Gliederschmerzen

Tusch schrieb:
Moin
Resi... das war mein Sonntagslacher:a smil08:

Moin Chenoa und ihr anderen,
Ich habe RA seropositiv, auf die sich eine Fibro gepflanzt hat und noch ein paar andere Kleinigkeiten :angel3:
Die RA ist gut eingestellt, die Fibro versuche ich über entsprechendes Verhalten und mit Amitriptylin zu kontrollieren. Das kappt mal besser und mal nicht so toll.
Im Moment ist meine Freundin aktiv (sie mag keine Wetter und Temperatur Wechsel)
Und damit bin ich beim Thema: Gliederschmerzen
Wenn die Fibro aktiv ist, dann ist „Gliederschmerzen“ eine recht gute Beschreibung, wandernd durch den ganzen Körper, gepaart mit Müdigkeit, Unwohlsein im Magen- Darm Bereich, Kopfschmerzen (okay heute kommen die wohl eher vom Party Bierchen) Schwellungen in Händen und Füßen.
Wenn ein RA Schub da ist, dann ist der Schmerz eher auf die Gelenke, Sehnen und Bänder beschränkt mit Schwellungen und Erwärmung in dem Bereich.

Euch allen einen schönen Sonntag
Tusch
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Hallo Tusch
danke für deine Info
 
@ Chenoa,
Es ist doch schon mal gut, wenn das Cortison hilft.
Leider dauert es immer eine Zeit, bis das richtige Basis Medikament gefunden ist.
Da heißt es Geduld haben. Ich konnte, bis das Basis Mittel, was geholfen hat und wenig NW hatte, dass Cortison auf einen Level halten, der mir geholfen hat.

Frage den Rheumatologen einfach mal, ob und in welcher Dosis du das Cortison weitergehen kannst und welche Diagnose noch im Raum steht.

LG
Tusch
 
Chenoa schrieb:
Hi ,
ich war vor ca. 8 Wochen bei einer Rheumatologin und sie sagte das ich RA habe und was anderes auch noch , sie weiss aber noch nicht was es genau ist . Dann hat sie mir 40 mg Prednisolon gegeben und Sulfasalazin . Innehalb von ein paar Tagen war die Art Gliederschmerzen und Müdigkeit weg. Das kam natürlich vom Cortison . 4 Wochen später bekam ich einen Ausschlag vom Sulf. Musste dieses Medikament absetzen . Bin jetzt im Moment mit dem Cortison bei 18 mg , und bei 20 mg bekam ich wieder die Art Gliederschmerzen . Bekomme jetzt aber ein anderes Basismedikament , das Quensyl . Ich hoffe das ich das besser vertrage .
Lg Chenoa
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Noch was , die Schmerzen habe ich seit okt . 17 . Mein Hausarzt hat dann mein Blut untersucht und hat gemeint es sei Rheuma. Darauf hin habe ich auch schon cortison bekommen und habe jetzt erst wie ich dir geschrieben habe vor ca. 8 Wochen beim Rheumatologe ein Termin bekommen , das noch zur Info
LG
 
Tusch schrieb:
Moin rajek
Dann schicke ich dir mal flott was rüber.

Ich habe durchaus auch Zeiten, in denen es anders ist.
Phasen mit Depression und keiner Zukunftsperspektiven kenne ich gut.
Mir tut die Psychotherapie gut und ich konnte gerade in diesem Jahr einiges, insbesondere beruflich, positiv verändern.
Eine chronische Erkrankung ist wohl immer von Hoch und Tiefs begleitet.

Wie Resi schon schreibt, ist es ein Prozess und auch ich biete dir gern meine Hilfe an.

Fühl dich umarmt.
Tusch
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Hallo Tusch...was machst Du beruflich und wie konntest Du es positiv verändern. Bin gerade im Umbruch, arbeite zur Zeit Vollzeit als stellv. Pflegedienstleitung und wollte mich verändern, da die Arbeit nicht das ist was ich wollte, hatte die Stelle auf viel anraten anderer angenommen. Nun kam mir die Krankheit dazwischen um was neues zu suchen. Lg ekeu67
 
Tusch schrieb:
@ Chenoa,
Es ist doch schon mal gut, wenn das Cortison hilft.
Leider dauert es immer eine Zeit, bis das richtige Basis Medikament gefunden ist.
Da heißt es Geduld haben. Ich konnte, bis das Basis Mittel, was geholfen hat und wenig NW hatte, dass Cortison auf einen Level halten, der mir geholfen hat.

