Imraldi (Adalimumab)

Ja, könnte man vielleicht....... man braucht aber auch immer die Kraft zum kämpfen.
Bis jetzt hilft Imraldi ja ....... und seine akuten Zeiten sind halt schon über 10 Jahre her....... nur bei versagen des Wirkstoffes rechnet man mit der Lebensgefahr (bzw. hat uns die Vergangenheit das gezeigt) und die Krankenkassen sehen es wirtschaftlich..... seine Ärzte haben auch schon öfter gesagt, an Ihnen werden wir dann lernen.
Aber ich glaube, wir sprengen den Thread von @Lolla Sorry für die ausschweifungen
 
Kira73 schrieb:
Neu in Frage kommende Patienten für die Behandlung werden jedoch mit Biosimilar
behandelt, weil je nach Type die Kassen die Kosten für das Originalpräparat nicht tragen
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Hallo Kira,
danke für deine Antwort. Ich möchte fragen, ob von diesen neu in Frage kommenden Patienten jemand tatsächlich angefangen hat Biosimilar Imraldi zu spritzen. Bis jetzt habe ich nur 2 (!) Berichte gefunden, aber da wurden die Leute von Humira auf Imraldi umgestellt. Ich bin auch eher abwartend, deswegen habe ich dieses Thema erstellt. "Ähnlich aber nicht 100% identisch" - da mache ich mir Sorgen, obwohl die zugelassen wurden.

liebe Grüße

Lolla
 
Servus Lolla,

im Patientenseminar letztens haben sich mehrere zu Wort gemeldet die ein Biosimilar von Humira nehmen sollen oder schon nehmen.

Ich weiß aber nicht ob es bereits mehrere Biosimilars auf dem Markt gibt, sprich ob es um Imraldi ging. Dort ging es auch um Ängste und fehlende Erfahrungen. Es wurde gebeten zu erklären warum die einen Humira bekommen - von dem es inzwischen einige Erfahrungen gibt - und die anderen nicht.

Nicht umzustellen hieß es, sei eine naheliegende Entscheidung wenn der Patient ein Mittel gut verträgt und wenn es dann noch wirkt - da rüttelt niemand gerne dran herum. Zumal die Auswahl an möglichen Präparaten beschränkt ist. Das ist bei der Uveitis noch mehr der Fall, als bei rheumatischen Erkrankungen.

Patienten mit einem Biosimilar zu versorgen und in Kauf zu nehmen, dass man von der speziellen Kombination noch weiter keine Erfahrungen vorlegen kann, ist dann eine Entscheidung wenn die Alternative ist gar kein biologisches Medikament einsetzen zu können. Da sich kaum jemand die Kosten privat leisten kann in einer Off-Lable-Use Situation.

Es geht bei diesen Personen - meistens Jugendliche - um den Erhalt des Augenlichtes. Die nehmen eine ganze Menge in Kauf , weil sie einfach keine Option haben und noch eine Weile sehen wollen.

Einige berichteten , dass die Wirkung nicht den erwünschten Durchschlag brachte. Andere sind zufrieden. Ich habe von niemandem mitbekommen, dass gravierende Nebenwirkungen aufgetreten wären. Die - können einen ja nunmal auch bei einem alt eingesessen Präparat ereilen. Wissen kannste des nie.

Ich kann dir nichts genaues berichten. Hätte ich jedoch keine Wahl - ich würde es versuchen.

Gruß
Kira
 
Hallo Katjes,

wie geht´s deinem Mann? Spritzt er Imraldi weiter? Ich freue mich auf deine Antwort und hoffe, dass es ihm gut geht.

Liebe Grüße
Lolla
 
Lolla,
Ja er spritzt Imraldi immer noch, seine Grunderkrankung ist weiter schön ruhig...... er konnte die Spritzenabstände auch verlängern und Dank Blutdrucksenker passt auch der Rest.
Es gibt nix zu beanstanden :)
Diese Woche ist eine Spiegelung angesagt und wir hoffen, dass sich auch dort nichts entzündliches zeigt (trotz Humira Therapie, gab es immer noch leichte Entzündungen zu sehen).
Liebe Grüße
Katjes
 
Hallo alle zusammen, ich würde den Thread gerne noch einmal aufgreifen um ein wenig Mut zu machen:

Mir (m/26) wurde nach mehrmonatiger Leidenszeit und Immobilität Mitte Juni Imraldi wegen einer peripheren Spondylarthritis und einer Enthesitis verschrieben. Es war mein Erstkontakt mit einem Biologikum, Humira oder sonstige Biosimilar hatte ich also noch nicht im Organismus.

Ich habe mittlerweile den 7. Imraldi Pen gespritzt und bin meine Bewegungseinschränkungen und Schmerzen größtenteils los. Hier und da zwickt es zwar noch, das ist aber kein Vergleich zum vorherigen Zustand, ich kann mittlerweile sogar wieder Fußball spielen.

