Arthrose..? Schmerzen in der Nacht..PMR?

Wünsche Dir dann weiterhin gute Besserung und Geduld für den Weg mit Rheuma. Hier kannst Du viel Fragen stellen bei Bedarf, sind viele Leute die Antworten. Schön das Dir jetzt geholfen werden konnte.
Kruemel
 
Hi Thomas,

Länger von Dir ja nichts gehört.Super das es bei Dir bergauf geht und Du ja nun doch diese Rheumaform wie meine Mutter hat, also die sich wieder zurückbildet.

Viele Grüße
Oliver
 
Hallo,

nochmals ein kurzer zwischen stand, nehme jetzt 15 mg MTX einmal Wöchentlich und Morgens 20 mg Cortison sowie 10 mg Abends.

Blutwerte und Entzündungswerte ( CRP ) sind wieder auf Normalstand, morgens nach dem aufstehen noch minimale Schmerzen in der Armmuskulatur aber gut beweglich mal abwarten wie das MTX nach 4 - 6 Wochen wirkt bis jetzt keine Nebenwirkungen.

Hat jemand Erfahrung mit MTX wie die Wirkung nach 4 - 6 Wochen ist ??

VG

Thomas
 
Hallo Thomas, wie lange nimmst du das MTX jetzt schon? Hab das irgendwie überlesen.
Normalerweise dauert es mindestens 4 - 6 Wochen ehe das MTX die volle Wirkung im Körper aufbaut, wobei Nebenwirkungen eher gleich mit auftreten. Ist also eher ein gutes Zeichen. Und selbst wenn du noch welche bekommen solltest heißt das nicht dass es immer so bleiben wird. Bei mir sind die NW durch unterschiedliche Maßnahmen mit der Zeit immer besser geworden.
Ich nehme es jetzt über 9 Jahre die schlimmsten Nebenwirkungen hatte ich bei 25 und 20 mg. Darunter wars besser. Mein Rheumatologe hat mir damals geraten es abends vor dem Schlafen zu nehmen und zum Wochenende falls man sich am kommenden Tag schlecht fühlt. Morgens nehme ich dann Folsäure. Nimmst du es als Spritze oder Tabletten?
Ich wünsche Dir das es weiterhin gut läuft. Versuche einfach mal davon aus zu gehen
VG kruemel
 
Verstehe ich nicht. Ich nehme MTX abends und nach Ansage der Dokin und der Beschreibung 24 Std. später die Folsäure, also auch abends. Falsch?
 
So hatte ich es anfänglich auch aber wegen der Nebenwirkungen des MTX riet mir mein Doc schon am Vormittag es dann zu nehmen. Damit ging es mir besser. Also Alles richtig wie dein Arzt es sagt. Ist nur in meinem Fall etwas früher VG kruemel
 
Ja aber, wird dann nicht die Wirkung des MTX abgeflacht oder sogar total negiert? So habe ich jedenfalls das bisher immer verstanden. Folsäure 24-48 Std nach MTX-Einnahme.
 
PiRi schrieb:
Verstehe ich nicht. Ich nehme MTX abends und nach Ansage der Dokin und der Beschreibung 24 Std. später die Folsäure, also auch abends. Falsch?
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Nee Piri du machst das schon richtig, denn die Folsäre soll frühstens 24 Stunden nach der MTX Gabe erfolgen, wenns irgendwie machbar ist sogar erst nach 48 Stunden, aber mindestens 24 Stunden Abstand
 
Hallo Kruemel,

nehme Freitag Mittag einmal Wöchentlich MTX 15 mg als Spritze plus Folsäure nach 24 Std. seit 3 Wochen.

Z.z. noch 30 mg Cortison Morgens und 5 mg Abends, der CRP Wert ist bei 0,4 und die anderen Blutwerte sind wohl auch alle im Normalbereich.
Habe Montag einen Termin beim Rheumatologen der wird wohl das Cortison weiter senken können, gehe ich mal von aus.

