Fibromyalgie und Basistherapie

sasaka

sasaka

Mitglied
Hallo
Bei mir wurde ja Fibro diagnostiziert und ich hab Schmerzen und Schwellungen in mehreren Gelenken , Finger , Muskeln .
Soll Ibu 600 2x1 nehmen
Dieses reicht nicht aus , nehme seit einer Woche auch Predni dazu und dieses reicht auch nicht um Schmerzfrei zu sein.
In der Rheumaklinik wurde mir gesagt das es bei Fibro keine Basistherapie gibt .
Hat jemand eine Basistherapie nur bei Fibro?
Ich werd noch verrückt , ich kann doch mein ganzes Leben lang jetzt nicht mit Schmerzen verbringen.
 
Hallo Sasaka,

weshalb bekommst du denn das Prednisolon ? Predni ist eigentlich kein Schmerzmittel und gehört nicht in die Therapie einer Fibromyalgie. Predni st entzündungshemmend und Fibro keine entzündliche Erkrankung.

Ibu wirkt eher bei entzündlich bedingtem Schmerz, wozu Fibro nicht gehört.

Wer hat dir bei Fibro diese Medikamente verordnet ?
 
Zuletzt bearbeitet:
Das Predni hatte ich von meinem HA vor dem Klinikaufenthalt in der Klinik dann abgesetzt
War dann 3 Wochen ohne Predni und meine Beschwerden wurden von Tag zu Tag mehr und es kamen Schmerzen und Schwellungen noch dazu ich fühlte mich als ob ich einen Kosmonautenanzug an hatte
Alle Bewegungen wurden unerträglich so das ich mit Predni in Absprache mit meinem HA wieder angefangen habe und siehe da nach 2 Tagen! !! ging es mir besser also die Beschwerden sind noch da aber erträglich.

Ja und das ibu600 hab ich in der Rheumaklinik erhalten wirken aber nur so 3-4 Stunden aber das reichte den Ärzten dort was ich den Rest des Tages gegen die Schmerzen machen soll haben dir mir dort nicht gesagt.
 
Liebe Sasaka,
ich kann mich der Meinung von Lagune nur anschließen.
Ibu und Cortison sind entzündungshemmende Medikamente. Fibro. ist keine entzündliche Erkrankung.
Für die Fibro. bekomme ich Amitriptylin 25 mg. Ich nehme immer Abends eine Tablette, seither kann ich die Nacht einigermaßen gut schlafen. Mein Hausarzt hat mir dieses Präparat verordnet um mein Schmerzempfinden herabzusetzen.
Ibu. und Cortison nehme ich auch, jedoch nehme ich dies zur Behandlung meiner seronegativen rheumatoiden Arthritis ein, nicht gegen die Fibro.

Liebe Grüße
Tiger 1279
 
Hallo,

ich wundere mich daß Du bei Fibro Schwellungen hast. Das kenne ich von mir überhaupt nicht. Fibro macht bei mir auch keine Gelenkschmerzen, sondern Muskelschmerzen und Druckempfindlichkeit.
Ich glaube, Schmerzmittel wirken nicht bei allen gleich, da mußt Du Dich wahrscheinlich durch"probieren".
Hast Du schon mal Novalgin (Tropfen) gehabt???

LG
Eve
 
Gegen Schmerzen der Fibro kannst du mit Physiotherapie, Ergotherapie und psychologische Schmerztherapien/bewältigung, gibt es mehrere Methoden versuchen, ansonsten eben viel bewegen.

Wurdest du denn schon gründlich auf entzündliche rheumatische und Muskelerkrankungen untersucht?

Schwellungen können auch bei Fibro auftreten, sind dann aber anders geartet als zB. bei RA etc.
 
Hallo
Ja Amitriptylin nehm ich auch 50 mg zur Nacht.

In der Rheumaklinik vor 4 wochen wurde ebend nur Fibro diagnostiziert , hatte da auch Gelenkschmerzen und Schwellungen aber interessiert hat das da niemenden
Blutsenkung und Crp sind auch erhöht

Rheumawerte , Ultraschall an Finger und Fußgelenke , und Röntgen waren alles in Ordnung
Also kann es nur Fibro sein basta
Kein wenn und aber.

Jetzt bin ich auf der suche nach einem guten Rheumatologe aber es gibt nirgendwo Termine.
 
Erhöhte Blutsenkung und erhöhtes CRP gehört nicht zu Fibro.

