Silberpfeil
Bekanntes Mitglied
hallo wuf-wuf,
wie ich schon geschrieben habe, ich weiß, dass irgend was in meinem Körper ist, was FEHL am Platze ist(auf deutsch gesagt)
Ich habe es immer wieder angesprochen, Borreliose, EBV...., aber alle Ärzte meinen,ich soll mich damit nicht in irgend was reinsteigern. Es sind Fibro-Symptome.
Es ist einfach nur so, dass darüber noch nicht genügend Studien, oder Ähnliches es beweisen, dass Borreliose egal wie hoch der Wert und EBV den menschlichen Körper auf eine bestimmte Art und Weise zermürben kann. Alleine schon die Komponente der verschieden Viren und Bakterien, wer weiß was da so im Körper abgeht und unter welchen Umständen diese kleinen Tierchen aktiv werden, dass man an bestimmten Zeiten diese unerträglichen Schmerzen und diese anderen symptome die ich z.Z. habe so schlimm sind. Es sind ja richtige Schübe die ich zeitweise habe.
Ich habe es den Ärzten auch schon mehrfach gesagt, dass ich nicht davon abgehe, dass ds Alles was mit den Tierchen
zu tun hat. Keine Reaktion.
Aber damals war es mit der Endometriose auch son Ding, viele Ärzte wußten doch noch nichtmal, dass das eine Krankheit ist, die auch furchtbare Schmerzen verursachen kann. Und wenn mit normaler Bauchspieglung keine Endo zu sehen ist, hat man auch keine. Wie konnte ich schon damals sagen; : ..und ich habe Endom., die Symptome passen haargenau zu meinem Schmerzbild. Ich dachte damals meine Frauenärztin rastet aus, wie ich eine Diagnose stellen kann. Und; ich hatte recht.(nach vier Jahren Schmerzen)
Habe dann auch noch die Nachbehandlung mit der GnrH-Analoga verweigert(in künstliche Wechseljahre versetzen), weil der Proff. der mich operierte sagte, ich soll es nicht machen,wegen der Nebenwirkungen, ich soll froh sein bzgl.der Erholung und meinem Körper nicht unnötig in stress versetzen, ich hatte schließlich vierJahre lang schmerzen und unwohlsein.
Aber ihre Reaktion hat mich dann kalt gelassen. Und vor drei Jahren wurde ja per MRT nachgewiesen, dass mein Körper Endofrei ist.
Ich tröste mich manchmal immer damit, nächstes Jahr sind wieder vier Jahre rum, dass man weiß was ich habe. Vielleicht habe ich Glück und ich weiß dann was ich wirklich habe und man kann gezielt was dagegen tun, und nicht nur rumdokterei.
LG Silberpfeil
wie ich schon geschrieben habe, ich weiß, dass irgend was in meinem Körper ist, was FEHL am Platze ist(auf deutsch gesagt)
Ich habe es immer wieder angesprochen, Borreliose, EBV...., aber alle Ärzte meinen,ich soll mich damit nicht in irgend was reinsteigern. Es sind Fibro-Symptome.
Es ist einfach nur so, dass darüber noch nicht genügend Studien, oder Ähnliches es beweisen, dass Borreliose egal wie hoch der Wert und EBV den menschlichen Körper auf eine bestimmte Art und Weise zermürben kann. Alleine schon die Komponente der verschieden Viren und Bakterien, wer weiß was da so im Körper abgeht und unter welchen Umständen diese kleinen Tierchen aktiv werden, dass man an bestimmten Zeiten diese unerträglichen Schmerzen und diese anderen symptome die ich z.Z. habe so schlimm sind. Es sind ja richtige Schübe die ich zeitweise habe.
Ich habe es den Ärzten auch schon mehrfach gesagt, dass ich nicht davon abgehe, dass ds Alles was mit den Tierchen
zu tun hat. Keine Reaktion.Aber damals war es mit der Endometriose auch son Ding, viele Ärzte wußten doch noch nichtmal, dass das eine Krankheit ist, die auch furchtbare Schmerzen verursachen kann. Und wenn mit normaler Bauchspieglung keine Endo zu sehen ist, hat man auch keine. Wie konnte ich schon damals sagen; : ..und ich habe Endom., die Symptome passen haargenau zu meinem Schmerzbild. Ich dachte damals meine Frauenärztin rastet aus, wie ich eine Diagnose stellen kann. Und; ich hatte recht.(nach vier Jahren Schmerzen)
Habe dann auch noch die Nachbehandlung mit der GnrH-Analoga verweigert(in künstliche Wechseljahre versetzen), weil der Proff. der mich operierte sagte, ich soll es nicht machen,wegen der Nebenwirkungen, ich soll froh sein bzgl.der Erholung und meinem Körper nicht unnötig in stress versetzen, ich hatte schließlich vierJahre lang schmerzen und unwohlsein.
Aber ihre Reaktion hat mich dann kalt gelassen. Und vor drei Jahren wurde ja per MRT nachgewiesen, dass mein Körper Endofrei ist.
Ich tröste mich manchmal immer damit, nächstes Jahr sind wieder vier Jahre rum, dass man weiß was ich habe. Vielleicht habe ich Glück und ich weiß dann was ich wirklich habe und man kann gezielt was dagegen tun, und nicht nur rumdokterei.
LG Silberpfeil