Ich weiß nicht ob es von den Spritzen oder von dem Cortison kommt, habe aber in letzter zeit Problem mit Sodbrennen das hatte ich früher nicht muss ich morgen mal mit dem Arzt abklären.

VG

Thomas
 
Ich denke da bist du auf einem guten Weg. Klare das mit dem Sodbrennen noch mal ab. Tippe eher aufs Cortison, weiß es aber nicht. Alles gute weiterhin
Kruemel
 
Guten Morgen,

hier mal ein Zwischenbericht zur PMR Behandlung bei mir: Blutwerte incl. CRP alle im Normalbereich !!

Medikament wurden jetzt umgestellt von MTX Spritze 15 mg auf Tabletten 20 mg die Woche.
Prednisolon 10 mg ( 6 - 0- 4 ) ab 01.05.19 weiter Reduzierung auf 9 mg / Tgl.

Bin jedoch immer noch nicht Beschwerdefrei, insbesonderes Schmerzen in den Händen und Oberarmmuskulatur bis in den Nacken überwiegend Nachts nicht dieser Extremzustand wie ich ihn gehabt habe.

Zustand würde ich mal mit befriedigend bezeichnen, will hoffen das es nicht schlechter wird da jetzt unser USA Urlaub vor der Türe steht.

Wie ist eure Erfahrung nach 6 Monaten PMR Behandlung ???


Viele Grüße

Thomas
 
Hallo Thomas,

kling super, darf ich fragen wie lange Du das jetzt hast? Meine Mutter ist über 70 und plagt sich schon zwei Jahre mit rum,
sobald es weniger als 5mg Cortison gehts wieder los mit den Beschwerden. Der Rheumadoc meint es geht irgendwann weg.

Viele Grüße
Oliver
 
Oliver70 schrieb:
Hallo Thomas,

kling super, darf ich fragen wie lange Du das jetzt hast? Meine Mutter ist über 70 und plagt sich schon zwei Jahre mit rum,
sobald es weniger als 5mg Cortison gehts wieder los mit den Beschwerden. Der Rheumadoc meint es geht irgendwann weg.

Viele Grüße
Oliver
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Hallo Oliver,

ich habe die Beschwerden seit September 2018 deine Vermutung mit der Polymyalgia rheumatica die deine Mutter auch hat, hat sich ja leider bei mir auch bewahrheitet !!!!

Bin jetzt auf 9 mg Prednisolon runter, nehme aber auch 20 mg Metex als Tablette, will hoffen das ich das Prednisolon weiter senken kann den die Dosis von 9 mg ist ja immer noch sehr hoch !!

Mein Rheumatologe hat auch gesagt das, das Rheuma irgend wann verschwindet würde in der Regel 2 - 3 Jahre dauern.

Die Beschwerden sind mal gut bis ausreichen, ganz Beschwerde frei bin ich jedoch noch nie gewesen.

Gruß

Thomas
 
Ich dache, eine PMR wäre nach entsprechender Cortisongabe in etlichen Fällen tatsächlich ausheilbar?
Vielleicht kann Resi dazu noch etwas sagen?
 
Heike68 schrieb:
Ich dache, eine PMR wäre nach entsprechender Cortisongabe in etlichen Fällen tatsächlich ausheilbar?
Vielleicht kann Resi dazu noch etwas sagen?
Zum Vergrößern anklicken....

So ist es, Heike ;)
Es gibt zwar Fälle, in denen man die Steroidgabe auch über 1-2 Jahre hinaus fortsetzen muss (warum auch immer), aber es ist auch gut möglich, dass diese Fälle aus der Zeit der Hochdosistherapie mit Cortison resultieren.
Moderne Studien zeigen, dass die niedrig dosierte Therapie (in der Regel 15-20 mg initial) nicht nur weniger Probleme macht, sondern auch zu schnelleren Remissionen (!) führt. Voraussetzung ist dabei die korrekte Diagnose.
 
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