Du kannst dir noch eine Zweitmeinung in anderer Klinik oder Arzt einholen.

Wegen den Terminen, versuche in einem größeren Umkreis zu suchen.
 
Ja das mach ich bereits im größeren Umkreis zu suchen
denn ich bin auch der Meinung das evt. noch was anderes dahintersteckt.
 
Heute zum Beispiel
Tut mir mein rechter Zeigefinger gegenüber den anderen Fingern entsetzlich weh kann ihn kaum beugen ist geschwollen und habe ein Wärmegefühl drinn
Das kann keine Fibro sein
 
Liebe Sasaka,
ich habe Deine Berichte hier schon des Öfteren gelesen. Ich habe den Eindruck es geht Dir so, wie es mir jahrelang ging.
Bei mir vergingen ca. 10 Jahre bis die Diagnose entzündliches Rheuma gestellt wurde. Ich habe mich von dem Ärzten
früher viel zu schnell abwimmeln lassen. Wenn Cortison hilft ist ein Zeichen dafür, das was entzündliches vorliegt.
Ich kann Lagune nur zustimmen, versuche im weiten Kreis nach einem passenden Arzt zu suchen!
Lass dich nicht unterkriegen! Du musst kämpfen! Wenn Dir ein Arzt nicht glaubt, wie schlecht es Dir geht, dann geh zum Nächsten.
Wenn er auch 2 Stunden entfernt ist. Total egal, vielleicht kann Dir der ja helfen. Du darfst nicht aufgeben, denk an Deine Familie
welche Dich braucht.

Liebe Grüße
Tiger 1279
 
Hallo Tiger
Danke für deine Antwort
Es ist doch immer hilfreich von anderen zu hören oder zu lesen das macht Mut .
Es ist frustrierend immer und überall vertröstet oder abgewimmelt zu werden.
Man kommt sich schon als Schmarotzer vor.
Jetzt hab ich meiner HÄ ein paar Nummern gegeben und sie möge doch versuchen einen Termin für mich zu vereinbaren
Natürlich war sie nicht begeistert und ich habe auch noch keine Antwort.

Heute kann ich mir noch nicht vorstellen jetzt noch ein paar Jahre von Arzt zu Arzt zu tingel um eine Diagnose endlich zu bekommen.

Hab heute grad ausgerechnet wenn die Rente mit 63 Jahre kommt muß ich noch 20 Jahre arbeiten
Ne nie und nimmer schaff ich das ohne ordentliche Diagnose und Behandlung.
 
Hallo Sasaka, wir können uns ja die Hand reichen, wissen wir ja schon! Jahrelange Schmerzen, Steifigkeit, etc. Blutwerte alle wunderbar, also haben wir auch nix. Ich versuche es jetzt seit 10 Jahren und habe immer noch keine wirkliche Diagnose, denn mit "Sek. Fibro" gebe ich mich auch nicht zufrieden. Bei mir wirkt Predni innerhalb von 2 Tagen wahre Wunder, also muss auch da was Entzündliches dahinter stecken. Ich weiß jetzt nicht, wo du wohnst, und einen Rheumatologen kann ich dir auch nicht empfehlen, aber einen wunderbaren Schmerztherapeuten, der auch offen ist für alles andere...

LG
Bellavistas
 
Ja das regt mich einfach auch auf da warste 14 in einer Rheumaklinik und die haben sich so in die Fibro verbissen und die anderen Symptome ignoriert. Blos weil auf dem Einweisungsschein VD Fibro stand.
Ich spreche ja auch auf Predni an aber kein Schwein interessiert das
Das ist halt so und basta aber ich möchte wissen was dahinter steckt und wie man mir helfen kann mein Leben Schmerzfrei zu leben.
 
Bewegung+Krankengymnastik besser als Medikamente

Das einzige was gegen fibromyalgie hilft ist Bewegung,Bewegung und wieder Bewegung..Medikamente kann man einnehmen aber ich würde es in Maßen einnehmen und versuchen mich mehr zu bewegen..klar ist es immer hart und es ist leichter gesagt als getan aber in der Reha hatten wir ein Seminar über die Krankheit ,,Fibromyalgie"und da meinten Sie,das es kein exkates Medikament gegen oder für Fibromyalgie Patienten gibt..aber Bewegungstheraphien und Krankengymnastik würden besser tun und die Muskeln aufbauen,die Sehnen wären durch Bewegung nicht mehr verkürzt..also ich bewege mich in letzter Zeit mehr als sonst,natürlich gehen die schmerzen nicht ganz weg aber wenigstens kann ich mir auf die Schulter klopfen und sagen,das ich was für meinen Körper trotz Krankheit was gutes getan habe:-)noch ein Tipp,nur die Bewegungstherapien machen die einem spass machen und langsam anfangen z.b schwimmen,Nordic walking oder Fahrrad fahren:-)
Alles gute euch allen!