Am jeweiligen Tag der Spritze bin ich ziemlich platt und nehme ein deutlich verstärktes Schwitzen an mir wahr. Während der Hitzephasen dieses Sommers hatte ich außerdem ziemliche Kreislaufprobleme und Kopfschmerzen, was ich so bis dahin nicht von mir kannte, wobei hieran sicherlich die Hitze den Löwenanteil.

Das Spritzen ist zwar ziemlich unangenehm, aber eindeutig das kleinere Übel im Vergleich zu permanenten Entzündungen.

Ich hatte vor der Erstgabe große Bedenken bzgl. einer Therapie und muss sagen, dass ich positiv überrascht bin und Imraldi mir ein großes Stück Lebensqualität wiedergegeben hat. Ich kann zwar keinen Vergleich zum Originalpräparat ziehen, in meinem individuellen Fall aber eine Top Wirksamkeit mit verkraftbaren Nebenwirkungen bestätigen. ( An diejenigen gerichtet, die sich vor der Therapie scheuen oder Angst davor haben )
 
Zuletzt bearbeitet:
Hallo
Am Dienstag habe ich das erste Mal Imraldi gespritzt.
Ich habe lange überlegt ob ich diesen Weg gehe ,aber seit August hat sich mein Zustand extrem verschlechtert und seit ca 3 Wochen kann ich nur unter Schmerzen meine Hände benutzen,starke Gelenkschmerzen mit Sehnenentzündungen .
Also musste ich mich jetzt entscheiden und habe mich für Imraldi entschieden. Ein bisschen Angst habe ich trotzdem aber wenn sich meine Lebenqualität verbessert war es der richtige Weg.
Wann hat bei euch die Wirkung eingesetzt?
 
Hallo allerseits, habe auch erst am 9.10 meine erste Imraldi Spritze bekommen.
Habe sehr starke Schmerzen ,vor allem nachts und morgens. Bin in der Klinik eingewiesen worden und warte nun auf die Wirkung .Da tut sich absolut nix. Wenn ich meine Palexia nicht hätte, würde ich keine 2 Meter weit gehen können. Die Btms sind echt schon hoch dosiert. Meine Rheumatologin meinte- abwarten- . Hat jemand Erfahrungen und kann berichten ob das wirklich so lange dauert? Oder gibt es auch Menschen,bei denen die Biologikas keine Wirkung zeigen? Noch nicht einmal Nebenwirkungen .
Hilfe!!???:cry:
 
Zuletzt bearbeitet:
Hallo zusammen,

ich hab mich soeben hier angemeldet und bin über den Eintrag gestolpert. Ich nehme seit 04/2019 Imraldi und kann bisher nur positives berichten. Sulfasalazin hatte zuvor nicht gewirkt und somit wurde ich bei meiner Spondyloarthritis auf Imraldi umgestellt.
mein Knie war innerhalb von 3 Std nicht mehr geschwollen und alle schmerzen verschwanden innerhalb kürzester Zeit. der Zugewinn an Lebensqualität war einfach nur grandios.

Also ich kann es nur Empfehlen und will es nicht mehr missen wollen.

Wobei ich den Selbstversuch gewagt habe ohne auszukommen nachdem es mir gut ging. es hat sich als falsch erwiesen und die schmerzen kamen zurück. jetzt bin ich beim 3 1/2 Wocheninterval und mein CRP ist weiterhin im Normbereich.

grüße an alle und alles Gute
 
Hallo crocop , das klingt doch super. Beim mir keine Wirkung. Bleibt dran . Drücke die Daumen das es lange hilft. Ich bin noch auf der Suche.
Gruß Anko
 
Hallo, ich habe Morbus Bechterew und nehme Imraldi erst seit 4 Wochen(also 2 Spritzen), hab aber festgestellt das ich Haarausfall bekomme, nen Harnwegsinfekt hab jetzt auch noch, und höheren Bluthochdruck. Also bin mir überhaupt nicht sicher mit diesem Medikament. Hat noch jemand Erfahrung damit. Ob z.B. der Haarausfall bleibt?
 
Hallo ini s. Bei d en Biologika muss man immer Zeit mitbringen. Es kann auch sein ,das sich das ganze umkehrt.
Abwarten.
LG Anko
 
Katjes schrieb:
Hallo Lolla,
ich selbst nehme Imraldi nicht, aber mein Lima (Lieblingsmann) allerdings hat er kein Rheuma sondern Morbus Crohn und sekundäres Raynaud Syndrom,im Schub besteht eine rheumatische Beteiligung.
Er hat jetzt 3x gespritzt....... der Crohn ist weiter ruhig (zum Glück) aber sein Blutdruck ist jetzt sehr hoch,so daß eine Ader unterm Auge geplatzt ist (sieht nach Schlägerei aus) .... Sein Hausarzt meint es liegt an den hohen Cortisongaben, die er vor ca 20ig Jahren bekommen hat...... wir glauben es liegt am Imraldi.
Er hat erst in 3 Wochen einen Termin beim Gastro.... Ich werde berichten, was der meint.
Er hat vorher Humira 15 Jahre ohne Nebenwirkungen und auch ohne große Schübe gespritzt.
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