hallo erato.
ich soll eben KEIN krafttraining machen, weil da sofort meine gelenke rausspringen und deswegen nur krankengymnastik. selbst funktionstherapie hält die uniklinik in lübeck für zuviel
yoga etc wurde nicht angeregt, damit ich mich dehne , sondern weil ich gemosert habe, was für n sport ich denn sonst machen könnte.. und da kam eben yoga, tai chi etc...
ich habe mal 2 jahre yoga gemacht und denke , dass ich mittlerweile ganz gut weiss, wann ich in die überdehnung gehen würde..davon abgesehen, ist das, genau wie tai chi und so kein sport für mich
der knochenhubbel..meinst du die pfanne...da ist ja letztendlich auch n "hubbel" weil das gelenk ja eigentlich drin sitzen bleiben soll, grummel
ja, ich ham in einer klinik im schwarzwald auch u.a. manuelle therapie bekommen wo dmals bs die schulter bearbeitet wurde, weil da eben auch schon sehneneinrisse durch dieses ständige rausspringen des oberamkopfes im mrt zu sehen sind. eigentlich sollte ich alle 2 jahre zum mrt um zu schauen wie der aktuelle zustand ist..aber da bei eds patienten eh nur im äußersten notfall operiert wird ( wie schön dass ich die diagnose erst nach 2 bandplastiken am fuß bekommen habe, die leider immer nur max. halbes jahr gehalten haben )
da der erfolg eben zu gering ist. lass ich es etwas schleifen..wenn es mir schlecht geht merk ichs eh, dann geht kaum die gabel zum mund zu führen..aber machen kann dann auch keeinr was
mal schauen werde jetzt neu auf schmerzmedis eingestellt..laut schmerthera auch nciht einfach, weil man als eds´ler nicht alles darf.. :augenverdreh:
weil den pat eben nicht nur sehnen und bänder berteoffen sind, sondern u.u auch gefäße und organe...eben alles wo bindegewebe drin dran draufsteht
hm, mit den ärzten hatte ich bisher eigentlich glück.ausser dass ich meist einmal den sprechstundenhilfen "vorgestellt" wurde, aber ansonsten wurde ich schon ernst genommen und die schmerzthera wo ich bin äußerte gleich nen verdacht und schickte mich sowohl in die klinik zur abklärung des rheumas.. ( was n witz war, aber das ham hier ja viele erlebt)aber auch zu einer humangenetikerin, die eds nciht ganz ausschließne konnte, obwohl der gentest negativ war. in de runiklinik in lübeck gibt es eine spezialsprechstd für eds patienten und dort wurde dann die diagnose gestellt.
mein jetziger rheumatologe kennt sich , glücklicherweise, damit auch aus, da er früher in der uniklinik in lübeck gearbeitet hat und zur abklärung häufiger in die eds sprechstunde kommen musste.
was besseres kann mir eigentlich nicht passieren.