MfG Lady Sunshine
 
Danke für deinen Beitrag
Ich muss sagen an Bewegung fehlt es mir überhaupt nicht
Bin als Kinderkrankenschwester tätig komm nach hause und hab Haushalt und Garten und bin froh das ich das alles so bewältigen kann mit meinen schmerzen die trotzdem da sind trotz Bewegung
Soll jetzt auch nicht böse gemeint sein aber zur Zeit bin ich etwas genervt über meine ganze Situation
 
Hallo Sasaka,

ich kann dich gut verstehen. Auch bei mir war die erste Diagnose Fibro. Eigentlich war ich da noch ganz froh, denn sieben Jahre vorher hatte man schon Lupus-Antikörper in meinem Blut festgestellt und ich rechnete fast schon mit Lupus.
Ich bekam ein Rezept über Amitriptillin und die Empfehlung, wenn das nicht hilft, zum Schmerztherapeuten zu gehen. Die Ergüsse in den Knien wurden mit dem Gewicht erklärt. Das Cortison trotzdem hilft, liegt daran, dass es ein Hormon ist...Blutwerte sonst alle normal.
Das Ami half zunächst, aber dann wurden die Schmerzen immer schlimmer. Hände, Füße, Knie...
Mein Rheumatologe hat zum Glück eine Telefonsprechstunde, da hab ich mit ihm gesprochen und ihm mein Leid geklagt. Daraufhin hat er mich zu einem Eilt-Termin einbestellt (konnte schon zwei Tage später hin).
Dort wurden zum ersten Mal auch Gelenkentzündungen in den Handgelenken festgestellt. Daraufhin hat er mich zum Szintigramm geschickt. Ergebnis: Anreicherungen in Händen, Füßen,Schultern, Knien, Ellbogen... Und endlich eine Diagnose: undifferentierte Arthritis mit lupoider Prägung.
Seither bekam ich unterschiedl. Basismedis und bin jetzt bei 25mg Metex, 5 mg Cortison, 400 mg Quensyl, 1x tägl. 50mg Diclofenac. Für die Fibro bekomme ich inzwischen 10mg Ami und 20mg Fluoxetin (vom Ami hab ich noch mehr zugenommen...)
Und ich kann sagen, endlich, endlich kann ich wieder normal leben. Normal zur Arbeit gehen, auch mal rausgehen. Ich bin ziemlich genau in Deinem Alter :-) und hab endlich wieder die Hoffnung noch bis 63 Jahren durchzuhalten.
Daher kann ich mich den anderen nur anschließen. Sieh zu, dass du eine Zweitmeinung einholst und ggfs. auch ein Szintigramm machen lässt.
Drück dir die Daumen und wünsche Dir eine möglichst schmerzfreie Zeit.
LG Gismo
 
sasaka schrieb:
Danke für deinen Beitrag
Ich muss sagen an Bewegung fehlt es mir überhaupt nicht
Bin als Kinderkrankenschwester tätig komm nach hause und hab Haushalt und Garten und bin froh das ich das alles so bewältigen kann mit meinen schmerzen die trotzdem da sind trotz Bewegung
Soll jetzt auch nicht böse gemeint sein aber zur Zeit bin ich etwas genervt über meine ganze Situation
Zum Vergrößern anklicken....


Gerne:-)
Ich meine jetzt so die gezielen Stellen Nacken, Schulter, Rücken mit einer Art Gymnastik stärken.
Ich bewege mich auch im Alltag sehr viel aber bei mir kommen die schmerzen mal mehr mal weniger.
Nein ich nehme das nicht böse auf aber ich kann dich total gut verstehen;-)
Warst du mal in einer Reha?Das würde ich dir sehr empfehlen, eine Reha ist psychisch und physisch auch
anstrengend aber es lohnt sich wirklich, erstes Untersuchen sie einen gründlich und haben Zeit für deine Fragen
und zweitens bekommt man da einen individuellen Therapieplan, ich kanns nur empfehlen, ich war da auch und
als ich nach Hause kam habe ich mich irgendwie wie neugeboren gefühlt:-)
Die schmerzen gehen nicht zu 100% weg aber man schaltet ab und kann sich je nach dem entspannen,
es tut dem Körper und der Seele einfach gut.

