorher schon mal in einer Rheumaklinik untersucht worden, aber da war alle prima...heute weiß ich es besser). Und siehe da, diesmal konnte man psoriasis arthritis nachweisen. Dann MTX (und Vioxx bei Bedarf), zuerst 15mg, dann immer weniger, bin zur Zeit bei 7,5mg. Meine Ärztin und ich wollen aber mal 'Ausschleichen' versuchen. Ab Mitte März gehe ich auf 5,0, dann mal sehen.
Ich ernähre mich mit einer einfachen Rotationsdiät (damit habe ich schon meine Neurodermits weggekriegt) und nehme so gut wie kein Schmermittel. Das Doloteffin nehme ich seit ca. 4 Wochen und langsam habe ich das Gefühl, es schlägt an, habe zur Zeit sehr wenig Schmerzen.
So...macht was draus
Silver