Frage den Rheumatologen einfach mal, ob und in welcher Dosis du das Cortison weitergehen kannst und welche Diagnose noch im Raum steht.

LG
Tusch
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Tusch schrieb:
@ Chenoa,
Es ist doch schon mal gut, wenn das Cortison hilft.
Leider dauert es immer eine Zeit, bis das richtige Basis Medikament gefunden ist.
Da heißt es Geduld haben. Ich konnte, bis das Basis Mittel, was geholfen hat und wenig NW hatte, dass Cortison auf einen Level halten, der mir geholfen hat.

Frage den Rheumatologen einfach mal, ob und in welcher Dosis du das Cortison weitergehen kannst und welche Diagnose noch im Raum steht.

LG
Tusch
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Tusch , das werde ich diese Woche auf jeden Fall machen , weil ich sonst nicht arbeiten kann . Was nimmst du für ein basismedikament ?
 
@ chenoa,
Du kannst gern in meine Kranken Vita schauen
Kannst du unter meinen post anklicken.
Zur Zeit nehme ich einen JAK Hemmer, Olumiant, mit guter Wirkung, wenig NW.
Die Fibro ist davon jedoch unberührt.
Sie macht mir bei diesem ständigen Wetterwechsel zu schaffen.
Außerdem macht mir die HWS sorgen, mit Schmerzen im S/N Bereich und linken Arm, habe aktuell Missemfindungen und Kraftverlust in der linken Hand. Es ist noch nicht ganz klar, ob evt. ein carpaltunnelsyndrom mit Ursache ist, oder das eine das andere trickert.
Immer was neues, meistens nix Gutes.

@ Ekeu,
Ich bin Physiotherapeutin und arbeite in einem Rehazentrum.
Normal Arbeitszeit ist 38,5 Std., was ich einfach nicht mehr schaffe.
Nach meiner reha 2017 habe ich einen Antrag auf Minderleistung gestellt, der positiv entschieden wurde. Somit arbeite ich jetzt 8 Stunden weniger, bei voller Bezahlung. Das ist zu schaffen. Außerdem bilde ich unsere Berufspraktikanten aus und habe somit Unterstützung von der Seite.
Ich liebe meinen Beruf und möchte so lange es irgendwie geht genau da arbeiten, wo ich jetzt bin.
 
Tusch schrieb:
@ chenoa,
Du kannst gern in meine Kranken Vita schauen
Kannst du unter meinen post anklicken.
Zur Zeit nehme ich einen JAK Hemmer, Olumiant, mit guter Wirkung, wenig NW.
Die Fibro ist davon jedoch unberührt.
Sie macht mir bei diesem ständigen Wetterwechsel zu schaffen.
Außerdem macht mir die HWS sorgen, mit Schmerzen im S/N Bereich und linken Arm, habe aktuell Missemfindungen und Kraftverlust in der linken Hand. Es ist noch nicht ganz klar, ob evt. ein carpaltunnelsyndrom mit Ursache ist, oder das eine das andere trickert.
Immer was neues, meistens nix Gutes.

@ Ekeu,
Ich bin Physiotherapeutin und arbeite in einem Rehazentrum.
Normal Arbeitszeit ist 38,5 Std., was ich einfach nicht mehr schaffe.
Nach meiner reha 2017 habe ich einen Antrag auf Minderleistung gestellt, der positiv entschieden wurde. Somit arbeite ich jetzt 8 Stunden weniger, bei voller Bezahlung. Das ist zu schaffen. Außerdem bilde ich unsere Berufspraktikanten aus und habe somit Unterstützung von der Seite.
Ich liebe meinen Beruf und möchte so lange es irgendwie geht genau da arbeiten, wo ich jetzt bin.
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Oje, du bist ja noch schlimmer dran als ich, das tut mir leid
 
Liebe chenoa,
So würde ich es nicht sehen.
Jeder trägt sein Päckchen und ich komme ja gut klar.
Ich habe eine ausführliche Vita geschrieben, damit ersichtlich wird, dass es möglich ist, mit dieser Erkrankung gut umzugehen. Kein einfacher Weg, aber ein möglicher.
 
Tusch schrieb:
Liebe chenoa,
So würde ich es nicht sehen.
Jeder trägt sein Päckchen und ich komme ja gut klar.
Ich habe eine ausführliche Vita geschrieben, damit ersichtlich wird, dass es möglich ist, mit dieser Erkrankung gut umzugehen. Kein einfacher Weg, aber ein möglicher.
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Hallo Tusch , da stimme ich dir zu
 
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