MfG Lady Sunshine
 
Fibro. ist keine entzündliche Erkrankung.
Zum Vergrößern anklicken....

Schaut mal das hier an:

Nun haben Forscher an der Universitätsklinik Würzburg bei Fibromyalgiepatienten organische Veränderungen festgestellt, die eine Vergleichsgruppe nicht aufwies. Drei verschiedene Untersuchungen legten nahe, dass bei den Betroffenen kleine Nervenfasern geschädigt sind. „Die Studie gibt einen deutlichen Hinweis darauf, dass Fibromyalgie keine Form der Depression ist, sondern ein eigenständiges Krankheitsbild“, erklärt Privatdozentin Dr. Nurcan Üçeyler, Neurologin an der Uniklinik Würzburg und Erstautorin der Studie.
„Zumindest bei einem Teil der Menschen, die an Fibromyalgie leiden, könnten die Symptome mit einer Schädigung von Nervenfasern zusammenhängen“, meint Üçeyler. Auch Dexl mutmaßt: „Die Beschwerden könnten sich damit besser erklären lassen.“
Zum Vergrößern anklicken....
Quelle

[h=1]Fibromyalgie: Erster Nachweis erbracht[/h]Fibromyalgie hat den Ruf einer mysteriösen Krankheit: Die Symptome sind vielfältig, die Auslöser unbekannt, die Diagnose ist schwer zu stellen. Jetzt ist Forschern am Universitätsklinikum Würzburg erstmals ein eindeutiger Nachweis gelungen: Schäden im Bereich der kleinen Nervenfasern.


Sie sind für die Wahrnehmung von Schmerzen verantwortlich und für das Temperaturempfinden: Sogenannte kleinkalibrige schmerzleitende Nervenfasern (small fibers), deren Endigungen in der Haut lokalisiert sind. Auf diese Fasern haben sich Wissenschaftler der Universität Würzburg konzentriert bei der Suche nach den Auslösern der typischen Schmerzen bei Fibromyalgie. Mit Erfolg: „Wir haben bei Patienten mit einem Fibromyalgie-Syndrom deutliche Zeichen für eine Schädigung der kleinen Nervenfasern nachgewiesen“, sagt Nurcan Üçeyler, Privatdozentin an der Neurologischen Klinik des Würzburger Universitätsklinikums. Über die Ergebnisse ihrer Studie berichtet die Fachzeitschrift Brain in ihrer aktuellen Ausgabe.


Paradigmenwechsel: Organische Grundlage identifiziert

.....................................
Zum Vergrößern anklicken....
Quelle

Und

Fibromyalgie vergesellschaftet sich sehr gerne mit anderen rheumatischen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, daher
sollte vielleicht auch in dieser Richtung mit nachgeforscht werden - wäre nur ein Gedanke von mir....

Ansonsten kannst Du viel mit Ernährung machen, Bewegung, Entspannungstechniken - hier haben sich Thai Chi sowie Qi Qong sehr hervor getan, vielleicht hilft Dir das ein wenig.

Ich wünsche Dir gute Besserung
 
Diese Studie

habe ich auch gelesen und in Bad Säckingen gegenüber meinem Arzt erwähnt. Dieser bemängelte die Stichprobengröße. Wichtig finde ich jedoch die Aussage, dass fibro absolut keine psychische oder psychosomatische Erkrankung ist. Immer wieder wurde uns geradezu "eingebläut" , uns so was auf keinen Fall einreden zu lassen. Ich habe fibro, primär, keinerlei geschwollene Gelenke, aber auch unterschiedlich starke schmerzen in allen möglichen Gelenken, neben den typischen fibro-schmerzen. Warum bei mir Cortison hilft, und zwar schnell, aber nur eine begrenzte Zeit (als dauermedikation wird es bei mir mit der Zeit wirkungslos) kann ich nicht erklären, ich nutze es aber im akuten Schub, z.b. jetzt. Ansonsten komme ich mit tillidin retard Tabletten und tropfen für stärkere schmerzeb gut klar, obwohl es dafür auch keinen wirkungsnachweis gibt. Ich glaube auch, wie viele hier, dass es ein rumprobieren ist.
 
Du musst dich einloggen oder registrieren, um hier zu antworten.
Zurück
Oben